摘要 | 第1-5页 |
Abstract | 第5-9页 |
第一章 前言 | 第9-21页 |
1 益生菌研究进展 | 第9-11页 |
·益生菌定义 | 第9页 |
·益生菌的生理功能 | 第9-11页 |
2 乳酸菌细胞表面结构与特点 | 第11-19页 |
·荚膜多糖 | 第12-14页 |
·荚膜多糖的产生 | 第12页 |
·荚膜多糖的功能 | 第12-14页 |
·细胞表面蛋白 | 第14-18页 |
·表面蛋白的分布 | 第14-15页 |
·表面蛋白的功能 | 第15-17页 |
·表面蛋白的应用 | 第17-18页 |
·其它细胞表面结构 | 第18-19页 |
3 选题的依据、目的和意义 | 第19-21页 |
第二章 植物乳杆菌C88荚膜缺陷型菌株的诱变选育 | 第21-34页 |
1 材料与方法 | 第21-26页 |
·实验材料 | 第21-22页 |
·菌株及培养基 | 第21页 |
·引物 | 第21-22页 |
·主要试剂与仪器 | 第22页 |
·实验方法 | 第22-26页 |
·植物乳杆菌C88的化学诱变 | 第22-23页 |
·荚膜缺陷型菌株的筛选 | 第23页 |
·16Sr DNA序列分析法鉴定荚膜缺陷型菌株 | 第23-24页 |
·RAPD分析 | 第24-25页 |
·生长曲线及产糖情况 | 第25-26页 |
2 结果与分析 | 第26-31页 |
·植物乳杆菌C88的化学诱变 | 第26-27页 |
·荚膜缺陷型菌株的筛选 | 第27-28页 |
·突变菌株的鉴定 | 第28-29页 |
·扩增产物检测 | 第28页 |
·系统关系树构建 | 第28-29页 |
·RAPD分析 | 第29-30页 |
·生长曲线及产糖情况 | 第30-31页 |
3 讨论 | 第31-34页 |
第三章 野生型菌株与荚膜缺陷菌株益生特性比较 | 第34-44页 |
1 材料与方法 | 第34-38页 |
·实验材料 | 第34-35页 |
·菌株及培养基 | 第34页 |
·主要试剂和仪器 | 第34-35页 |
·试验方法 | 第35-38页 |
·耐酸耐胆盐比较 | 第35-36页 |
·菌株黏附性测试 | 第36-37页 |
·生物膜形成情况比较 | 第37页 |
·细胞表面亲(疏)水性分析 | 第37页 |
·菌株自动聚集能力的测定 | 第37-38页 |
2 结果与分析 | 第38-42页 |
·耐酸耐胆盐比较 | 第38-39页 |
·对黏蛋白和Caco-2细胞的黏附 | 第39页 |
·生物膜形成情况比较 | 第39-40页 |
·细胞表面亲(疏)水性分析 | 第40-41页 |
·菌株自动聚集能力的测定 | 第41-42页 |
3 讨论 | 第42-44页 |
第四章 植物乳杆菌C88荚膜多糖的分离纯化和结构分析 | 第44-53页 |
1 材料和方法 | 第44-47页 |
·实验材料 | 第44-45页 |
·菌株及培养基 | 第44页 |
·主要试剂与仪器 | 第44-45页 |
·实验方法 | 第45-47页 |
·荚膜观察 | 第45页 |
·荚膜多糖的提取 | 第45页 |
·荚膜多糖含量测定 | 第45页 |
·荚膜多糖的分离纯化 | 第45-46页 |
·植物乳杆菌C88荚膜多糖结构分析 | 第46-47页 |
2 结果与分析 | 第47-51页 |
·荚膜的观察 | 第47-48页 |
·荚膜多糖的分离纯化及含量测定 | 第48页 |
·荚膜多糖的结构分析 | 第48-51页 |
·多糖分子量测定 | 第48-49页 |
·单糖组成分析 | 第49-50页 |
·紫外和红外光谱分析 | 第50-51页 |
3 讨论 | 第51-53页 |
第五章 植物乳杆菌C88黏附相关细胞表面蛋白的提取与鉴定 | 第53-61页 |
1 材料与方法 | 第53-56页 |
·实验材料 | 第53-54页 |
·菌株及培养基 | 第53页 |
·主要试剂与仪器 | 第53-54页 |
·实验方法 | 第54-56页 |
·细胞表面蛋白提取 | 第54页 |
·SDS-PAGE电泳分离细胞表面蛋白 | 第54-55页 |
·表面蛋白分析 | 第55-56页 |
2 结果与分析 | 第56-59页 |
·表面蛋白提取 | 第56-59页 |
·表面蛋白分析 | 第59页 |
3 讨论 | 第59-61页 |
第六章 全文总结、创新点及下一步研究计划 | 第61-63页 |
1 全文总结 | 第61页 |
2 创新点 | 第61-62页 |
3 下一步研究计划 | 第62-63页 |
参考文献 | 第63-75页 |
致谢 | 第75-76页 |
作者简介 | 第76页 |