| 摘要 | 第1-9页 |
| Abstract | 第9-12页 |
| 前言 | 第12-13页 |
| 第一章 文献综述 | 第13-22页 |
| 1.紫花苜蓿种质资源遗传多样性研究概况 | 第13-21页 |
| ·形态学标记 | 第14-15页 |
| ·细胞学标记 | 第15-16页 |
| ·生化标记 | 第16-18页 |
| ·DNA分子标记 | 第18-21页 |
| 2.研究课题的提出 | 第21-22页 |
| 第二章 基于RAPD标记的苜蓿种质资源遗传多样性研究 | 第22-34页 |
| 1.引言 | 第22-23页 |
| 2.材料与方法 | 第23-27页 |
| ·材料 | 第23-24页 |
| ·基因组DNA的提取(CTAB法)和检测 | 第24-25页 |
| ·RAPD引物筛选 | 第25页 |
| ·RAPD扩增与检测 | 第25-26页 |
| ·数据统计与分析 | 第26-27页 |
| 3.结果 | 第27-31页 |
| ·RAPD标记引物筛选与遗传多态性分析 | 第27-28页 |
| ·苜蓿品种遗传距离 | 第28-30页 |
| ·苜蓿品种分子变异方差分析(AMOVA) | 第30页 |
| ·苜蓿品种UPGMA聚类分析 | 第30-31页 |
| 4.讨论 | 第31-34页 |
| ·RAPD标记与苜蓿遗传多样性分析 | 第31-32页 |
| ·甘肃省苜蓿种质资源遗传多样性分析评价 | 第32页 |
| ·苜蓿种质资源分子遗传多样性及其保护利用 | 第32-34页 |
| 第三章 苜蓿品种特异性RAPD带SCAR标记转化初探 | 第34-44页 |
| 1.引言 | 第34-35页 |
| 2.材料与方法 | 第35-38页 |
| ·实验材料 | 第35页 |
| ·基因组DNA提取及其混合样制备 | 第35页 |
| ·RAPD扩增及品种特异性带检测 | 第35页 |
| ·品种特异性DNA片段回收 | 第35-36页 |
| ·PCR产物连接及转化 | 第36-37页 |
| ·阳性克隆的筛选 | 第37页 |
| ·质粒DNA提取 | 第37-38页 |
| ·质粒DNA的PCR | 第38页 |
| ·数据分析及SCAR标记引物设计 | 第38页 |
| 3.结果 | 第38-42页 |
| ·品种特异性RAPD带检测 | 第39-40页 |
| ·RAPD特异带的回收及其检测 | 第40-41页 |
| ·克隆序列的测序和SCAR标记引物设计 | 第41-42页 |
| 4.讨论 | 第42-44页 |
| ·RAPD标记和苜蓿品种鉴定 | 第42页 |
| ·苜蓿SCAR标记转化初探 | 第42-44页 |
| 第四章 基于SSR标记的苜蓿种质资源遗传多样性分析 | 第44-54页 |
| 1.引言 | 第44-45页 |
| 2.材料与方法 | 第45-47页 |
| ·实验材料 | 第45页 |
| ·苜蓿基因组DNA的提取 | 第45页 |
| ·SSR引物选择 | 第45页 |
| ·苜蓿SSR引物PCR扩增反应体系的建立及优化 | 第45-46页 |
| ·PCR扩增产物电泳检测 | 第46页 |
| ·数据分析 | 第46-47页 |
| 3.结果 | 第47-52页 |
| ·SSR引物扩增多态性分析 | 第47-51页 |
| ·苜蓿品种分子变异方差分析(AMOVA) | 第51页 |
| ·苜蓿品种UPGMA聚类分析 | 第51-52页 |
| 4.讨论 | 第52-54页 |
| 第五章 结论 | 第54-55页 |
| 参考文献 | 第55-63页 |
| 硕士期间发表论文及项目资助 | 第63-64页 |
| 致谢 | 第64页 |
