| 摘要 | 第1-6页 |
| Abstract | 第6-8页 |
| 致谢 | 第8-13页 |
| 第一章 文献综述 | 第13-22页 |
| ·拟南芥简介 | 第13页 |
| ·化学诱导激活XVE系统 | 第13-14页 |
| ·Tail-PCR克隆技术 | 第14-15页 |
| ·非生物胁迫及植物抗逆性 | 第15页 |
| ·硒对植物的影响 | 第15-16页 |
| ·植物对硒胁迫的响应 | 第16-20页 |
| ·植物硒代谢途径 | 第16-17页 |
| ·植物耐硒的分子机制 | 第17-20页 |
| ·本研究目的和意义 | 第20-22页 |
| 第二章 实验材料与方法 | 第22-39页 |
| ·实验材料 | 第22页 |
| ·生化试剂及药品 | 第22-25页 |
| ·仪器设备 | 第25-26页 |
| ·实验方法 | 第26-39页 |
| ·拟南芥土壤培养法 | 第26页 |
| ·拟南芥培养皿培养法 | 第26页 |
| ·根长和鲜重测量 | 第26-27页 |
| ·拟南芥组织中Se含量测定 | 第27页 |
| ·拟南芥组织中蛋白质含量测定 | 第27页 |
| ·拟南芥组织中GSH-Px活性测定 | 第27-28页 |
| ·拟南芥组织中GSH含量测定 | 第28页 |
| ·拟南芥组织中CAT活性测定 | 第28-29页 |
| ·DAB对拟南芥中H_2O_2的组织染色定位 | 第29页 |
| ·CTAB法抽提拟南芥全基因组DNA | 第29页 |
| ·Tail-PCR法克隆拟南芥耐硒基因 | 第29-33页 |
| ·大肠杆菌DH5α的菌株活化与感受态的制备 | 第33页 |
| ·Trizol法抽提拟南芥总RNA | 第33页 |
| ·RT-PCR和QRT-PCR | 第33-35页 |
| ·RT-PCR引物设计 | 第35-36页 |
| ·植物表达载体的构建 | 第36页 |
| ·质粒提取 | 第36-37页 |
| ·农杆菌C58的菌株活化、感受态的制备与转化 | 第37-38页 |
| ·拟南芥的杂交 | 第38页 |
| ·数据分析处理 | 第38-39页 |
| 第三章 实验结果与分析 | 第39-63页 |
| ·耐硒突变体vse1筛选及鉴定 | 第39-44页 |
| ·vse1突变体的筛选 | 第39-40页 |
| ·vse1突变体的遗传分析 | 第40-41页 |
| ·vse1突变体表型特征分析 | 第41-42页 |
| ·vse1突变体发芽率分析 | 第42-44页 |
| ·VSE1基因克隆与表达模式分析 | 第44-49页 |
| ·VSE1基因克隆 | 第44-49页 |
| ·VSE1基因表达模式分析 | 第49页 |
| ·VSE1基因功能分析 | 第49-52页 |
| ·VSE1基因的35S过量表达 | 第49-52页 |
| ·VSE1基因敲除突变体的功能验证 | 第52页 |
| ·VSE1基因耐硒机制分析 | 第52-63页 |
| ·vse1突变体对Na_2SO_4胁迫的响应 | 第52-53页 |
| ·vse1突变体对H_2O_2胁迫的响应 | 第53-55页 |
| ·Se含量分析 | 第55-56页 |
| ·蛋白质含量分析 | 第56页 |
| ·GSH含量分析 | 第56-57页 |
| ·GSH-Px活性分析 | 第57页 |
| ·CAT活性分析 | 第57-58页 |
| ·DAB对vse1突变体中H_2O_2的组织染色定位 | 第58-59页 |
| ·硒胁迫下BSO对vse1突变体的效应 | 第59-61页 |
| ·vse1突变体硒胁迫下相关基因的表达 | 第61-63页 |
| 第四章 讨论与展望 | 第63-65页 |
| 参考文献 | 第65-70页 |
| 硕士期间发表的论文与发明专利 | 第70页 |