| 摘要 | 第1-6页 |
| Abstract | 第6-10页 |
| 第1章 蛋白质化学合成的研究进展 | 第10-37页 |
| ·引言 | 第10-11页 |
| ·固相多肽合成 | 第11-13页 |
| ·完全保护片段缩合法 | 第13-14页 |
| ·未保护片段化学选择性连接原理 | 第14-16页 |
| ·自然化学连接 | 第16-30页 |
| ·自然化学连接及其起源 | 第16-17页 |
| ·自然化学连接的机理 | 第17-18页 |
| ·N-端半胱氨酸的改进 | 第18-25页 |
| ·C-端硫酯片段制备方法的发展 | 第25-30页 |
| ·多片段连接 | 第30页 |
| ·展望 | 第30-31页 |
| 参考文献 | 第31-37页 |
| 第2章 N-to-S酰基迁移策略合成多肽硫酯 | 第37-55页 |
| ·引言 | 第37-41页 |
| ·N-to-S酰基迁移生成多肽硫酯的烯酰胺结构单元优化 | 第41-45页 |
| ·基于N-to-S酰基迁移的Fmoc-SPPS方法合成多肽硫酯 | 第45-49页 |
| ·利用新的多肽硫酯合成策略制备人类Cox 17蛋白 | 第49-51页 |
| ·本章小结 | 第51-52页 |
| 参考文献 | 第52-55页 |
| 第3章 新型多肽氧酯策略进行自然化学连接 | 第55-63页 |
| ·引言 | 第55页 |
| ·自然化学连接的氧酯结构的优化 | 第55-58页 |
| ·新型多肽氧酯通过O-to-S原位酰基迁移进行NCL | 第58-62页 |
| ·本章小结 | 第62页 |
| 参考文献 | 第62-63页 |
| 第4章 新型“N-to-C”的动力学控制策略合成蛋白质 | 第63-70页 |
| ·引言 | 第63-65页 |
| ·多肽氧酯片段的动力学控制连接 | 第65-66页 |
| ·新型动力学控制策略合成Crambin蛋白 | 第66-68页 |
| ·结论 | 第68-69页 |
| 参考文献 | 第69-70页 |
| 第5章 实验部分 | 第70-146页 |
| ·实验试剂和仪器说明 | 第70-71页 |
| ·通用合成策略 | 第71-74页 |
| ·有机化合物通用合成过程 | 第71-73页 |
| ·Fmoc-SPPS的操作步骤 | 第73-74页 |
| ·N-to-S酰基迁移策略合成多肽硫酯 | 第74-91页 |
| ·烯酰胺模型化合物的合成 | 第74-83页 |
| ·模型多肽硫酯的相关分析数据 | 第83-84页 |
| ·含N-Me化烯酰胺结构的氨基酸单元合成 | 第84-87页 |
| ·新型N-to-S酰基迁移策略合成多肽硫酯 | 第87-91页 |
| ·自然化学连接合成人类Cox17蛋白 | 第91页 |
| ·新型多肽氧酯策略进行自然化学连接 | 第91-113页 |
| ·氧酯模型化合物的合成 | 第91-108页 |
| ·模型多肽氧酯的相关分析数据 | 第108-109页 |
| ·新型多肽氧酯linker的合成 | 第109-111页 |
| ·新型多肽氧酯片段的合成 | 第111-112页 |
| ·新型多肽氧酯进行原位自然化学连接 | 第112-113页 |
| ·新型“N-to-C”的动力学控制策略合成蛋白质 | 第113-118页 |
| ·氧酯linker的合成 | 第113-115页 |
| ·新型多肽氧酯片段的合成 | 第115-117页 |
| ·“N-to-C”的三片段动力学控制策略合成Crambin蛋白 | 第117-118页 |
| ·代表性~1H谱、~(13)C谱、HPLC谱和质谱 | 第118-144页 |
| 参考文献 | 第144-146页 |
| 致谢 | 第146-147页 |
| 博士期间发表的学术论文与取得的其他研究成果 | 第147页 |
