| 中文摘要 | 第1-7页 |
| 英文摘要 | 第7-9页 |
| 第一章 前言 | 第9-24页 |
| 1-1 苯并二氮杂卓类化合物 | 第9-11页 |
| 1-2 苯并氧(硫)氮杂卓类化合物 | 第11-13页 |
| 1-3 芳香杂环并合的杂卓类化合物 | 第13-15页 |
| 1-4 1,3-偶极体及其环加成反应 | 第15-18页 |
| 1-4-1 硝酮(Nitrones)体系 | 第17-18页 |
| 1-4-2 偶氮甲碱叶立德(Azomethine Ylides)体系 | 第18页 |
| 1-4-3 叠氮化物(Azides)体系 | 第18页 |
| 1-5 偶氮基碳正离子(1-Aza-2-azoniaallenium ions)的研究概况 | 第18-23页 |
| 1-5-1 偶氮基碳正离子与炔烃的加成反应 | 第19页 |
| 1-5-2 偶氮基碳正离子与碳化二亚胺的加成反应 | 第19-20页 |
| 1-5-3 偶氮基碳正离子与异氰酸酯的加成反应 | 第20页 |
| 1-5-4 偶氮基碳正离子与腈的加成反应 | 第20-23页 |
| 1-6 论文目标 | 第23-24页 |
| 第二章 呋喃并[3,2-c][1,2,4]三唑并[1,5-a]氮杂卓盐和呋喃并[2,3-f][1,2,4]三唑并[1,5-a]氮杂卓类化合物的合成 | 第24-43页 |
| 2-1 引言 | 第24-25页 |
| 2-2 3-甲基-6,7-二氢-5H-苯并呋喃-4-酮的合成 | 第25页 |
| 2-3 呋喃并[3,2-c][1,2,4]三唑并[1,5-a]氮杂卓盐的合成 | 第25-30页 |
| 2-3-1 α-氯代偶氮化合物的合成 | 第26-28页 |
| 2-3-2 呋喃并[3,2-c][1,2,4]三唑并[1,5-a]氮杂卓盐的合成 | 第28-30页 |
| 2-4 中性呋喃并[2,3-f][1,2,4]三唑并[1,5-a]氮杂卓分子的合成 | 第30-34页 |
| 2-4-1 氯代反应的尝试 | 第30-31页 |
| 2-4-2 α-乙酰氧基取代的偶氮化合物的合成 | 第31-34页 |
| 2-5 化合物15b的单晶结构解析 | 第34-38页 |
| 2-6 环加成及重排机理的讨论 | 第38-41页 |
| 2-7 化合物15a的生物活性测定 | 第41-42页 |
| 2-8 本章小节 | 第42-43页 |
| 第三章 2位苯氧基苯基取代的呋喃并[3,2-c][1,2,4]三唑并[1,5-a]氮杂卓和苯并[f][1,2,4]三唑并[1,5-a]氮杂卓衍生物的合成 | 第43-49页 |
| 3-1 引言 | 第43-44页 |
| 3-1-1 二芳醚类衍生物的应用 | 第43页 |
| 3-1-2 微波促进下二芳醚、二芳硫醚的合成 | 第43-44页 |
| 3-2 2-苯氧基苯基取代的呋喃并[3,2-c][1,2,4]三唑并[1,5-a]氮杂卓盐的合成 | 第44-46页 |
| 3-3 2-苯氧基苯基取代的苯并[f][1,2,4]三唑并[1,5-a]氮杂卓的合成 | 第46-48页 |
| 3-4 本章小结 | 第48-49页 |
| 第四章 4,5-二氢-[1,2,4]三唑并[3,2-d][1,5]苯并氧氮杂卓的合成 | 第49-66页 |
| 4-1 引言 | 第49-50页 |
| 4-2 取代色满酮的合成 | 第50-52页 |
| 4-3 偶氮基乙酸酯化合物的合成 | 第52页 |
| 4-4 4,5-二氢-[1,2,4]三唑并[3,2-d][1,5]苯并氧氮杂卓的合成 | 第52-56页 |
| 4-4-1 偶氮基乙酸酯化合物38在AlCl_3存在下与腈的反应结果分析 | 第52-55页 |
| 4-4-2 化合物43及44的形成机理分析 | 第55-56页 |
| 4-5 化合物的结构解析 | 第56-65页 |
| 4-5-1 化合物42a的单晶结构分析 | 第56-60页 |
| 4-5-2 化合物43的NMR谱分析 | 第60-61页 |
| 4-5-3 化合物43的单晶结构解析 | 第61-63页 |
| 4-5-4 化合物44a的NMR谱图分析 | 第63-65页 |
| 4-6 本章小结 | 第65-66页 |
| 第五章 吡啶并三唑并氮杂卓的合成研究及8-氧化吡啶并[3,2-c][1,2,4]三唑并[1,5-a]氮杂卓盐的合成 | 第66-74页 |
| 5-1 引言 | 第66-67页 |
| 5-2 7,8-二氢-5(6H)-喹啉酮的合成 | 第67页 |
| 5-3 7,8-二氢-5(6H)-喹啉酮的N-氧化反应 | 第67-68页 |
| 5-4 α-氯代偶氮化合物的合成 | 第68-69页 |
| 5-5 偶氮基乙酸酯的合成尝试 | 第69-71页 |
| 5-6 吡啶并三唑并氮杂卓的合成研究及8-氧化吡啶并[3,2-c][1,2,4]三唑并[1,5-a]氮杂卓盐的合成 | 第71-73页 |
| 5-6-1 吡啶并三唑并氮杂卓的合成研究 | 第71-72页 |
| 5-6-2 N-氧化吡啶并[3,2-c][1,2,4]三唑并[1,5-a]氮杂卓盐的合成 | 第72-73页 |
| 5-7 本章小结 | 第73-74页 |
| 第六章 噻吩并三唑并硫氮杂卓衍生物的合成尝试 | 第74-80页 |
| 6-1 引言 | 第74-75页 |
| 6-2 噻吩并噻喃酮的合成 | 第75页 |
| 6-3 偶氮基碳正离子前体的合成 | 第75-77页 |
| 6-3-1 偶氮基乙酸酯77的合成 | 第75-76页 |
| 6-3-2 偶氮基醚78的合成 | 第76页 |
| 6-3-3 α-氯代偶氮化合物79的合成尝试 | 第76-77页 |
| 6-4 噻吩并三唑并硫氮杂卓化合物的合成尝试 | 第77-79页 |
| 6-5 本章小结 | 第79-80页 |
| 论文总结 | 第80-83页 |
| 第七章 实验部分 | 第83-119页 |
| 参考文献 | 第119-131页 |
| 附录 典型化合物谱图 | 第131-161页 |
| 发表论文情况 | 第161-162页 |
| 致谢 | 第162-163页 |
