摘要 | 第1-7页 |
Abstract | 第7-9页 |
第一部分 文献综述 | 第9-31页 |
1 植物分枝机制的研究及进展 | 第9-11页 |
2 水稻分蘖的研究 | 第11-16页 |
·影响水稻分蘗的因素 | 第12-14页 |
·遗传因素 | 第12页 |
·环境因素 | 第12-13页 |
·激素的影响 | 第13-14页 |
·水稻分蘗性状的遗传研究 | 第14-16页 |
3 水稻基因组学研究 | 第16-20页 |
·基因组与基因组学 | 第16-17页 |
·结构基因组学 | 第17-18页 |
·功能基因组学 | 第18-19页 |
·水稻蛋白质组研究 | 第19-20页 |
4 基因芯片技术及其应用 | 第20-29页 |
·基因芯片的产生和发展 | 第20-21页 |
·基因芯片类型 | 第21页 |
·基因芯片技术原理 | 第21页 |
·基因芯片制作步骤 | 第21-24页 |
·基因芯片的应用 | 第24-28页 |
·基因芯片在医学领域的应用 | 第24-25页 |
·基因芯片技术在水稻研究中的应用 | 第25-28页 |
·基因芯片技术问题与展望 | 第28-29页 |
5 本研究的目的和意义 | 第29-31页 |
第二部分 材料与方法 | 第31-41页 |
1 水稻寡分蘗近等基因系的构建 | 第31页 |
·材料 | 第31页 |
·近等基因系构建 | 第31页 |
2 侧芽分生组织的细胞学观察 | 第31-32页 |
·试剂 | 第31页 |
·实验方法 | 第31-32页 |
·取材 | 第31-32页 |
·石蜡切片 | 第32页 |
3 基因芯片表达谱分析 | 第32-41页 |
·水稻材料的准备和总RNA提取与纯化 | 第32-35页 |
·器皿准备 | 第33页 |
·试剂 | 第33页 |
·采用TRIzol方法提取总RNA | 第33页 |
·定量和检测总RNA | 第33-34页 |
·纯化总RNA | 第34-35页 |
·纯化总RNA的定量和检测 | 第35页 |
·cDNA的合成和纯化 | 第35-37页 |
·cRNA的合成和纯化 | 第37-38页 |
·cRNA片段化、配制杂交液 | 第38-39页 |
·芯片杂交 | 第39页 |
·洗脱芯片 | 第39页 |
·扫描芯片 | 第39页 |
·数据分析 | 第39-41页 |
第三部分 结果与分析 | 第41-57页 |
1 水稻寡分蘗近等基因系的构建 | 第41-42页 |
2 突变体和正常植株侧芽分生组织的细胞学观察 | 第42-43页 |
3 基因芯片表达谱分析 | 第43-57页 |
·总RNA的提取与鉴定 | 第43-44页 |
·RNA的纯度和浓度结果 | 第43页 |
·RNA完整性的鉴定结果 | 第43-44页 |
·芯片扫描数据的结果分析 | 第44-57页 |
·芯片杂交与可靠性评估 | 第44-45页 |
·芯片数据情况 | 第45-46页 |
·02428-ftl相对02428的差异表达基因情况 | 第46-50页 |
·芯片数据散点图及差异表达基因变化倍数比例 | 第50-51页 |
·02428-ftl相对02428的差异表达基因功能分类 | 第51-57页 |
·差异表达基因生物过程的功能分类 | 第51-53页 |
·差异表达基因分子功能的分类 | 第53-55页 |
·差异表达基因细胞成分的分类 | 第55-57页 |
第四部分 讨论 | 第57-62页 |
1 关于水稻分蘖机制的研究 | 第57页 |
2 寡分蘖基因影响水稻分生组织的起始 | 第57-58页 |
3 近等基因系用于基因表达差异分析的优缺点 | 第58-59页 |
4 寡分蘗基因研究的目的和意义 | 第59-60页 |
5 关于基因芯片结果的评价与验证 | 第60页 |
6 后续研究设想 | 第60-62页 |
参考文献 | 第62-67页 |
致谢 | 第67-68页 |
在读期间发表的论文 | 第68页 |