| 摘要 | 第1-7页 |
| ABSTRACT | 第7-16页 |
| 前言 | 第16-18页 |
| 第一部分 建立大鼠肝移植急性排斥反应模型 | 第18-39页 |
| 1 材料与方法 | 第18-25页 |
| ·实验动物及实验器材 | 第18-19页 |
| ·实验方法 | 第19-23页 |
| ·近交系大鼠肝移植急性排斥反应模型的建立 | 第23-25页 |
| ·统计学处理 | 第25页 |
| 2 结果 | 第25-28页 |
| ·ROLT模型的建立 | 第25-28页 |
| 3 讨论 | 第28-34页 |
| ·“双袖套法”ROLT模型的建立 | 第28-31页 |
| ·“双袖套法”ROLT模型主要并发症及防治 | 第31-33页 |
| ·近交系大鼠ROLT模型的建立 | 第33-34页 |
| 4 结论 | 第34-35页 |
| 5 附图 | 第35-39页 |
| 第二部分 大鼠肝移植急性排斥反应模型中IL-23促进肝NKT细胞产生IL-17的作用研究 | 第39-53页 |
| 1 材料与方法 | 第40-43页 |
| ·主要仪器及器械 | 第40页 |
| ·主要试剂 | 第40-41页 |
| ·实验动物分组及标本处理 | 第41页 |
| ·标本检测 | 第41-43页 |
| ·统计学处理 | 第43页 |
| 2 结果 | 第43-44页 |
| ·两组大鼠肝组织匀浆内IL-17和IL-23的水平 | 第43页 |
| ·肝组织CD4~+细胞中CD1d~+IL-17~+细胞的比值 | 第43-44页 |
| ·外周血淋巴细胞中IL-17的水平 | 第44页 |
| ·外周血淋巴细胞中CD1d~+IL-17~+CD4~+细胞的比值 | 第44页 |
| 3 讨论 | 第44-50页 |
| ·在肝移植AR中NKT细胞分泌IL-17增加 | 第45-48页 |
| ·IL-23影响NKT生成IL-17 | 第48-50页 |
| 4 结论 | 第50-51页 |
| 5 附图 | 第51-53页 |
| 第三部分 IL-17在大鼠肝移植急性排斥反应模型中的表达和作用研究 | 第53-70页 |
| 1 材料与方法 | 第54-60页 |
| ·主要仪器及器械 | 第54页 |
| ·主要试剂 | 第54-55页 |
| ·实验动物及分组 | 第55页 |
| ·动物模型的制作方法(见第二部分) | 第55页 |
| ·标本处理及病理组织学检查 | 第55页 |
| ·ELISA测定血清IL-17的表达水平 | 第55-56页 |
| ·RT-PCR检测移植肝组织IL-17、IFN-γ、ICAM-1及MIP-2mRNA的表达 | 第56-60页 |
| ·统计学处理 | 第60页 |
| 2 结果 | 第60-62页 |
| ·各组大鼠的血清ALT,AST,TBIL水平 | 第60-61页 |
| ·各组大鼠的病理组织学改变及排斥反应评分 | 第61页 |
| ·各组大鼠的血清IL-17表达水平 | 第61页 |
| ·各组大鼠肝组织中IL-17、IFN-γ、ICAM-1及MIP-2 mRNA的表达水平 | 第61-62页 |
| 3 讨论 | 第62-68页 |
| ·IL-17与急性排斥反应 | 第62-65页 |
| ·INF-γ与急性排斥反应 | 第65-66页 |
| ·ICAM-1与急性排斥反应 | 第66-67页 |
| ·MIP-2与急性排斥反应 | 第67-68页 |
| 4 结论 | 第68-69页 |
| 5 附图 | 第69-70页 |
| 研究总结 | 第70-71页 |
| 参考文献 | 第71-90页 |
| 综述 | 第90-107页 |
| 参考文献 | 第100-107页 |
| 致谢 | 第107-108页 |
| 攻读博士学位期间发表的学术论文 | 第108页 |
