| 摘要 | 第1-5页 |
| Abstract | 第5-10页 |
| 1 文献综述 | 第10-31页 |
| ·绪论 | 第10-11页 |
| ·有机分子受光激发后所经历的光物理过程 | 第11-12页 |
| ·三重态光敏剂的设计方法 | 第12-13页 |
| ·基于重原子作用的三重态光敏剂 | 第12页 |
| ·基于n→π*跃迁的三重态光敏剂 | 第12页 |
| ·基于激发态电子耦合的三重态光敏剂 | 第12页 |
| ·基于分子内自旋转换的三重态光敏剂 | 第12-13页 |
| ·三重态光敏剂的种类 | 第13-22页 |
| ·过渡金属Ru(Ⅱ)配合物 | 第13-14页 |
| ·过渡金属Pt(Ⅱ)配合物 | 第14-16页 |
| ·环金属化的Ir(Ⅲ)配合物 | 第16-17页 |
| ·碘或溴原子取代的有机发色团 | 第17-19页 |
| ·无重原子取代的有机发色团 | 第19-22页 |
| ·三重态光敏剂的应用价值 | 第22-30页 |
| ·三重态光敏剂在TTA上转换方面的应用 | 第22-25页 |
| ·三重态光敏剂在光动力治疗方面的应用 | 第25-27页 |
| ·三重态光敏剂在催化化学反应方面的应用 | 第27-29页 |
| ·三重态光敏剂在氧传感方面的应用 | 第29-30页 |
| ·选题背景和设计思想 | 第30-31页 |
| 2 香豆素荧光团发光性质及三重态性质的研究 | 第31-66页 |
| ·引言 | 第31页 |
| ·稠环香豆素荧光团光化学性质的研究 | 第31-50页 |
| ·分子设计 | 第31-32页 |
| ·仪器与原料 | 第32-33页 |
| ·中间体及目标分子的合成 | 第33-36页 |
| ·光谱测试方法及TDDFT理论计算 | 第36-37页 |
| ·结果与讨论 | 第37-50页 |
| ·香豆素酮类化合物的合成及三重态性质研究 | 第50-65页 |
| ·分子设计 | 第50页 |
| ·仪器与原料 | 第50-52页 |
| ·中间体及目标分子的合成 | 第52-56页 |
| ·测试方法及理论计算 | 第56-58页 |
| ·结果与讨论 | 第58-65页 |
| ·本章小结 | 第65-66页 |
| 3 有机三重态光敏剂BODIPY-三苯胺-富勒烯的合成及性质研究 | 第66-82页 |
| ·引言 | 第66页 |
| ·分子设计 | 第66-67页 |
| ·实验部分 | 第67-74页 |
| ·仪器与原料 | 第67-68页 |
| ·中间体及目标分子的合成 | 第68-73页 |
| ·实验测试方法 | 第73-74页 |
| ·结果与讨论 | 第74-81页 |
| ·紫外可见吸收与发光光谱 | 第74-75页 |
| ·纳秒时间分辨瞬态吸收光谱 | 第75-78页 |
| ·有机三重态光敏剂在TTA上转换方面的研究 | 第78-81页 |
| ·本章小结 | 第81-82页 |
| 4 有机三重态光敏剂香豆素-BODIPY-富勒烯Triad合成及性质研究 | 第82-103页 |
| ·引言 | 第82页 |
| ·分子设计 | 第82-83页 |
| ·实验部分 | 第83-90页 |
| ·仪器与原料 | 第83页 |
| ·中间体及目标分子的合成 | 第83-88页 |
| ·测试方法及理论计算 | 第88-90页 |
| ·结果与讨论 | 第90-102页 |
| ·紫外可见吸收光谱与发光光谱 | 第90-93页 |
| ·时间分辨瞬态吸收谱图及自旋密度谱图 | 第93-95页 |
| ·有机三重态光敏剂在光氧化方面的研究 | 第95-98页 |
| ·有机三重态光敏剂在TTA上转换方而的研究 | 第98-102页 |
| ·本章小结 | 第102-103页 |
| 结论 | 第103-104页 |
| 参考文献 | 第104-115页 |
| 攻读硕士学位期间发表学术论文情况 | 第115-117页 |
| 致谢 | 第117-118页 |