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蜂王浆的酶法修饰及其ACE抑制活性和抗氧化活性研究

摘要第1-9页
ABSTRACT第9-12页
缩略词及中英文对照表第12-13页
第一章 文献综述第13-23页
 1 酶解物多肽的活性研究第14-16页
   ·抗高血压活性研究第14-15页
   ·抗氧化活性研究第15-16页
 2 多肽分离技术的研究进展第16-18页
   ·凝胶色谱法第16页
   ·超滤技术第16-17页
   ·高效液相色谱法第17页
   ·毛细管电泳法第17-18页
 3 多肽的结构分析第18-20页
 4 蜂王浆酶法修饰的研究现状第20-21页
 5 论文研究内容第21页
 6 论文的创新点第21-23页
第二章 蜂王浆酶法修饰条件的优化第23-36页
 引言第23-24页
 1. 材料与方法第24-27页
   ·试验材料第24-25页
     ·试验原料与试剂第24-25页
     ·仪器设备第25页
   ·试验方法第25-27页
     ·ACE粗酶液的提取及ACE抑制活性测定第25-26页
     ·酶的筛选第26页
     ·单因素试验及旋转正交试验确定最佳酶解条件第26-27页
 2. 结果与分析第27-35页
   ·蜂王浆水溶液和五种蛋白酶酶解液对ACE粗酶液的抑制活性第27-28页
     ·不同因素对蜂王浆酶解液ACE抑制活性的影响第28-31页
     ·水解时间对蜂王浆酶解液ACE抑制率的影响第28-29页
       ·蜂王浆浓度对蜂王浆酶解液ACE抑制率的影响第29-30页
     ·加酶量对蜂王浆酶解液ACE抑制率的影响第30-31页
   ·天野蛋白酶P酶解蜂王浆条件优化第31-35页
     ·二次回归正交旋转Box-Behnken试验设计第31-33页
     ·响应面分析第33-35页
     ·验证试验第35页
 3 结论第35-36页
第三章 酶法修饰产物的凝胶色谱分离条件优化第36-44页
 引言第36-37页
 1 材料与方法第37-38页
   ·试验材料第37页
     ·试验原料与试剂第37页
     ·仪器设备第37页
   ·试验方法第37-38页
     ·凝胶色谱分离条件的确定第37-38页
     ·色谱分离级分以及蜂王浆水溶液、酶解液抑制ACE活性的比较第38页
   ·数据的统计分析第38页
 2 结果与讨论第38-43页
   ·最佳分离条件的选择第38-42页
     ·洗脱液的选择第38-39页
     ·流速的选择第39-40页
     ·上样量的选择第40-42页
   ·酶解产物与凝胶色谱分离各级分对ACE抑制活性大小的比较第42-43页
 3 结论第43-44页
第四章 蜂王浆与其酶解产物及分离级分抗氧化活性比较第44-53页
 引言第44-45页
 1. 材料与方法第45-47页
   ·试验材料第45页
     ·试验原料与试剂第45页
     ·仪器设备第45页
   ·试验方法第45-47页
     ·硫代巴比妥酸法测定样品对脂质体系的抗氧化能力第46页
     ·邻苯三酚法测定样品清除超氧阴离子自由基效果第46页
     ·Fenton法测定样品清除羟基自由基效果第46-47页
     ·样品对Fe3+还原能力的测定第47页
   ·数据的统计分析第47页
 2 结果与讨论第47-52页
   ·不同样品对脂质体系过氧化抑制能力的比较第47-48页
   ·不同样品清除超氧阴离子自由基能力比较第48-49页
   ·不同样品清除羟基自由基能力比较第49-51页
   ·不同样品的还原能力比较第51-52页
 3 结论第52-53页
第五章 GFC-3氨基酸组成分析及MALDI-TOF-MS分析第53-59页
 引言第53-54页
 1 材料与方法第54-55页
   ·试验材料第54页
     ·试验原料与试剂第54页
     ·仪器设备第54页
   ·试验方法第54-55页
     ·GFC-3的氨基酸组成分析第54页
     ·MALDI-TOF-MS法分析GFC-3结构第54-55页
 2 结果与讨论第55-58页
   ·GFC-3的氨基酸组成第55页
   ·GFC-3的分子量范围及结构分析第55-58页
 3 结论第58-59页
第六章 结论与展望第59-61页
 结论第59-60页
 展望第60-61页
参考文献第61-68页
研究生期间发表文章第68-69页
致谢第69页

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