冬枣黑点病病原物分子鉴定与致病机理初探
| 摘要 | 第1-5页 |
| Abstract | 第5-9页 |
| 1 引言 | 第9-14页 |
| 2 材料与方法 | 第14-26页 |
| ·材料 | 第14-18页 |
| ·供试菌株 | 第14页 |
| ·参加序列分析的菌种来源 | 第14-16页 |
| ·植物材料 | 第16-17页 |
| ·培养基 | 第17页 |
| ·试剂 | 第17-18页 |
| ·仪器 | 第18-19页 |
| ·病原菌的分子鉴定 | 第19-20页 |
| ·菌种活化与菌体培养 | 第19页 |
| ·基因组 DNA 提取 | 第19页 |
| ·核糖体 DNA ITS1 和 ITS2 的扩增 | 第19-20页 |
| ·PCR 产物的克隆与序列测定 | 第20页 |
| ·目的片段序列同源性分析及聚类分析 | 第20页 |
| ·病原菌细胞壁降解酶的致病作用 | 第20-23页 |
| ·酶的制备 | 第20-21页 |
| ·酶的活力测定 | 第21-23页 |
| ·病原菌毒素的致病作用 | 第23-26页 |
| ·毒素溶液的制备 | 第23页 |
| ·对冬枣果皮组织的致病作用 | 第23页 |
| ·试验材料的处理 | 第23-24页 |
| ·细胞透性的测定 | 第24页 |
| ·丙二醛(MDA)含量的测定 | 第24页 |
| ·过氧化氢酶(CAT)活性的测定 | 第24页 |
| ·抗坏血酸过氧化物酶(APX)活性测定 | 第24-25页 |
| ·过氧化物酶(POD)活性测定 | 第25-26页 |
| 3 结果与分析 | 第26-40页 |
| ·病原菌的分子鉴定 | 第26-32页 |
| ·病原菌基因组 DNA 的提取 | 第26页 |
| ·病原菌核糖体基因 ITS 区域的 PCR 扩增 | 第26-27页 |
| ·病原菌 ITS 序列克隆的 PCR 与酶切验证 | 第27-28页 |
| ·病原菌的 ITS 区域的序列比较 | 第28-29页 |
| ·基于 ITS-5.8S 序列构建系统发育树 | 第29-32页 |
| ·病原菌细胞壁降解酶的致病作用 | 第32-33页 |
| ·病原菌细胞壁降解酶的活性 | 第32-33页 |
| ·诱导物不同的产酶培养基产生 CWDE 的活性 | 第33页 |
| ·病原菌毒素对寄主组织的作用观察与致病作用 | 第33-40页 |
| ·对冬枣果皮组织致病作用的症状观察 | 第33-36页 |
| ·毒素对果皮组织细胞膜透性的影响 | 第36页 |
| ·毒素处理果皮组织细胞内 MDA 含量的变化 | 第36-37页 |
| ·毒素处理果皮组织细胞内 CAT 活性的变化 | 第37-38页 |
| ·毒素处理后果皮组织细胞内 APX 活性的变化 | 第38页 |
| ·毒素处理后果皮组织细胞内 POD 活性的变化 | 第38-40页 |
| 4 讨论 | 第40-44页 |
| ·病原菌 ITS-5.8S 序列的比对与聚类分析 | 第40-42页 |
| ·细胞壁降解酶的提取和活力测定 | 第42页 |
| ·毒素对寄主组织的作用观察与致病机制 | 第42-44页 |
| 5 结论 | 第44-45页 |
| 参考文献 | 第45-50页 |
| 在读期间发表的学术论文 | 第50-51页 |
| 作者简介 | 第51-52页 |
| 致谢 | 第52页 |
