致谢 | 第1-4页 |
摘要 | 第4-5页 |
Abstract | 第5-8页 |
前言 | 第8-9页 |
1 文献综述 | 第9-19页 |
·遗传多样性概况 | 第9-11页 |
·形态学标记 | 第9-10页 |
·细胞学标记 | 第10页 |
·生化标记 | 第10-11页 |
·DNA分子标记 | 第11页 |
·常见的几种DNA分子标记方法 | 第11-16页 |
·限制性片段长度多态性(RFLP) | 第11-12页 |
·随机扩增多态性DNA(RAPD) | 第12页 |
·扩增片段长度多态性(AFLP) | 第12-13页 |
·简单重复序列(SSR) | 第13页 |
·简单重复序列区间(ISSR) | 第13-14页 |
·相关序列扩增多态性(SRAP) | 第14页 |
·靶位区域扩增多态性(TRAP) | 第14-15页 |
·单核苷酸多态性(SNP) | 第15页 |
·序列标记位点(STS) | 第15页 |
·几种DNA分子标记的比较 | 第15-16页 |
·林木种群遗传多样性研究进展 | 第16-18页 |
·国外研究进展 | 第16-17页 |
·国内研究进展 | 第17-18页 |
·油茶研究进展 | 第18-19页 |
·油茶品种选育与良种化 | 第18页 |
·油茶分子标记与遗传多样性 | 第18-19页 |
·油茶分子标记与亲缘关系 | 第19页 |
·油茶分子标记与品种鉴定 | 第19页 |
2. 材料与方法 | 第19-28页 |
·样品的采集 | 第19-22页 |
·仪器与试剂 | 第22页 |
·DNA提取与纯化 | 第22-23页 |
·DNA浓度测定及稀释 | 第23页 |
·琼脂糖凝胶电泳检测 | 第23页 |
·蛋白核酸测定仪定量 | 第23页 |
·ISSR标记体系的建立优化 | 第23-25页 |
·SRAP标记体系的建立优化 | 第25-26页 |
·PCR引物的筛选 | 第26页 |
·数据统计和分析 | 第26-28页 |
·电泳谱带位点数据统计 | 第26-27页 |
·多态性分析 | 第27页 |
·单位点遗传多样性分析 | 第27-28页 |
3. 结果与分析 | 第28-48页 |
·ISSR标记分析 | 第28-38页 |
·ISSR-PCR扩增体系优化 | 第28-29页 |
·引物筛选和多态性分析 | 第29-32页 |
·遗传多样性和亲缘关系分析 | 第32-33页 |
·品种鉴定 | 第33-38页 |
·SRAP标记分析 | 第38-48页 |
·SRAP-PCR扩增体系优化 | 第38-39页 |
·引物筛选和多态性分析 | 第39-42页 |
·遗传多样性和亲缘关系分析 | 第42-43页 |
·品种鉴定 | 第43-48页 |
·ISSR和SRAP标记相关性分析 | 第48页 |
4. 结论与讨论 | 第48-53页 |
·结论 | 第48-49页 |
·讨论 | 第49-53页 |
·油茶ISSR和SRAP反应体系的探索 | 第49-50页 |
·ISSR和SRAP标记在油茶种质资源研究应用中的可行性 | 第50页 |
·ISSR和SRAP标记揭示油茶遗传多样性比较 | 第50-51页 |
·油茶品种鉴定 | 第51-53页 |
参考文献 | 第53-57页 |
详细摘要 | 第57-59页 |
Abstract | 第59-60页 |