摘要 | 第1-6页 |
Abstract | 第6-11页 |
1 文献综述 | 第11-25页 |
·外源种质在小麦育种中的利用 | 第11-12页 |
·黑麦基因资源及在小麦育种中的利用 | 第12-16页 |
·易位系的诱导 | 第12-15页 |
·辐射诱发产生易位 | 第13页 |
·利用杀配子染色体诱导易位 | 第13-14页 |
·组织培养诱导易位 | 第14页 |
·调控Ph基因诱导易位 | 第14页 |
·着丝粒断裂-融合诱导易位(自发易位) | 第14-15页 |
·以单体附加系作为工具诱导小片段易位 | 第15页 |
·1RS染色体的来源及在我国小麦育种中的利用 | 第15-16页 |
·1RS染色体的抗病性 | 第15页 |
·1RS/1BL和1RS/1AL易位系的来源 | 第15-16页 |
·1RS/1BL易位系在我国小麦育种中的利用 | 第16页 |
·外源遗传物质的检测 | 第16-21页 |
·形态学标记 | 第17页 |
·细胞学标记 | 第17-18页 |
·染色体核型分析 | 第17页 |
·染色体减数分裂配对分析 | 第17-18页 |
·染色体带型分析 | 第18页 |
·生化标记 | 第18-19页 |
·分子标记 | 第19-20页 |
·原位杂交 | 第20-21页 |
·小麦条锈病的研究 | 第21-25页 |
·小麦条锈病的发生和危害 | 第21页 |
·我国小麦品种抗条锈性丧失的历史过程 | 第21-22页 |
·小麦抗条锈病基因的遗传分析 | 第22-23页 |
·常规遗传分析法 | 第22页 |
·非整倍体分析法 | 第22页 |
·基因推导分析法 | 第22-23页 |
·分子标记 | 第23页 |
·小麦的抗条锈病基因及来源 | 第23-25页 |
·小麦抗条锈病基因的评价与利用 | 第25页 |
2 立题依据 | 第25-26页 |
3 材料与方法 | 第26-34页 |
·实验材料 | 第26-27页 |
·实验方法 | 第27-34页 |
·条锈病抗性鉴定 | 第27页 |
·细胞学分析 | 第27-29页 |
·发根及预处理 | 第27-28页 |
·根尖细胞有丝分裂染色体记数 | 第28页 |
·花粉母细胞减数分裂行为观察 | 第28页 |
·Giemsa C-带 | 第28-29页 |
·麦醇溶蛋白的酸性聚丙烯酰胺凝胶电泳(A-PAGE) | 第29-31页 |
·溶液配制 | 第29-31页 |
·麦醇溶蛋白提取 | 第31页 |
·电泳 | 第31页 |
·基因组原位杂交(Genomic in situ Hybrydization简称GISH) | 第31-34页 |
·基因组DNA的提取 | 第31-32页 |
·封闭DNA的制备 | 第32页 |
·使用DIG-Nick Translation Kit(Roche)标记探针,探针为黑麦基因组DNA。 | 第32页 |
·探针与染色体的杂交 | 第32-33页 |
·杂交信号检测 | 第33-34页 |
·品质性状的测定 | 第34页 |
·凯氏定氮法测定籽粒蛋白质含量 | 第34页 |
·湿面筋含量测定 | 第34页 |
·农艺性状考察 | 第34页 |
4 结果与分析 | 第34-41页 |
·条锈病抗性调查 | 第34-35页 |
·染色体数目和减数分裂中期I配对 | 第35-37页 |
·Giemsa C-带 | 第37页 |
·醇溶蛋白分析 | 第37-38页 |
·基因组原位杂交分析 | 第38-41页 |
·品质性状分析 | 第41页 |
·主要农艺性状分析 | 第41页 |
5 讨论 | 第41-49页 |
·不同来源的黑麦1R染色体抗性的多样性 | 第41-42页 |
·734是含有抗条锈病新基因和Sec-1基因的小片段易位 | 第42-43页 |
·抗条锈病的小片段易位系的创制 | 第43-44页 |
·关于小片断易位的位置 | 第44-45页 |
·影响C-带效果的因素及显带效果的鉴别与处理 | 第45-46页 |
·影响C-带效果的因素 | 第45-46页 |
·显带效果的鉴别与处理 | 第46页 |
·C-带技术的缺点 | 第46页 |
·影响基因组原位杂交的关键因素的探讨 | 第46-47页 |
·染色体制片 | 第46-47页 |
·封阻DNA和探针DNA的比例 | 第47页 |
·结合C-分带、A-PAGE及GISH等鉴定小麦-黑麦易位系 | 第47-49页 |
参考文献 | 第49-58页 |
致谢 | 第58页 |