| 中文摘要 | 第1-15页 |
| ABSTRACT | 第15-20页 |
| 第一章 有机不对称催化反应的研究进展 | 第20-46页 |
| ·前言 | 第20-22页 |
| ·有机小分子催化的研究进展 | 第22-30页 |
| ·胺类催化剂 | 第23-26页 |
| ·手性(硫)脲类催化剂 | 第26-27页 |
| ·双官能团催化剂 | 第27-30页 |
| ·几类典型不对称催化反应 | 第30-35页 |
| ·不对称Michael加成反应 | 第30-32页 |
| ·碳亲核体对偶氮二羧酸酯的加成 | 第32-34页 |
| ·亲核试剂对N=O双键的加成 | 第34-35页 |
| ·不对称有机催化通用的机理 | 第35-37页 |
| ·不对称有机催化的发展方向 | 第37页 |
| ·本课题的研究目的与内容 | 第37-38页 |
| ·本论文的创新点 | 第38-39页 |
| 参考文献 | 第39-46页 |
| 第二章 本研究的理论基础 | 第46-53页 |
| ·量子化学 | 第46页 |
| ·密度泛函理论(Density Functional Theory,DFT) | 第46-48页 |
| ·B3LYP理论 | 第48页 |
| ·基组的选择 | 第48页 |
| ·溶剂效应 | 第48-49页 |
| ·基组重叠误差(BSSE) | 第49-51页 |
| 参考文献 | 第51-53页 |
| 第三章 叔氨-(硫)脲催化的不对称α-氨基化反应 | 第53-75页 |
| ·前言 | 第53-54页 |
| ·计算方法 | 第54-55页 |
| ·结果和讨论 | 第55-69页 |
| ·模型的选择 | 第55页 |
| ·反应物与催化剂的结构和主要几何参数 | 第55-57页 |
| ·催化不对称氨基化反应过程 | 第57-69页 |
| ·催化不对称α-氨基化反应对映选择性 | 第69-70页 |
| ·本章结论 | 第70-71页 |
| 参考文献 | 第71-75页 |
| 第四章 叔氨-(硫)脲双官能团催化硝基烯烃的不对称Michael加成 | 第75-95页 |
| ·前言 | 第75-79页 |
| ·计算方法 | 第79页 |
| ·结果和讨论 | 第79-88页 |
| ·模型的选择 | 第79页 |
| ·催化剂与反应物的结构 | 第79-80页 |
| ·反应机理 | 第80-88页 |
| ·对映选择性和非对映选择性 | 第88-92页 |
| ·本章结论 | 第92-93页 |
| 参考文献 | 第93-95页 |
| 第五章 催化不对称α,β-不饱和亚胺和丙二腈的Michael加成 | 第95-110页 |
| ·实验背景 | 第95-97页 |
| ·计算方法 | 第97-98页 |
| ·结果和讨论 | 第98-105页 |
| ·反应物的结构及其与催化剂的结合方式 | 第98-99页 |
| ·催化不对称Michael反应步骤 | 第99-101页 |
| ·催化Michael反应的两条通道 | 第101-105页 |
| ·对映选择性的理论研究 | 第105-106页 |
| ·本章结论 | 第106-107页 |
| 参考文献 | 第107-110页 |
| 第六章 双官能团叔胺-(硫)脲催化丙交酯开环聚合机理 | 第110-123页 |
| ·背景 | 第110-114页 |
| ·理论模型及计算方法 | 第114-115页 |
| ·结果和讨论 | 第115-120页 |
| ·反应物与催化剂的几何构型 | 第115-116页 |
| ·催化开环反应聚合的过程 | 第116-120页 |
| ·催化剂在开环聚合过程中的作用 | 第120页 |
| ·结论 | 第120-121页 |
| 参考文献 | 第121-123页 |
| 第七章 有机催化O-nitrosoaldol/Michael串联反应 | 第123-137页 |
| ·研究背景 | 第123-125页 |
| ·计算方法 | 第125页 |
| ·结果与讨论 | 第125-133页 |
| ·串联反应的途径 | 第125-128页 |
| ·能量 | 第128-130页 |
| ·构型和键参数 | 第130-131页 |
| ·电荷分布与键级分析 | 第131-133页 |
| ·溶剂的影响 | 第133页 |
| ·本章结论 | 第133-134页 |
| 参考文献 | 第134-137页 |
| 攻读博士学位期间发表的论文 | 第137-139页 |
| 致谢 | 第139-140页 |
| 附外文论文 | 第140-164页 |
| 论文Ⅰ | 第140-153页 |
| 论文Ⅱ | 第153-164页 |
| 学位论文评阅及答辫情况表 | 第164页 |
