| 摘要 | 第1-6页 |
| Abstract | 第6-11页 |
| 第1章 分子印迹技术及喹诺酮、嘌呤碱检测技术研究进展 | 第11-29页 |
| ·分子印迹技术及应用 | 第11-24页 |
| ·基本原理 | 第11-13页 |
| ·分子印迹聚合物类型、制备及影响因素 | 第13-15页 |
| ·MIP的制备方法 | 第15-18页 |
| ·影响分子印迹聚合物合成的因素 | 第18-20页 |
| ·分子印迹技术的应用 | 第20-23页 |
| ·主要存在的问题 | 第23-24页 |
| ·喹诺酮、嘌呤碱检测技术研究进展 | 第24-27页 |
| ·仪器分析技术 | 第24-25页 |
| ·样品的分离纯化技术 | 第25-27页 |
| ·小结 | 第27页 |
| ·研究的主要内容 | 第27-29页 |
| 第2章 分子印迹整体柱的制备及性能评价 | 第29-38页 |
| ·分子印迹整体柱的制备与评价方法 | 第29-30页 |
| ·试剂 | 第29-30页 |
| ·MIP整体柱的制备 | 第30页 |
| ·色谱分析 | 第30页 |
| ·结合容量与吸附等温线 | 第30页 |
| ·茶叶中待测组分提取 | 第30页 |
| ·分子印迹整体柱的特性与分子识别机理 | 第30-37页 |
| ·MIP整体柱的分子识别 | 第30-32页 |
| ·流动相组成的影响 | 第32-34页 |
| ·温度对分离的影响 | 第34页 |
| ·流速对分离的影响 | 第34-35页 |
| ·MIP整体柱的分离热力学性质 | 第35-36页 |
| ·结合容量与吸附等温线 | 第36-37页 |
| ·样品分析 | 第37页 |
| ·小结 | 第37-38页 |
| 第3章 水兼容性印迹聚合物的制备及在固相萃取中的应用 | 第38-69页 |
| ·水兼容性印迹聚合物的制备及评价 | 第38-48页 |
| ·简介 | 第38页 |
| ·实验部分 | 第38-40页 |
| ·结果与讨论 | 第40-48页 |
| ·结论 | 第48页 |
| ·喹诺酮类药物的高效液相色谱分析方法研究 | 第48-51页 |
| ·简介 | 第48页 |
| ·实验部分 | 第48-49页 |
| ·结果与讨论 | 第49-51页 |
| ·小结 | 第51页 |
| ·固相萃取-环境水样及生物样品中喹诺酮的多残留分析 | 第51-62页 |
| ·简介 | 第51-52页 |
| ·实验部分 | 第52-54页 |
| ·结果与讨论 | 第54-62页 |
| ·小结 | 第62页 |
| ·恩诺沙星印迹聚合物选择性分离鸡肉中的四种氟喹诺酮 | 第62-69页 |
| ·引言 | 第62页 |
| ·实验部分 | 第62-64页 |
| ·结果与讨论 | 第64-68页 |
| ·MIP合成条件的选择 | 第64页 |
| ·MIP的选择吸附特性 | 第64-65页 |
| ·MIP的色谱行为评价 | 第65-66页 |
| ·MISPE的条件选择 | 第66-67页 |
| ·线性与检出限 | 第67-68页 |
| ·样品分析 | 第68页 |
| ·小结 | 第68-69页 |
| 第4章 分子印迹-基质固相分散在喹诺酮、嘌呤碱分析中的应用 | 第69-93页 |
| ·基质固相分散-牛奶、蜂蜜中喹诺酮的多残留分析 | 第69-73页 |
| ·前言 | 第69页 |
| ·实验部分 | 第69-70页 |
| ·结果与讨论 | 第70-73页 |
| ·小结 | 第73页 |
| ·分子印迹-基质固相分散测定血清中的六种氟喹诺酮 | 第73-80页 |
| ·前言 | 第73-74页 |
| ·实验部分 | 第74-75页 |
| ·结果与讨论 | 第75-80页 |
| ·小结 | 第80页 |
| ·分子印迹-基质固相萃取分离和测定鸡肉中的恩诺沙星和环丙沙星 | 第80-88页 |
| ·前言 | 第80-81页 |
| ·实验部分 | 第81-82页 |
| ·结果与讨论 | 第82-87页 |
| ·小结 | 第87-88页 |
| ·分子印迹-基质固相萃取同时测定血清中的喹诺酮和茶碱 | 第88-93页 |
| ·前言 | 第88页 |
| ·实验部分 | 第88-90页 |
| ·结果与讨论 | 第90-92页 |
| ·小结 | 第92-93页 |
| 第5章 结论 | 第93-95页 |
| 参考文献 | 第95-112页 |
| 附录 | 第112-114页 |
| 已发表和待发表论文清单 | 第112-113页 |
| 英文缩略一览表 | 第113-114页 |
| 致谢 | 第114-115页 |
