| 摘要 | 第1-11页 |
| 英文摘要 | 第11-12页 |
| 第一章 前言 | 第12-15页 |
| ·AIDS现状 | 第12页 |
| ·AIDS治疗药物研究 | 第12-13页 |
| ·SVN | 第13页 |
| ·在大肠杆菌中外源蛋白的表达 | 第13-15页 |
| 第二章 材料与方法 | 第15-33页 |
| ·材料 | 第15-21页 |
| ·菌种 | 第15页 |
| ·质粒 | 第15页 |
| ·基因、引物设计与合成 | 第15-16页 |
| ·SVN基因合成 | 第15页 |
| ·引物合成 | 第15-16页 |
| ·限制性内切酶及工具酶 | 第16页 |
| ·试剂盒 | 第16页 |
| ·核酸及蛋白分子量标准 | 第16页 |
| ·抗体 | 第16页 |
| ·主要仪器 | 第16-17页 |
| ·主要试剂 | 第17-18页 |
| ·主要培养基 | 第18页 |
| ·主要溶液 | 第18-21页 |
| ·方法 | 第21-33页 |
| ·SVN与TrxA融合表达、纯化、活性测定及多克隆制备 | 第21-28页 |
| ·SVN与TrxA融合表达载体的构建 | 第21-24页 |
| ·SVN与TrxA融合在摇瓶内诱导表达目的蛋白 | 第24-25页 |
| ·SVN与TrxA融合蛋白的纯化 | 第25-26页 |
| ·多克隆抗体的制备 | 第26-27页 |
| ·活性测定 | 第27-28页 |
| ·SVN的分泌表达载体构建 | 第28-30页 |
| ·构建与MalE信号肽融合分泌的表达载体 | 第28-29页 |
| ·构建与OmpA信号肽融合分泌的表达载体 | 第29-30页 |
| ·构建与PhoA信号肽融合分泌的表达载体 | 第30页 |
| ·SVN的分泌表达检测 | 第30-31页 |
| ·YK537/pPAS工程菌在发酵罐上的研究 | 第31-32页 |
| ·发酵罐培养 | 第31页 |
| ·无机磷的含量测定 | 第31-32页 |
| ·确定分泌表达量 | 第32页 |
| ·活性测定 | 第32-33页 |
| 第三章 结果 | 第33-45页 |
| ·SVN与TrxA融合表达、纯化、活性测定及多克隆制备 | 第33-39页 |
| ·SVN与TrxA融合表达载体的构建 | 第33-34页 |
| ·SVN与TrxA融合表达 | 第34-35页 |
| ·SVN与TrxA融合蛋白的纯化 | 第35-38页 |
| ·多克隆抗体的制备 | 第38-39页 |
| ·活性测定 | 第39页 |
| ·SVN的分泌表达载体构建 | 第39-45页 |
| ·构建与MalE信号肽融合分泌的表达载体 | 第39-40页 |
| ·构建与OmpA信号肽融合分泌的表达载体 | 第40-41页 |
| ·构建与PhoA信号肽融合分泌的表达载体 | 第41-43页 |
| ·SVN的分泌表达检测 | 第43页 |
| ·YK537/pPAS工程菌在发酵罐上的研究 | 第43-45页 |
| 第四章 结论 | 第45-46页 |
| 参考文献 | 第46-49页 |
| 发表文章 | 第49-50页 |
| 附录 | 第50-54页 |
| 致谢 | 第54页 |