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蔗糖果糖基转移酶基因SST1转入番茄的研究

摘要第1-6页
ABSTRACT第6-10页
第1章 文献综述第10-24页
   ·番茄转基因工程研究进展第10-16页
     ·番茄抗虫基因工程进展第10-11页
     ·番茄抗病害基因工程进展第11-13页
     ·控制番茄果实性状的转基因研究进展第13-14页
     ·番茄抗除草剂研究进展第14页
     ·提高番茄抗逆性的转基因研究进展第14-15页
     ·改进番茄品质的转基因研究进展第15页
     ·延缓番茄叶片衰老研究进展第15页
     ·番茄基因工程研究的前景第15-16页
     ·蔗果寡糖基因工程研究进展第16-24页
     ·蔗果寡糖的生产第16-17页
     ·蔗果寡糖的理化性质第17页
     ·蔗果寡糖的作用机理第17-18页
     ·蔗果寡糖的化学结构第18-19页
     ·蔗果寡糖的合成第19-20页
     ·蔗果寡糖的降解第20页
     ·蔗果寡糖的生理特性第20-22页
     ·蔗果寡糖的应用第22-24页
第2章 引言第24-26页
   ·研究目的和意义第24页
   ·研究的内容第24-25页
     ·番茄组织培养体系建立第24页
     ·番茄对卡那霉素耐受性的确定第24页
     ·植物表达载体pVCT-35SST构建第24页
     ·目的基因SST1导入番茄第24页
     ·转基因植株的检测第24-25页
   ·主要技术路线:第25页
   ·论文新意第25-26页
第3章 蔗糖果糖基转移酶基因SST1表达载体的构建第26-42页
   ·材料第26-30页
     ·植物材料第26页
     ·菌株及质粒第26页
     ·主要生化试剂第26页
     ·主要仪器设备第26-27页
     ·引物第27-28页
     ·植物总DNA提取缓冲液第28-29页
     ·细菌培养基:第29页
     ·MS培养基配方第29-30页
   ·实验方法第30-38页
     ·pVCT-35SST植物表达载体的构建第30-34页
     ·植物表达载体pVCT-35SST的构建第34-36页
       ·重组质粒转化农杆菌第34-35页
       ·检测转化后的农杆菌第35-36页
     ·重组质粒pVCT-35SST酶切鉴定第36-37页
     ·植物表达载体pVCT-35SST构建流程图第37-38页
   ·结果与分析第38-42页
     ·pCR-35SST载体构建与鉴定第38-40页
     ·pVCT-35SST表达载体构建与鉴定第40-41页
     ·将pVCT-35SST载体导入到农杆菌中第41-42页
第4章蔗 糖果糖基转移酶基因SST1导入番茄基因组第42-57页
   ·材料与方法第42页
     ·材料第42页
     ·培养基:第42页
     ·仪器第42页
   ·实验方法第42-47页
     ·药品配置方法第42-43页
     ·番茄再生-转化体系的建立第43-44页
     ·农杆菌介导的外源基因转化番茄第44-45页
     ·转基因植株的分子生物学鉴定第45-47页
       ·转基因植株基因组DNA的提取第45-47页
       ·转基因植株的PCR检测第47页
   ·结果与分析第47-54页
     ·影响番茄再生体系建立的因素第47-51页
     ·生根培养基的筛选第51-52页
     ·番茄转基因植株的检测第52-54页
   ·讨论第54-57页
     ·PCR扩增体系的优化第54-55页
     ·农杆菌侵染浓度高低与遗传转化之间的关系第55页
     ·抑制农杆菌所用抗生素的选择第55页
     ·番茄转化时常见的畸形苗现象第55页
     ·蔗糖果糖基转移酶基因在植物基因工程中的应用潜力探讨第55-57页
第5章 结论第57-58页
 1.建立了番茄的离体再生和遗传转化体系第57页
 2.构建了蔗糖果糖基转移酶基因SST1的植物基因表达载体第57页
 3 获得了转SST1基因的番茄植株第57-58页
参考文献第58-64页
致谢第64-65页
发表论文及参加课题第65-66页
缩写词第66页

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