摘要 | 第1-6页 |
ABSTRACT | 第6-10页 |
第1章 文献综述 | 第10-24页 |
·番茄转基因工程研究进展 | 第10-16页 |
·番茄抗虫基因工程进展 | 第10-11页 |
·番茄抗病害基因工程进展 | 第11-13页 |
·控制番茄果实性状的转基因研究进展 | 第13-14页 |
·番茄抗除草剂研究进展 | 第14页 |
·提高番茄抗逆性的转基因研究进展 | 第14-15页 |
·改进番茄品质的转基因研究进展 | 第15页 |
·延缓番茄叶片衰老研究进展 | 第15页 |
·番茄基因工程研究的前景 | 第15-16页 |
·蔗果寡糖基因工程研究进展 | 第16-24页 |
·蔗果寡糖的生产 | 第16-17页 |
·蔗果寡糖的理化性质 | 第17页 |
·蔗果寡糖的作用机理 | 第17-18页 |
·蔗果寡糖的化学结构 | 第18-19页 |
·蔗果寡糖的合成 | 第19-20页 |
·蔗果寡糖的降解 | 第20页 |
·蔗果寡糖的生理特性 | 第20-22页 |
·蔗果寡糖的应用 | 第22-24页 |
第2章 引言 | 第24-26页 |
·研究目的和意义 | 第24页 |
·研究的内容 | 第24-25页 |
·番茄组织培养体系建立 | 第24页 |
·番茄对卡那霉素耐受性的确定 | 第24页 |
·植物表达载体pVCT-35SST构建 | 第24页 |
·目的基因SST1导入番茄 | 第24页 |
·转基因植株的检测 | 第24-25页 |
·主要技术路线: | 第25页 |
·论文新意 | 第25-26页 |
第3章 蔗糖果糖基转移酶基因SST1表达载体的构建 | 第26-42页 |
·材料 | 第26-30页 |
·植物材料 | 第26页 |
·菌株及质粒 | 第26页 |
·主要生化试剂 | 第26页 |
·主要仪器设备 | 第26-27页 |
·引物 | 第27-28页 |
·植物总DNA提取缓冲液 | 第28-29页 |
·细菌培养基: | 第29页 |
·MS培养基配方 | 第29-30页 |
·实验方法 | 第30-38页 |
·pVCT-35SST植物表达载体的构建 | 第30-34页 |
·植物表达载体pVCT-35SST的构建 | 第34-36页 |
·重组质粒转化农杆菌 | 第34-35页 |
·检测转化后的农杆菌 | 第35-36页 |
·重组质粒pVCT-35SST酶切鉴定 | 第36-37页 |
·植物表达载体pVCT-35SST构建流程图 | 第37-38页 |
·结果与分析 | 第38-42页 |
·pCR-35SST载体构建与鉴定 | 第38-40页 |
·pVCT-35SST表达载体构建与鉴定 | 第40-41页 |
·将pVCT-35SST载体导入到农杆菌中 | 第41-42页 |
第4章蔗 糖果糖基转移酶基因SST1导入番茄基因组 | 第42-57页 |
·材料与方法 | 第42页 |
·材料 | 第42页 |
·培养基: | 第42页 |
·仪器 | 第42页 |
·实验方法 | 第42-47页 |
·药品配置方法 | 第42-43页 |
·番茄再生-转化体系的建立 | 第43-44页 |
·农杆菌介导的外源基因转化番茄 | 第44-45页 |
·转基因植株的分子生物学鉴定 | 第45-47页 |
·转基因植株基因组DNA的提取 | 第45-47页 |
·转基因植株的PCR检测 | 第47页 |
·结果与分析 | 第47-54页 |
·影响番茄再生体系建立的因素 | 第47-51页 |
·生根培养基的筛选 | 第51-52页 |
·番茄转基因植株的检测 | 第52-54页 |
·讨论 | 第54-57页 |
·PCR扩增体系的优化 | 第54-55页 |
·农杆菌侵染浓度高低与遗传转化之间的关系 | 第55页 |
·抑制农杆菌所用抗生素的选择 | 第55页 |
·番茄转化时常见的畸形苗现象 | 第55页 |
·蔗糖果糖基转移酶基因在植物基因工程中的应用潜力探讨 | 第55-57页 |
第5章 结论 | 第57-58页 |
1.建立了番茄的离体再生和遗传转化体系 | 第57页 |
2.构建了蔗糖果糖基转移酶基因SST1的植物基因表达载体 | 第57页 |
3 获得了转SST1基因的番茄植株 | 第57-58页 |
参考文献 | 第58-64页 |
致谢 | 第64-65页 |
发表论文及参加课题 | 第65-66页 |
缩写词 | 第66页 |