试析公共健康视角下我国药品专利权限制

摘要	第1-5页
ABSTRACT	第5-9页
第一章 绪论	第9-12页
·选题的背景及意义	第9页
·研究现状评析	第9-11页
·研究的内容与方法	第11-12页
第二章 药品专利权限制的理论分析	第12-19页
·专利权限制的含义及界定	第12页
·专利权限制的含义	第12页
·药品专利权限制的界定	第12页
·药品专利权限制的法理学分析	第12-14页
·药品专利权限制的必要性分析	第14-19页
·提高药品可及性要求药品专利权限制	第14-17页
·公共健康危机需要药品专利权限制	第17-19页
第三章 我国药品专利权限制制度及其存在的问题分析	第19-24页
·药品专利强制许可制度及其存在的问题	第19-21页
·申请人资质要求过高	第19-20页
·申请程序过于繁琐	第20页
·使用费规定模糊	第20-21页
·药品专利强制许可适用的疾病范围过窄	第21页
·专利侵权例外制度及其不足之处	第21-24页
·先使用权制度适用于药品专利权限制时的不足	第21-22页
·科学研究和实验例外所面临的问题	第22页
·Bolar例外的不足之处	第22-24页
第四章 完善我国药品专利权限制制度的构想	第24-29页
·完善我国药品专利强制许可制度	第24-26页
·降低对药品专利强制许可申请人的资质要求	第24页
·优化药品专利强制许可程序	第24-25页
·确定使用费计算方法和标准	第25页
·将更多疾病纳入强制许可理由	第25-26页
·完善药品专利权限制侵权例外制度	第26-27页
·药品专利权限制中先用权制度的设想	第26页
·科学研究和实验例外改进的设想	第26页
·Bolar例外制度的不足之处改进的设想	第26-27页
·合理约束药品专利权限制制度	第27页
·建立药品专利权限制体系	第27-29页
结论	第29-30页
参考文献	第30-33页
致谢	第33页