| 摘要 | 第1-8页 |
| Abstract | 第8-14页 |
| 第1章 绪论 | 第14-22页 |
| ·研究背景和选题意义 | 第14-20页 |
| ·昆虫杆状病毒的研究现状 | 第14-15页 |
| ·昆虫液化机制的研究现状 | 第15-18页 |
| ·Bac-to-Bac杆状病毒表达系统 | 第18-19页 |
| ·Bac-to-Bac杆状病毒表达系统在基因功能研究上的应用 | 第19-20页 |
| ·本文的主要内容 | 第20-22页 |
| 第2章 昆虫杆状病毒组织蛋白酶和几丁质酶的原核表达 | 第22-40页 |
| ·引言 | 第22页 |
| ·材料与方法 | 第22-31页 |
| ·实验材料 | 第22-27页 |
| ·实验方法 | 第27-31页 |
| ·结果与分析 | 第31-38页 |
| ·蛋白质的生物信息学分析 | 第31-32页 |
| ·基因的原核表达质粒的构建 | 第32-34页 |
| ·表达菌株的选择 | 第34页 |
| ·外源基因的诱导表达 | 第34-36页 |
| ·表达产物的纯化 | 第36页 |
| ·表达产物的活性 | 第36-38页 |
| ·讨论 | 第38-39页 |
| ·本章小结 | 第39-40页 |
| 第3章 重组AcMNPV感染家蚕后造成组织液化的机制分析 | 第40-60页 |
| ·引言 | 第40页 |
| ·材料与方法 | 第40-45页 |
| ·实验材料 | 第40-42页 |
| ·实验方法 | 第42-45页 |
| ·结果与分析 | 第45-57页 |
| ·重组转移载体的构建 | 第45-50页 |
| ·重组Bacmid获得及鉴定 | 第50-54页 |
| ·重组Bacmid转染Sf21细胞 | 第54页 |
| ·感病家蚕血淋巴中的重组AcMNPV滴度 | 第54页 |
| ·感病家蚕的组织液化情况 | 第54-56页 |
| ·感病家蚕血淋巴中的组织蛋白酶和几丁质酶活性 | 第56-57页 |
| ·讨论 | 第57-59页 |
| ·本章小结 | 第59-60页 |
| 第4章 重组杆状病毒感染家蚕后造成外源蛋白的降解分析 | 第60-70页 |
| ·引言 | 第60页 |
| ·材料与方法 | 第60-62页 |
| ·实验材料 | 第60-61页 |
| ·实验方法 | 第61-62页 |
| ·结果与分析 | 第62-67页 |
| ·重组AcMNPV和BmNPV感染细胞后的比较分析 | 第62页 |
| ·重组AcMNPV和BmNPV感染家蚕后的比较分析 | 第62-63页 |
| ·感病家蚕血淋巴中的病毒滴度 | 第63-64页 |
| ·EGFP蛋白在培养细胞和家蚕成体中的降解分析 | 第64-65页 |
| ·EGFP蛋白的降解与组织蛋白酶活性的关系 | 第65-66页 |
| ·EGFP蛋白的体外降解 | 第66-67页 |
| ·讨论 | 第67-69页 |
| ·本章小结 | 第69-70页 |
| 结论 | 第70-72页 |
| 参考文献 | 第72-76页 |
| 附录 两种病毒组织蛋白酶和几丁质酶的氨基酸序列比对分析 | 第76-78页 |
| 攻读学位期间发表的学术论文 | 第78-80页 |
| 致谢 | 第80页 |
