摘要 | 第1-5页 |
Abstract | 第5-10页 |
引言 | 第10-11页 |
1 文献综述 | 第11-26页 |
·氮氧化物及其污染控制技术 | 第11-16页 |
·氮氧化物的危害 | 第11-12页 |
·氮氧化物的物理化学性质 | 第12-13页 |
·氮氧化物的污染控制技术 | 第13-16页 |
·反硝化法处理NO的机理及进展 | 第16-17页 |
·反硝化法处理NO的机理 | 第16页 |
·基于反硝化机理处理NO的研究 | 第16-17页 |
·膜生物反应器处理废气技术 | 第17-21页 |
·膜生物反应器 | 第17-18页 |
·膜生物反应器处理废气的机理 | 第18页 |
·膜生物反应器处理废气研究现状 | 第18-21页 |
·PCR-DGGE技术 | 第21-24页 |
·PCR-DGGE基本原理 | 第21-22页 |
·PCR-DGGE基本流程 | 第22页 |
·PCR-DGGE在环境微生物领域中的应用 | 第22-24页 |
·主要研究目的和内容 | 第24-26页 |
2 实验材料与分析方法 | 第26-35页 |
·实验材料 | 第26-28页 |
·实验废气与实验水质 | 第26页 |
·反硝化污泥的驯化 | 第26-27页 |
·实验仪器 | 第27页 |
·中空纤维膜生物反应器 | 第27-28页 |
·实验装置与流程 | 第28-29页 |
·分析项目与方法 | 第29-30页 |
·N2_O和N_2的测定 | 第29-30页 |
·常规指标检测及分析方法 | 第30页 |
·实验参数 | 第30-31页 |
·气体停留时间 | 第31页 |
·NO负荷 | 第31页 |
·NO去除率 | 第31页 |
·NO去除能力 | 第31页 |
·变性梯度凝胶电泳(DGGE)实验 | 第31-35页 |
·基因组总DNA提取 | 第31-32页 |
·PCR扩增 | 第32-33页 |
·DGGE实验 | 第33-34页 |
·DGGE条带回收和纯化 | 第34页 |
·DGGE条带测序和系统发育分析 | 第34-35页 |
3 膜生物反应器去除NO的实验结果及分析 | 第35-47页 |
·启动期的实验结果及分析 | 第35-38页 |
·启动期第一阶段去除NO_2~-N的实验结果及分析 | 第35-36页 |
·启动期第二阶段去除NO_2~-N和NO的实验结果及分析 | 第36-38页 |
·启动期第三阶段去除NO的实验结果及分析 | 第38页 |
·膜生物反应器稳定运行时期的实验结果及分析 | 第38-43页 |
·膜生物反应器稳定运行时期去除NO的实验结果及分析 | 第38-40页 |
·膜生物反应器稳定运行时期去除COD的实验结果及分析 | 第40页 |
·膜生物反应器稳定运行时期膜污染的状况 | 第40-43页 |
·膜生物反应器中NO生物转化过程和途径 | 第43-44页 |
·膜生物反应器中生物转化N平衡 | 第44-46页 |
·本章小结 | 第46-47页 |
4 膜生物反应器对NO去除效果的影响因素研究 | 第47-55页 |
·气体停留时间对NO云除效果的影响 | 第47-49页 |
·气体停留时间对NO去除率的影响 | 第47-48页 |
·气体停留时间对NO云除能力的影响 | 第48-49页 |
·进气浓度对NO去除效果的影响 | 第49-51页 |
·进气浓度对NO去除率的影响 | 第49-50页 |
·进气浓度对NO去除能力的影响 | 第50-51页 |
·pH值对NO去除效果的影响 | 第51-52页 |
·低浓度二氧化硫对NO去除效果的影响 | 第52-53页 |
·进气氧气含量对NO去除效果的影响 | 第53-54页 |
·本章小结 | 第54-55页 |
5 膜生物反应器去除NO过程中微生物群落结构多样性解析 | 第55-62页 |
·样品的采集 | 第55页 |
·基因组总DNA提取 | 第55页 |
·样品的PCR扩增 | 第55-56页 |
·膜生物反应器中微生物多样性分析 | 第56-60页 |
·DGGE图谱分析 | 第56-58页 |
·微生物多样性聚类分析 | 第58页 |
·DGGE切胶回收优势条带及测序 | 第58-60页 |
·本章小结 | 第60-62页 |
结论 | 第62-63页 |
参考文献 | 第63-71页 |
攻读硕士学位期间发表学术论文情况 | 第71-72页 |
致谢 | 第72-73页 |