| 摘要 | 第1-7页 |
| Abstract | 第7-12页 |
| 引言 | 第12-13页 |
| 1 计算机辅助药物设计 | 第13-31页 |
| ·基于配体的药物设计方法 | 第15-18页 |
| ·QSAR 进展 | 第15-16页 |
| ·CoMFA 方法 | 第16-17页 |
| ·CoMSIA 方法 | 第17-18页 |
| ·基于受体的药物设计方法 | 第18-25页 |
| ·分子对接 | 第18-21页 |
| ·DOCK | 第21-24页 |
| ·GRID | 第24-25页 |
| ·分子模拟计算方法 | 第25-31页 |
| ·构象分析 | 第25-27页 |
| ·分子叠合 | 第27-28页 |
| ·GASP | 第28-29页 |
| ·偏最小二乘回归分析 | 第29-31页 |
| 2 RTK 家族受体抑制剂分子的研究 | 第31-46页 |
| ·RTK 家族简介 | 第31-33页 |
| ·KDR、Tie-2 和c-Kit 受体 | 第31-33页 |
| ·基于Thienopyrimidine 结构衍生物抑制剂 | 第33页 |
| ·材料与方法 | 第33-38页 |
| ·数据集 | 第33-36页 |
| ·分子模建 | 第36-37页 |
| ·分子叠合 | 第37-38页 |
| ·CoMFA 和CoMSIA 参数设置 | 第38页 |
| ·偏最小二乘分析(PLS) | 第38页 |
| ·结果与讨论 | 第38-40页 |
| ·CoMFA 模型 | 第38-39页 |
| ·CoMSIA 模型 | 第39-40页 |
| ·3D-QSAR 模型图形解析 | 第40-44页 |
| ·CoMFA 等势图 | 第40-43页 |
| ·CoMSIA 等势图 | 第43-44页 |
| ·小结 | 第44-46页 |
| 3 HCV NS58 配体的研究 | 第46-66页 |
| ·HCV 的研究及分布状况 | 第46-50页 |
| ·HCV 的基因组 | 第46-47页 |
| ·HCV NS58 的结构及研究进展 | 第47-48页 |
| ·NS58 活性位点与别构位点 | 第48-50页 |
| ·HCV NS58 吲哚/苯并咪唑类衍生物抑制剂的构效关系研究 | 第50-56页 |
| ·NS58 吲哚/苯并咪唑类衍生物抑制剂研究进展 | 第50页 |
| ·分子模建 | 第50-54页 |
| ·分子叠合 | 第54-55页 |
| ·CoMFA 和CoMSIA 参数设置 | 第55-56页 |
| ·偏最小二乘分析(PLS) | 第56页 |
| ·COMFA 和COMSIA 结果与讨论 | 第56-61页 |
| ·CoMFA 和CoMSIA 模型 | 第57-59页 |
| ·3D-QSAR 模型图形解析 | 第59-61页 |
| ·NS58 吲哚/苯并咪唑类衍生物抑制剂对接研究 | 第61-65页 |
| ·分子对接模拟(一)(GRID) | 第61-63页 |
| ·分子对接模拟(二)(DOCK) | 第63-65页 |
| ·小结 | 第65-66页 |
| 4 HCV NS5B 苯并噻二嗪类衍生物构效关系研究 | 第66-78页 |
| ·NS5B 苯并噻二嗪类衍生物抑制剂研究进展 | 第66页 |
| ·材料与方法 | 第66-71页 |
| ·数据集 | 第66-68页 |
| ·分子模建 | 第68-69页 |
| ·分子叠合 | 第69-70页 |
| ·CoMFA 和CoMSIA 参数设置 | 第70页 |
| ·偏最小二乘法分析(PLS) | 第70-71页 |
| ·结果与讨论 | 第71-77页 |
| ·CoMFA 和CoMSIA 模型 | 第71-74页 |
| ·模型等势图分析 | 第74-76页 |
| ·GASP 药效团模型分析 | 第76-77页 |
| ·小结 | 第77-78页 |
| 结论 | 第78-80页 |
| 参考文献 | 第80-87页 |
| 附录缩略语表 | 第87-88页 |
| 攻读硕士学位期间发表学术论文情况 | 第88-89页 |
| 致谢 | 第89-90页 |
