福建沿海主要养殖牡蛎种类及其遗传多样性研究
| 摘要 | 第1-5页 |
| Abstract | 第5-10页 |
| 第一章 文献综述 | 第10-18页 |
| 1 中国牡蛎分类的研究进展 | 第10-13页 |
| ·形态学和解剖学分类方法 | 第10-11页 |
| ·染色体组学分类方法 | 第11页 |
| ·同工酶和等位酶电泳分类方法 | 第11-12页 |
| ·DNA分子标记分类方法 | 第12-13页 |
| ·DNA序列测定分类方法 | 第12-13页 |
| ·多重种类特异性PCR分类方法 | 第13页 |
| 2 牡蛎遗传多样性研究进展 | 第13-16页 |
| ·限制性片段长度多态性标记 | 第13-14页 |
| ·随机扩增多态性DNA标记 | 第14页 |
| ·扩增片断长度多态性标记 | 第14-15页 |
| ·微卫星标记 | 第15-16页 |
| ·单核苷酸多态性标记 | 第16页 |
| 3 研究目的和意义 | 第16-18页 |
| 第二章 福建沿海主要养殖牡蛎种类 | 第18-32页 |
| 1 材料与方法 | 第18-21页 |
| ·材料 | 第18-20页 |
| ·实验材料 | 第18-19页 |
| ·药品与试剂 | 第19页 |
| ·实验引物 | 第19-20页 |
| ·主要仪器设备 | 第20页 |
| ·实验方法 | 第20-21页 |
| ·实验对象处理 | 第20页 |
| ·基因组DNA提取 | 第20页 |
| ·引物筛选 | 第20-21页 |
| ·多重种类特异性PCR扩增 | 第21页 |
| ·数据的统计分析 | 第21页 |
| 2 结果 | 第21-29页 |
| ·基因组DNA的提取结果 | 第21-22页 |
| ·对照组牡蛎的聚类分析结果 | 第22页 |
| ·多重种类特异性PCR扩增结果 | 第22-26页 |
| ·海区采苗养殖群体扩增结果 | 第22-25页 |
| ·人工育苗养殖群体扩增结果 | 第25-26页 |
| ·养殖牡蛎群体形态学分析 | 第26-29页 |
| ·外部形态特征分析 | 第26-27页 |
| ·形态指标分析 | 第27-28页 |
| ·壳特征指数的差异显著性检验 | 第28-29页 |
| 3 讨论 | 第29-31页 |
| 4 小结 | 第31-32页 |
| 第三章 福建沿海主要养殖牡蛎遗传多样性 | 第32-53页 |
| 1 材料和方法 | 第32-37页 |
| ·材料 | 第32-34页 |
| ·实验动物 | 第32页 |
| ·药品与试剂 | 第32页 |
| ·实验引物 | 第32-33页 |
| ·主要仪器设备 | 第33页 |
| ·主要试剂、溶液的配制 | 第33-34页 |
| ·实验方法 | 第34-37页 |
| ·基因组DNA提取 | 第34页 |
| ·基因组DNA的双酶切 | 第34-35页 |
| ·酶切产物与接头连接 | 第35页 |
| ·预扩增 | 第35-36页 |
| ·选择性扩增 | 第36页 |
| ·变形聚丙烯酰胺凝胶电泳 | 第36-37页 |
| ·银染 | 第37页 |
| ·引物筛选及数据的统计分析 | 第37页 |
| 2 结果 | 第37-47页 |
| ·基因组DNA提取 | 第37页 |
| ·预扩增产物检测 | 第37-38页 |
| ·选择性扩增产物检测 | 第38页 |
| ·选择性扩增结果分析 | 第38-43页 |
| ·遗传多样性分析 | 第43-44页 |
| ·遗传分化分析 | 第44-47页 |
| ·遗传距离及遗传相似系数分析 | 第44-45页 |
| ·分子方差分析(AMOVA) | 第45-46页 |
| ·聚类分析 | 第46-47页 |
| ·主坐标分析(PCA) | 第47页 |
| 3 讨论 | 第47-51页 |
| ·中国主要海水养殖种类遗传多样性现状 | 第47-49页 |
| ·牡蛎遗传多样性现状 | 第49-50页 |
| ·福建沿海牡蛎养殖群体遗传多样性及遗传分化 | 第50-51页 |
| 4 小结 | 第51-53页 |
| 结论 | 第53-54页 |
| 参考文献 | 第54-60页 |
| 致谢 | 第60-61页 |
| 作者简介 | 第61页 |
