甜菜蔗糖磷酸合成酶（SPS）基因的克隆及其遗传转化
| 中文摘要 | 第1-5页 |
| Abstract | 第5-7页 |
| 目录 | 第7-10页 |
| 第1章 绪论 | 第10-21页 |
| ·植物基因程的研究 | 第10-11页 |
| ·植物抗盐基因工程 | 第10页 |
| ·植物抗病基因工程 | 第10-11页 |
| ·植物抗虫基因工程 | 第11页 |
| ·蔗糖磷酸合成酶（SPS）研究进展 | 第11-13页 |
| ·甜菜基因工程的研究进展 | 第13-19页 |
| ·植物基因工程在甜菜中的应用 | 第14-16页 |
| ·甜菜遗传转化的方法 | 第16-18页 |
| ·存在的问题 | 第18-19页 |
| ·本研究的目的及意义 | 第19-21页 |
| 第2章 材料与方法 | 第21-35页 |
| ·实验材料 | 第21-25页 |
| ·植物材料 | 第21页 |
| ·细菌菌株及质粒载体 | 第21页 |
| ·试剂及仪器 | 第21-23页 |
| ·PCR引物 | 第23页 |
| ·培养基 | 第23-25页 |
| ·试验方法 | 第25-35页 |
| ·蔗糖磷酸合成酶（SPS）基因的克隆 | 第25-27页 |
| ·植物表达载体的构建 | 第27-31页 |
| ·农杆菌介导的甜菜遗传转化体系的优化 | 第31-33页 |
| ·再生转基因甜菜植株的分子检测 | 第33-35页 |
| 第3章 结果与分析 | 第35-46页 |
| ·甜菜蔗糖磷酸合成酶（SPS）基因的克隆 | 第35-38页 |
| ·PCR扩增SPS基因 | 第35-36页 |
| ·重组质粒的鉴定 | 第36-38页 |
| ·植物表达载体的构建 | 第38-39页 |
| ·双元表达载体的构建 | 第38-39页 |
| ·转化农杆菌的鉴定 | 第39页 |
| ·农杆菌介导的甜菜经预培养的叶柄遗传转化 | 第39-44页 |
| ·农杆菌侵染浓度和侵染时间对不定芽分化的影响 | 第39-41页 |
| ·共培养时间对不定芽分化的影响 | 第41-42页 |
| ·乙酰丁香酮（As）对农杆菌转化效率的影响 | 第42-43页 |
| ·卡那霉素（Kan）浓度对不定芽分化频率的影响 | 第43-44页 |
| ·再生转基因甜菜植株的分子检测 | 第44-46页 |
| 第4章 讨论 | 第46-49页 |
| ·有关植物表达载体的构建 | 第46页 |
| ·甜菜遗传转化的基础是高效再生体系的建立 | 第46-47页 |
| ·卡那霉素（KAN）浓度的筛选对外植体存活的影响 | 第47页 |
| ·各种转化条件对不定芽分化的影响 | 第47-49页 |
| 结论 | 第49-50页 |
| 参考文献 | 第50-57页 |
| 致谢 | 第57-58页 |
| 攻读学位期间发表的学术论文 | 第58页 |
