| 血浆细胞膜微粒改变与激素性股骨头缺血坏死的相关性研究 | 第1-40页 |
| 摘要 | 第5-7页 |
| 研究背景及目的 | 第5页 |
| 资料与方法 | 第5-6页 |
| 结果 | 第6页 |
| 结论 | 第6-7页 |
| ABSTRACT | 第7-10页 |
| Background and Objectives | 第7页 |
| Materials and Methods | 第7-8页 |
| Results | 第8页 |
| Conclusions | 第8-10页 |
| 研究背景及目的 | 第10-12页 |
| 1、骨内高压学说 | 第10页 |
| 2、脂肪栓塞学说 | 第10页 |
| 3、微血管损伤学说 | 第10-11页 |
| 4、微血管内凝血学说 | 第11-12页 |
| 资料与方法 | 第12-17页 |
| 1、研究对象 | 第12-14页 |
| 2、仪器和材料 | 第14-15页 |
| 3、标本制备 | 第15页 |
| 4、凝血四项测定 | 第15页 |
| 5、单克隆抗体免疫荧光标记血浆膜微粒 | 第15-16页 |
| 6、流式细胞仪测定 | 第16页 |
| 7、排除仪器噪音对膜微粒测定的影响 | 第16页 |
| 8、膜微粒的收集和计算 | 第16页 |
| 9、采用SPSS 13.0统计软件进行数据处理 | 第16-17页 |
| 结果 | 第17-19页 |
| 1、测定数据采用独立样本t检验,以((?)±s)表示 | 第17-18页 |
| 2、因测定值不完全呈正态分布,测定数据以平均秩次表示 | 第18-19页 |
| 讨论 | 第19-30页 |
| 1、凝血状态改变 | 第19-20页 |
| 2、细胞膜微粒释放的机制和生物学功能 | 第20-21页 |
| 3、细胞膜微粒测定 | 第21页 |
| 4、细胞膜微粒代谢失衡与凝血平衡机制破坏 | 第21-23页 |
| 5、CD31膜微粒减少/缺陷是微循环障碍的关键环节 | 第23-24页 |
| 6、白细胞来源的膜微粒减少/缺陷是微循环障碍的重要因素 | 第24-25页 |
| 7、低剪切应力是循环游离膜微粒减少的可能因素 | 第25-26页 |
| 8、内皮细胞膜微粒 | 第26页 |
| 9、糖皮质激素引起血浆膜微粒减少的可能机制 | 第26-27页 |
| 10、基础疾病对膜微粒的影响 | 第27-30页 |
| 参考文献 | 第30-40页 |
| 综述:血浆细胞膜微粒的研究进展 | 第40-73页 |
| 细胞膜微粒的释放机制 | 第40-44页 |
| 1、细胞活化后膜微粒的形成和释放 | 第41页 |
| 2、细胞凋亡诱导的膜微粒释放 | 第41-42页 |
| 3、细胞膜不稳定可以诱发细胞释放膜微粒 | 第42-43页 |
| 4、磷脂分子分布改变是细胞膜微粒释放的重要因素 | 第43页 |
| 5、血小板糖蛋白受体、P选择素等与膜微粒释放 | 第43-44页 |
| 膜微粒的组成 | 第44-46页 |
| 细胞MPS释放的生物学意义 | 第46-47页 |
| 1、MPs的释放是细胞自我保护、自我修复的重要过程 | 第46-47页 |
| 2、细胞MPs参与细胞间的信号传递和相互作用 | 第47页 |
| 细胞膜微粒的生物学功能 | 第47-55页 |
| 1、血小板膜微粒 | 第47-48页 |
| 2、白细胞膜微粒的生物学功能 | 第48页 |
| 3、细胞膜微粒与凝血功能 | 第48-49页 |
| 4、细胞膜微粒与抗凝 | 第49-50页 |
| 5、细胞膜微粒与组织因子活化 | 第50-51页 |
| 6、细胞膜微粒对血管功能的影响 | 第51-53页 |
| 7、细胞间的相互作用 | 第53-54页 |
| 8、膜微粒-细胞聚集在调控血栓形或、氧化和炎症反应中的作用 | 第54-55页 |
| MPs的实验室检测 | 第55-56页 |
| 1、流式细胞仪技术 | 第55页 |
| 2、固相捕捉测定法 | 第55页 |
| 3、酶联免疫吸附试验检测 | 第55-56页 |
| 部分疾病与细胞膜微粒的相关性研究 | 第56-60页 |
| 1、系统性红斑狼疮和抗磷脂综合征 | 第56-57页 |
| 2、心血管疾病和血管栓塞 | 第57-58页 |
| 3、类风湿性关节炎 | 第58-60页 |
| 参考文献 | 第60-71页 |
| 缩略词 | 第71-73页 |
| 个人简历 | 第73-75页 |
| 学习工作简历 | 第73页 |
| 发表论文 | 第73-75页 |
| 一、第一作者(或通讯作者): | 第73-74页 |
| 二、其他作者: | 第74-75页 |
| 致谢 | 第75页 |
