| 摘要 | 第1-7页 |
| ABSTRACT | 第7-10页 |
| 目录 | 第10-13页 |
| 第一章 绪论 | 第13-24页 |
| ·引言 | 第13-14页 |
| ·研究背景 | 第13-14页 |
| ·研究目的和意义 | 第14页 |
| ·项目来源与经费支持 | 第14页 |
| ·国内外研究现状与评述 | 第14-22页 |
| ·国外研究现状 | 第14-16页 |
| ·国内研究现状 | 第16-17页 |
| ·研究评述 | 第17-22页 |
| ·研究目标和主要研究内容 | 第22-23页 |
| ·研究目标 | 第22页 |
| ·主要研究内容 | 第22-23页 |
| ·研究技术路线 | 第23-24页 |
| 第二章 材料与方法 | 第24-32页 |
| ·研究区域概况 | 第24页 |
| ·样地设置 | 第24页 |
| ·研究材料 | 第24-25页 |
| ·研究方法 | 第25-32页 |
| ·不同光环境下小气候的测定 | 第25页 |
| ·气体交换指标的测定 | 第25-27页 |
| ·叶绿素荧光指标的测定 | 第27-29页 |
| ·叶特征的测定 | 第29-30页 |
| ·生长和生物量配置等的测定 | 第30-31页 |
| ·可塑性指数的计算 | 第31页 |
| ·数据处理 | 第31-32页 |
| 第三章 不同光环境下小气候的差异 | 第32-34页 |
| ·不同光环境下生态因子的日变化 | 第32-33页 |
| ·不同光环境下生态因子的日平均值 | 第33页 |
| ·小结 | 第33-34页 |
| ·不同光环境下的生态因子具有显著差异 | 第33页 |
| ·光强的变化是其它环境因子变化驱动力 | 第33-34页 |
| 第四章 不同功能组植物在不同光环境下的光合特征 | 第34-39页 |
| ·光合日变化的响应特征 | 第34-35页 |
| ·光响应曲线分析 | 第35-36页 |
| ·CO_2响应曲线分析 | 第36-37页 |
| ·小结 | 第37-39页 |
| ·先锋树种和中度耐荫种在不同光环境下的光合能力不同 | 第37-38页 |
| ·先锋树种比中度耐荫种明显适合生长于旷地的强光生境 | 第38页 |
| ·先锋种和中度耐荫种都能很好的适应林窗生境 | 第38页 |
| ·中度耐荫种比先锋种能较好的适应林下生境 | 第38-39页 |
| 第五章 不同功能组植物在不同光环境下的荧光特征 | 第39-47页 |
| ·暗适应的荧光特征 | 第39-40页 |
| ·最大光能利用效率 Fv/Fm的变化 | 第39页 |
| ·Fv/Fm的日变化特征 | 第39-40页 |
| ·稳态荧光特征 | 第40-45页 |
| ·实际光化学效率 Yield的日变化 | 第40-41页 |
| ·光能电子传递速率 ETR和光合相对限制 L_(PAR)的日变化 | 第41-42页 |
| ·荧光猝灭特征q_p、q_N的日变化 | 第42-44页 |
| ·各荧光参数的相关性 | 第44-45页 |
| ·小结 | 第45-47页 |
| ·光系统II(PSII)最大光能利用效率 Fv/Fm是光抑制的指针 | 第45页 |
| ·稳态荧光参数准确的反映了植物对不同光环境的适应能力 | 第45-47页 |
| 第六章 不同功能组植物在不同光环境下的叶特征 | 第47-57页 |
| ·叶绿素含量变化 | 第47-48页 |
| ·叶氮含量的变化 | 第48页 |
| ·叶角变化 | 第48页 |
| ·叶片形态特征 | 第48-49页 |
| ·叶片解剖特征 | 第49-52页 |
| ·叶片气孔特征 | 第49-50页 |
| ·叶肉组织解剖特征 | 第50-52页 |
| ·叶特征的可塑性 | 第52-54页 |
| ·小结 | 第54-57页 |
| ·叶特征的变化是植物适应不同光环境的主要方式 | 第54-56页 |
| ·叶特征的可塑性反映了植物对不同光环境的适应能力 | 第56-57页 |
| 第七章 不同功能组植物在不同光环境下的生长和生物量 | 第57-63页 |
| ·生长差异 | 第57-58页 |
| ·株高、基径、冠幅等的变化 | 第57-58页 |
| ·月平均增长率的比较 | 第58页 |
| ·生物量的变化 | 第58-60页 |
| ·根、茎、叶及总生物量变化 | 第58-59页 |
| ·生物量配置的变化 | 第59-60页 |
| ·相对生长速率 RGR的变化 | 第60页 |
| ·生长、生物量及其分配的可塑性差异 | 第60-61页 |
| ·小结 | 第61-63页 |
| ·生长差异直观反映了不同功能组植物对不同光环境的适应性差异 | 第61-62页 |
| ·生物量及其配置差异是植物对不同光环境长期响应的结果 | 第62页 |
| ·可塑性指数可准确反映植物对不同光环境的适应能力 | 第62-63页 |
| 第八章 结论与讨论 | 第63-71页 |
| ·结论 | 第63-66页 |
| ·光环境的差异是不同功能组植物适应性改变的主要驱动力 | 第63页 |
| ·不同功能组植物对不同光环境的适应能力不同 | 第63-64页 |
| ·适应性差异导致不同功能组植物在群落演替中的作用不同 | 第64-66页 |
| ·讨论 | 第66-68页 |
| ·枫香等落叶阔叶树种是亚热带常绿阔叶林的固有成分 | 第66页 |
| ·功能组理论对亚热带常绿阔叶林植被恢复与重建的意义 | 第66-68页 |
| ·展望 | 第68-71页 |
| ·大量更深入的实验工作亟待展开 | 第68页 |
| ·气体交换与叶绿素荧光技术结合是未来研究的主要技术 | 第68页 |
| ·生理生化方面的研究将成为未来研究的热点之一 | 第68-69页 |
| ·亚热带常绿阔叶林的群落演替理论需要进一步拓展 | 第69-71页 |
| 参考文献 | 第71-77页 |
| 附录 A | 第77-79页 |
| 在读期间的学术研究 | 第79-81页 |
| 致谢 | 第81页 |
