摘要 | 第1-6页 |
Abstract | 第6-10页 |
第一章 绪论 | 第10-26页 |
·生物体中抗氧化的意义 | 第10页 |
·人体的抗氧化体系 | 第10-12页 |
·超氧化物歧化酶 | 第11页 |
·过氧化氢酶 | 第11-12页 |
·硫氧还蛋白 | 第12页 |
·谷胱甘肽系统 | 第12页 |
·Peroxiredoxin 家族 | 第12-16页 |
·Peroxiredoxin 家族简介 | 第12-15页 |
·Peroxiredoxin 生理功能简介 | 第15-16页 |
·Prx1 简介 | 第16-18页 |
·Prx1 结构 | 第16-17页 |
·Prx1 与信号传导 | 第17页 |
·Prx1 与细胞增殖 | 第17页 |
·Prx1 与肿瘤发生 | 第17-18页 |
·Prx1 活性的调节 | 第18页 |
·Prx2 简介 | 第18-22页 |
·Prx2 的结构及定位 | 第18-19页 |
·Prx2 抗氧化功能及机制 | 第19页 |
·Prx2 蛋白活性调节 | 第19-20页 |
·Prx2 的其它生理功能 | 第20-21页 |
·Prx2 在疾病诊断和治疗方面的意义 | 第21-22页 |
·本论文研究的目的、主要内容和意义 | 第22-23页 |
·技术路线 | 第23-26页 |
第二章 表达载体 pET28-Prx1 和 pET28-Prx2 的构建 | 第26-37页 |
·引言 | 第26页 |
·实验材料与仪器 | 第26-28页 |
·菌种,质粒及引物 | 第26-27页 |
·仪器设备 | 第27页 |
·主要试剂 | 第27页 |
·培养基,抗生素以及常用溶液的配制 | 第27-28页 |
·方法 | 第28-34页 |
·Prx1 和 Prx2 目的基因 PCR 扩增 | 第28-30页 |
·PCR 扩增产物与 pET28 载体的双酶切与连接 | 第30-32页 |
·转化 | 第32页 |
·pET28-Prx1 和 pET28-Prx2 重组质粒的鉴定 | 第32-34页 |
·菌液 PCR 鉴定 | 第32-33页 |
·双酶切鉴定 | 第33-34页 |
·转化 | 第34页 |
·挑选阳性克隆,菌液 PCR 验证 | 第34页 |
·结果 | 第34-36页 |
·Prx1 和 Prx2 目的基因扩增结果 | 第34-35页 |
·菌液 PCR 鉴定图 | 第35-36页 |
·重组质粒 pET28-Prx1 和 pET28-Prx2 双酶切鉴定结果 | 第36页 |
·本章小结 | 第36-37页 |
第三章 重组人 Prx1 和 2 的表达、纯化及鉴定 | 第37-51页 |
·材料 | 第37-40页 |
·菌种和质粒 | 第37页 |
·仪器设备 | 第37-38页 |
·主要试剂 | 第38页 |
·常用溶液的配制 | 第38-40页 |
·实验方法 | 第40-44页 |
·小量表达及表达条件优化 | 第40-41页 |
·大量表达及亲和层析纯化 | 第41-42页 |
·纯化蛋白脱盐 | 第42页 |
·Western Blot 鉴定 | 第42-44页 |
·结果 | 第44-50页 |
·Prx1 和 2 小量表达及诱导表达条件优化 | 第44-47页 |
·亲和层析纯化结果 | 第47-49页 |
·Prx1 和 2 纯化蛋白脱盐结果 | 第49-50页 |
·Western Blotting 鉴定结果 | 第50页 |
·本章小结 | 第50-51页 |
第四章 Prx1 和 Prx2 的抗氧化功能研究 | 第51-62页 |
·引言 | 第51-52页 |
·材料 | 第52-53页 |
·蛋白,质粒及细胞 | 第52页 |
·仪器设备 | 第52页 |
·主要试剂 | 第52页 |
·常用溶液配制 | 第52-53页 |
·方法 | 第53-55页 |
·硫氰酸铁法测 Prx 蛋白催化 H2O2的反应活性 | 第53页 |
·质粒保护实验 | 第53页 |
·Prx1 和 Prx2 保护 NIH/3T3 细胞免受紫外损伤 | 第53-54页 |
·细胞 ROS 检测 | 第54-55页 |
·结果 | 第55-60页 |
·Prx1 和 Prx2 催化 H2O2反应活性 | 第55-57页 |
·Prx2 保护质粒 DNA 免受氧化损伤 | 第57-58页 |
·Prx2 保护 NIH/3T3 细胞免受紫外损伤 | 第58-60页 |
·讨论 | 第60-61页 |
·本章小结 | 第61-62页 |
结论与展望 | 第62-64页 |
参考文献 | 第64-70页 |
攻读硕士学位期间取得的研究成果 | 第70-71页 |
致谢 | 第71-72页 |
附件 | 第72页 |