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含抗条锈病和Sec-1基因的小麦—黑麦小片段易位系的创制及分子细胞遗传学鉴定

摘要第1-6页
Abstract第6-11页
1 文献综述第11-25页
   ·外源种质在小麦育种中的利用第11-12页
   ·黑麦基因资源及在小麦育种中的利用第12-16页
     ·易位系的诱导第12-15页
       ·辐射诱发产生易位第13页
       ·利用杀配子染色体诱导易位第13-14页
       ·组织培养诱导易位第14页
       ·调控Ph基因诱导易位第14页
       ·着丝粒断裂-融合诱导易位(自发易位)第14-15页
       ·以单体附加系作为工具诱导小片段易位第15页
     ·1RS染色体的来源及在我国小麦育种中的利用第15-16页
       ·1RS染色体的抗病性第15页
       ·1RS/1BL和1RS/1AL易位系的来源第15-16页
       ·1RS/1BL易位系在我国小麦育种中的利用第16页
   ·外源遗传物质的检测第16-21页
     ·形态学标记第17页
     ·细胞学标记第17-18页
       ·染色体核型分析第17页
       ·染色体减数分裂配对分析第17-18页
       ·染色体带型分析第18页
     ·生化标记第18-19页
     ·分子标记第19-20页
     ·原位杂交第20-21页
   ·小麦条锈病的研究第21-25页
     ·小麦条锈病的发生和危害第21页
     ·我国小麦品种抗条锈性丧失的历史过程第21-22页
     ·小麦抗条锈病基因的遗传分析第22-23页
       ·常规遗传分析法第22页
       ·非整倍体分析法第22页
       ·基因推导分析法第22-23页
       ·分子标记第23页
     ·小麦的抗条锈病基因及来源第23-25页
     ·小麦抗条锈病基因的评价与利用第25页
2 立题依据第25-26页
3 材料与方法第26-34页
   ·实验材料第26-27页
   ·实验方法第27-34页
     ·条锈病抗性鉴定第27页
     ·细胞学分析第27-29页
       ·发根及预处理第27-28页
       ·根尖细胞有丝分裂染色体记数第28页
       ·花粉母细胞减数分裂行为观察第28页
       ·Giemsa C-带第28-29页
     ·麦醇溶蛋白的酸性聚丙烯酰胺凝胶电泳(A-PAGE)第29-31页
       ·溶液配制第29-31页
       ·麦醇溶蛋白提取第31页
       ·电泳第31页
     ·基因组原位杂交(Genomic in situ Hybrydization简称GISH)第31-34页
       ·基因组DNA的提取第31-32页
       ·封闭DNA的制备第32页
       ·使用DIG-Nick Translation Kit(Roche)标记探针,探针为黑麦基因组DNA。第32页
       ·探针与染色体的杂交第32-33页
       ·杂交信号检测第33-34页
     ·品质性状的测定第34页
       ·凯氏定氮法测定籽粒蛋白质含量第34页
       ·湿面筋含量测定第34页
     ·农艺性状考察第34页
4 结果与分析第34-41页
   ·条锈病抗性调查第34-35页
   ·染色体数目和减数分裂中期I配对第35-37页
   ·Giemsa C-带第37页
   ·醇溶蛋白分析第37-38页
   ·基因组原位杂交分析第38-41页
   ·品质性状分析第41页
   ·主要农艺性状分析第41页
5 讨论第41-49页
   ·不同来源的黑麦1R染色体抗性的多样性第41-42页
   ·734是含有抗条锈病新基因和Sec-1基因的小片段易位第42-43页
   ·抗条锈病的小片段易位系的创制第43-44页
   ·关于小片断易位的位置第44-45页
   ·影响C-带效果的因素及显带效果的鉴别与处理第45-46页
     ·影响C-带效果的因素第45-46页
     ·显带效果的鉴别与处理第46页
     ·C-带技术的缺点第46页
   ·影响基因组原位杂交的关键因素的探讨第46-47页
     ·染色体制片第46-47页
     ·封阻DNA和探针DNA的比例第47页
   ·结合C-分带、A-PAGE及GISH等鉴定小麦-黑麦易位系第47-49页
参考文献第49-58页
致谢第58页

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