| 摘要 | 第1-7页 |
| ABSTRACT | 第7-8页 |
| 符号说明 | 第8-9页 |
| 第一部分 利用Cre/loxP系统的一个marker-free植物表达载体的构建 | 第9-63页 |
| Ⅰ 文献综述 | 第9-28页 |
| 1.转基因植物中的标记基因研究进展 | 第9-18页 |
| 2.位点特异性重组系统及其应用 | 第18-27页 |
| 3.展望 | 第27-28页 |
| Ⅱ 实验部分 | 第28-63页 |
| 引言 | 第28-30页 |
| 材料和方法 | 第30-51页 |
| 1.实验材料 | 第30-31页 |
| 2.实验方法 | 第31-51页 |
| ·常规实验方法 | 第31-37页 |
| ·植物表达载体pROK2-BAR的构建 | 第37-40页 |
| ·Hsp18.2 promoter-cre-intron-loxP片段的构建 | 第40-46页 |
| ·loxP-pAdh1-EGFP片段的构建 | 第46-51页 |
| 结果与分析 | 第51-63页 |
| 1.植物表达载体pROK2-BAR的构建 | 第51-53页 |
| 2.Hsp18.2 promoter-cre-intron-loxP片段的构建 | 第53-58页 |
| 3.loxP-pAdh1-EGFP片段的构建 | 第58-63页 |
| 第二部分 小麦基因组Mlo基因的克隆 | 第63-75页 |
| 引言 | 第63-64页 |
| 材料和方法 | 第64-66页 |
| 1.实验材料 | 第64页 |
| 2.实验方法 | 第64-66页 |
| ·小麦叶片DNA的提取 | 第64-65页 |
| ·小麦mlo基因序列的克隆及测序 | 第65-66页 |
| 结果与分析 | 第66-69页 |
| 1.DNA的提取结果: | 第66页 |
| 2.小麦mlo基因片段的克隆: | 第66-69页 |
| 讨论 | 第69-75页 |
| 1.关于重组PCR技术 | 第69-71页 |
| 2.关于体外定点突变技术 | 第71-75页 |
| 工作总结及展望 | 第75-76页 |
| 参考文献(REFERENCES) | 第76-83页 |
| 致谢 | 第83-84页 |
| 学位论文评阅及答辩情况表 | 第84页 |
