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抑郁模型大鼠海马区p-CREB1表达水平及神经元突触超微结构研究

摘要第1-9页
Abstract第9-12页
前言第12-17页
材料和方法第17-27页
 1 实验动物第17页
 2 实验分组和方法第17-20页
   ·行为学评估第17-18页
   ·动物分组、造模及药物干预基本流程第18页
   ·造模方法第18-19页
   ·给药方法第19页
   ·标本制备第19-20页
 3 检测方法第20-24页
   ·HE染色第20-21页
   ·免疫组化第21-22页
   ·逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)第22-23页
   ·电镜观察第23-24页
 4 主要实验仪器第24-25页
   ·行为学评估第24页
   ·免疫组化第24页
   ·逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)第24-25页
   ·电子显微镜第25页
 5 主要试剂、材料及溶液配制第25-26页
   ·试剂和材料第25-26页
   ·溶液配制第26页
 6 统计方法第26-27页
结果第27-40页
 1 大鼠行为学改变结果第27-31页
   ·大鼠造模前和造模后的行为学对比第27页
   ·药物干预结束后各组大鼠行为学评分比较第27-28页
   ·水迷宫试验结果第28-31页
 2 大鼠海马组织病理学结果第31页
 3 大鼠海马p-CREB1免疫组化结果第31-33页
 4 大鼠海马CREB1MRNA的RT-PCR结果第33-35页
 5 大鼠海马区神经元、突触电镜结果第35-38页
 6 海马p-CREB1表达与学习记忆、突触形态学各参数相关分析第38-40页
讨论第40-45页
 1 抑郁模型制作及药物干预效果第40-41页
   ·CUMS模型的优势第40页
   ·造模时间的探讨第40-41页
   ·药物干预效果第41页
 2 海马超微结构与神经突触可塑性相关第41-42页
 3 海马与学习、记忆功能相关第42-43页
 4 CREB1与学习记忆和神经突触可塑性相关第43-44页
 5 不足之处第44-45页
结论第45-46页
参考文献第46-52页
附图第52-60页
综述第60-67页
 参考文献第64-67页
中英文词汇对照表第67-68页
攻读学位期间发表文章情况第68-69页
致谢第69-70页
个人简历第70页

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