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新颖有机催化剂的设计、合成及其在C-C形成反应中的应用

提要第1-9页
第一章 绪论第9-45页
 第一节 不对称有机催化的发展和研究现状第10-15页
     ·不对称催化的发展第10-13页
     ·不对称有机催化剂的发现第13页
     ·不对称有机催化剂的定义和分类第13-15页
     ·不对称有机催化剂的应用第15页
 第二节 有机小分子催化的不对称直接aldol 反应进展第15-34页
     ·脯氨酸催化不对称直接aldol 反应第15-21页
       ·脯氨酸催化第15-19页
       ·脯氨酸与添加剂(酸或碱)共催化第19-20页
       ·脯氨酸在绿色介质中(离子液体、聚乙二醇等)催化第20-21页
     ·脯氨酸类似物催化不对称直接aldol 反应第21-31页
       ·脯氨酰胺类第21-24页
       ·吡咯烷-叔胺-Br?nsted 酸类第24-26页
       ·吡咯烷-含氮杂环类第26-28页
       ·4-取代的脯氨酸类第28-30页
       ·小肽类第30-31页
     ·其它氨基酸类(β-氨基酸、非天然氨基酸)第31-32页
     ·水相中的不对称直接aldol 反应第32-34页
       ·氨基酸和小肽催化剂第32-33页
       ·氨基酸衍生物作为催化剂第33-34页
 第三节 有机小分子催化的不对称nitro-Michael 反应进展第34-40页
     ·氨基酸催化不对称nitro-Michael 反应第35页
     ·氨基酸类似物催化不对称nitro-Michael 反应第35-38页
       ·吡咯烷类第35-36页
       ·氨基酸酰胺类第36-38页
       ·小肽类第38页
     ·硫脲类催化不对称nitro-Michael 反应第38-40页
     ·金鸡纳碱类催化不对称nitro-Michael 反应第40页
 第四节 不对称有机催化剂的结构设计第40-42页
     ·不对称有机催化的机理第41-42页
     ·双功能有机催化剂的结构设计特点第42页
 第五节 选题的目的与意义第42-45页
     ·本课题选题的目的与意义第42-43页
     ·本文主要研究结果第43-45页
第二章 有机催化剂的设计与合成第45-83页
 第一节 有机催化剂的设计第45-50页
     ·有机催化剂的修饰策略第45-46页
     ·有机催化剂的设计和筛选第46-50页
 第二节 中间体的合成第50-59页
     ·仪器与试剂第50页
     ·保护氨基酸的合成第50-53页
     ·保护氨基酸酰胺的合成第53-54页
     ·保护氨基腈的合成第54-56页
     ·保护氨基烷基四氮唑的合成第56-57页
     ·5-(1-氨基烷基)四氮唑的合成第57-58页
     ·氨基烷基1 H-苯并咪唑的合成第58-59页
 第三节 有机催化剂的合成第59-70页
     ·仪器与试剂第59-60页
     ·有机催化剂的合成第60-70页
       ·脯氨酰胺衍生物的合成第61-62页
       ·二肽衍生物1~3 的合成第62-68页
       ·二肽衍生物4~5 的合成第68-70页
 本章小结第70-71页
 催化剂的NMR 谱图第71-83页
第三章 催化不对称直接aldol 反应第83-114页
 第一节 实验部分第84-90页
     ·仪器与试剂第84页
     ·催化不对称直接aldol 反应通法第84-85页
     ·Aldol 产物的数据第85-90页
 第二节 结果与讨论第90-106页
     ·催化剂1~3 催化丙酮与芳香醛的不对称直接aldol 反应第90-97页
       ·催化剂的筛选第90页
       ·催化反应条件的优化第90-94页
       ·催化反应底物的扩展第94-96页
       ·催化效果的对比第96-97页
     ·催化剂4 和5 催化丙酮与芳香醛的不对称直接aldol 反应第97-101页
       ·催化剂的筛选第97-98页
       ·催化反应条件的优化第98-99页
       ·催化反应底物的扩展第99-100页
       ·催化效果的对比第100-101页
     ·反应机理的推测第101-104页
     ·催化剂1~5 催化环酮与芳香醛的直接aldol 反应第104-106页
       ·催化环戊酮与4-硝基苯甲醛第104-105页
       ·催化环己酮与取代的苯甲醛第105-106页
 本章小结第106-107页
 Aldol 产物的NMR 谱图第107-114页
第四章 催化不对称nitro-Michael 反应第114-122页
 第一节 实验部分第115-117页
     ·仪器与试剂第115页
     ·催化不对称nitro-Michael 反应通法第115-116页
     ·Michael 产物的数据第116-117页
 第二节 结果与讨论第117-119页
     ·催化剂1~5 催化丙酮与硝基烯烃nitro-Michael 反应第117-118页
     ·催化剂2, 3, 5 催化环己酮与硝基烯烃nitro-Michael 反应第118-119页
 本章小结第119-120页
 Michael 产物的NMR 谱图第120-122页
第五章 有机催化 Henry 反应第122-130页
 第一节 催化Henry 反应的研究进展第122-125页
     ·概述第122-125页
 第二节 实验部分第125-126页
     ·仪器与试剂第125-126页
     ·催化Henry 反应通法第126页
     ·Henry 产物的数据第126页
 第三节 结果与讨论第126-128页
     ·催化剂4, 5 催化Henry 反应第126-128页
 本章小结第128-129页
 Henry 产物的NMR 谱图第129-130页
第六章 结论与展望第130-132页
参考文献第132-149页
致谢第149-150页
作者简历第150页
攻读博士学位期间发表的论文第150-151页
中文摘要第151-154页
Abstract第154-158页
附录第158-163页

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