络通骨架片的药学研究
| 个人简历 | 第1-9页 |
| 摘要 | 第9-10页 |
| ABSTRACT | 第10-12页 |
| 第一部分 文献研究 | 第12-19页 |
| 一、处方来源及理论基础 | 第12页 |
| 二、立题依据和意义 | 第12-16页 |
| 三、组方药物现代文献研究 | 第16-19页 |
| 第二部分 制备工艺研究 | 第19-53页 |
| 一、预试验 | 第19-23页 |
| 1 仪器与材料 | 第19-20页 |
| 2 提取纯化方法的选择 | 第20-22页 |
| 3 单煎与共煎的选择 | 第22页 |
| 4 小结 | 第22-23页 |
| 二、提取工艺研究 | 第23-28页 |
| 1 仪器与材料 | 第23页 |
| 2 正交试验 | 第23-26页 |
| 3 最佳工艺的验证 | 第26-27页 |
| 4 小结 | 第27-28页 |
| 三、纯化工艺研究 | 第28-37页 |
| 1 仪器与材料 | 第28页 |
| 2 醇沉工艺的优选 | 第28-31页 |
| 3 大孔吸附树脂纯化工艺的优选 | 第31-36页 |
| 4 小结 | 第36-37页 |
| 四、干燥工艺研究 | 第37-39页 |
| 1 仪器与材料 | 第37页 |
| 2 干燥方法的优选 | 第37-38页 |
| 3 小结 | 第38-39页 |
| 五、中间体质量控制研究 | 第39-40页 |
| 1 水分 | 第39页 |
| 2 含量测定 | 第39页 |
| 3 小结 | 第39-40页 |
| 六、制剂成型工艺研究 | 第40-52页 |
| 1 仪器与材料 | 第40页 |
| 2 普通片与骨架片体外释放度的比较 | 第40-42页 |
| 3 处方研究 | 第42-44页 |
| 4 成型工艺研究 | 第44-50页 |
| 5 处方的确定 | 第50页 |
| 6 小结 | 第50-52页 |
| 七、放大实验 | 第52-53页 |
| 第三部分 质量标准研究 | 第53-74页 |
| 一、制剂质量标准的建立 | 第53-68页 |
| 1 薄层色谱鉴别 | 第53-54页 |
| 2 制剂常规检查 | 第54-59页 |
| 3 含量测定 | 第59-68页 |
| 二、体外累积释放度研究 | 第68-71页 |
| 1 测定方法的选择 | 第68页 |
| 2 样品体外释放度的测定 | 第68-71页 |
| 三、制剂的质量标准(草案) | 第71-74页 |
| 参考文献 | 第74-77页 |
| 附图 | 第77-80页 |
| 结语 | 第80-81页 |
| 致谢 | 第81页 |
