绒山羊11号染色体遗传连锁图谱的构建
| 摘要 | 第1-4页 |
| Abstract | 第4-7页 |
| 1 引言 | 第7-31页 |
| ·绒山羊概况 | 第7-11页 |
| ·山羊的概况 | 第7-8页 |
| ·山羊品种资源 | 第8-10页 |
| ·绒山羊育种研究进展 | 第10-11页 |
| ·微卫星标记 | 第11-19页 |
| ·分子遗传标记及其研究进展 | 第11-12页 |
| ·微卫星 DNA（SSRs）遗传标记技术的发展 | 第12-13页 |
| ·SSRs 的特点 | 第13-14页 |
| ·SSRs 的形成机理 | 第14页 |
| ·SSRs 的获得 | 第14-15页 |
| ·微卫星遗传标记在动物遗传育种中的应用 | 第15-17页 |
| ·微卫星 DNA 的检测 | 第17-19页 |
| ·用微卫星进行亲缘关系的确证 | 第19-22页 |
| ·亲缘关系鉴定的方法及进展 | 第19-20页 |
| ·亲子鉴定中遗传标记的选择 | 第20-21页 |
| ·亲子鉴定的可靠性 | 第21-22页 |
| ·遗传图谱 | 第22-29页 |
| ·遗传连锁图谱的构建 | 第23-24页 |
| ·绵羊基因组遗传连锁图研究进展 | 第24-25页 |
| ·山羊基因组遗传连锁图研究进展 | 第25-28页 |
| ·畜禽遗传图谱在动物育种中的应用 | 第28-29页 |
| ·本研究的意义与目的 | 第29-31页 |
| 2 试验材料与方法 | 第31-38页 |
| ·试验材料 | 第31-33页 |
| ·试验群体 | 第31页 |
| ·山羊耳组织样的采集方法 | 第31页 |
| ·主要仪器设备 | 第31-32页 |
| ·主要试剂 | 第32页 |
| ·溶液的配制 | 第32-33页 |
| ·统计分析软件 | 第33页 |
| ·试验方法 | 第33-38页 |
| ·基因组 DNA 的提取 | 第33页 |
| ·基因组 DNA 的检测 | 第33-34页 |
| ·微卫星 DNA 标记的选择与引物的合成 | 第34页 |
| ·PCR 反应体 | 第34-35页 |
| ·PCR 产物检测 | 第35-36页 |
| ·统计分析方法 | 第36-37页 |
| ·系谱确认 | 第37页 |
| ·构建连锁图谱 | 第37-38页 |
| 3 试验结果与分析 | 第38-45页 |
| ·基因组 DNA 提取结果 | 第38页 |
| ·选择家系结果 | 第38页 |
| ·PCR 产物琼脂糖检测 | 第38-39页 |
| ·聚丙烯酰胺凝胶电泳结果 | 第39-41页 |
| ·微卫星标记基因数字化分型结果 | 第41页 |
| ·用 Cervus 进行系谱确认 | 第41页 |
| ·微卫星座位的等位基因频率及基因型频率 | 第41-42页 |
| ·内蒙古白绒山羊11 号染色体遗传连锁图谱的构建 | 第42-45页 |
| 4 讨论 | 第45-52页 |
| ·基因组 DNA 的提取 | 第45-46页 |
| ·引起 DNA 分子量降低的因素 | 第45页 |
| ·影响 DNA 浓度的主要因素 | 第45-46页 |
| ·微卫星标记的选择 | 第46-47页 |
| ·PCR 扩增条件的优化 | 第47页 |
| ·扩增产物的凝胶电泳和带型判读 | 第47-49页 |
| ·扩增产物的凝胶电泳时的影响因素 | 第47-48页 |
| ·扩增产物带型判读的影响因素 | 第48-49页 |
| ·试验群体和系谱验证 | 第49-50页 |
| ·连锁图谱 | 第50-52页 |
| 5 结论 | 第52-53页 |
| 致谢 | 第53-54页 |
| 参考文献 | 第54-60页 |
| 作者简介 | 第60页 |
