两株产甾体皂甙华重楼内生细菌的筛选与发酵条件的研究
摘要 | 第1-5页 |
英文摘要 | 第5-11页 |
1 综述 | 第11-20页 |
·重楼属植物的主要化学成分 | 第11-12页 |
·甾体类 | 第11页 |
·植物甾醇及氨基酸 | 第11页 |
·植物蜕皮激素及黄酮 | 第11-12页 |
·植物内生菌研究概况 | 第12-20页 |
·植物内生菌的分布及种类 | 第12-13页 |
·内生菌的分布特点 | 第12-13页 |
·内生菌的种类 | 第13页 |
·植物内生菌的侵染途径 | 第13-14页 |
·植物内生菌的生物学作用 | 第14-15页 |
·内生菌的固氮作用 | 第14页 |
·内生菌的促进植物生长作用 | 第14-15页 |
·内生菌增强宿主植物抗逆境、抗病虫害等作用 | 第15页 |
·植物内生菌的代谢物质 | 第15-18页 |
·产生抗菌类物质 | 第15-16页 |
·产生抗癌类物质 | 第16-17页 |
·产生杀虫物质 | 第17-18页 |
·酶类代谢物质 | 第18页 |
·从植物内生菌中寻找有用次生代谢产物的理论基础 | 第18-20页 |
2 产薯蓣皂甙华重楼内生菌的筛选与鉴定 | 第20-38页 |
·实验材料、仪器设备 | 第20页 |
·实验材料 | 第20页 |
·主要仪器 | 第20页 |
·实验方法 | 第20-29页 |
·培养基的制备 | 第20-22页 |
·分离培养基 | 第20页 |
·发酵培养基 | 第20-21页 |
·细菌鉴定用培养基 | 第21-22页 |
·重楼内生菌的分离 | 第22页 |
·发酵液中甾体皂甙的初步检测 | 第22-24页 |
·重楼总皂甙的制备 | 第22页 |
·菌株发酵液中甾体皂甙的TLC 检测 | 第22-23页 |
·样品制备 | 第23页 |
·标准液的制备 | 第23页 |
·薯蓣皂甙及其甙元的TLC 鉴定 | 第23页 |
·菌株发酵液的显色反应 | 第23-24页 |
·菌株的鉴定 | 第24-29页 |
·菌株的形态特征 | 第24-25页 |
·菌株生理生化特征鉴定 | 第25-27页 |
·菌株16S rDNA 序列分析 | 第27-29页 |
·实验结果 | 第29-38页 |
·重楼内生菌的分离 | 第29页 |
·发酵液中甾体皂甙的初步检测 | 第29-32页 |
·发酵液中甾体皂甙的TLC 检测 | 第29-30页 |
·发酵液的初步鉴定 | 第30页 |
·薯蓣皂甙元的TLC 鉴定结果 | 第30页 |
·发酵液的显色反应 | 第30-32页 |
·菌株形态及生理生化鉴定 | 第32-33页 |
·菌株形态及生理生化特征 | 第32-33页 |
·菌株16S rDNA 序列分析 | 第33-38页 |
·菌株染色体DNA 和PCR 扩增产物 | 第33-34页 |
·PCR 产物测序 | 第34-36页 |
·以16S rDNA 为基础的系统发育分析 | 第36-38页 |
3 对细菌摇瓶培养中培养基的筛选及培养条件的优化 | 第38-52页 |
·材料和方法 | 第38-41页 |
·材料 | 第38-39页 |
·菌种 | 第38页 |
·培养基 | 第38页 |
·试验中选用的碳源和氮源 | 第38页 |
·主要仪器 | 第38-39页 |
·方法 | 第39-41页 |
·不同碳源对细菌发酵液抗菌活性的影响 | 第39页 |
·不同氮源对细菌发酵液抗菌活性的影响 | 第39页 |
·培养基的优化 | 第39页 |
·细菌最适发酵条件的优化 | 第39-41页 |
·结果 | 第41-51页 |
·不同碳源对RZ07 发酵液抗菌活性的影响 | 第41-42页 |
·不同氮源对RZ07 发酵液抗菌活性的影响 | 第42-43页 |
·培养基的优化 | 第43-45页 |
·最适发酵条件的优化 | 第45-51页 |
·细菌最适发酵周期的测定 | 第45-46页 |
·RZ07 最适发醉温度的测定 | 第46-47页 |
·发酵液最适起始pH 值 | 第47-48页 |
·最适装量的测定 | 第48页 |
·摇床最适转速的测定 | 第48-49页 |
·最适接种量的测定 | 第49-50页 |
·热稳定性的测定 | 第50-51页 |
·讨论 | 第51-52页 |
4 讨论 | 第52-56页 |
·从植物中寻找新的微生物资源 | 第52页 |
·关于植物内生菌分离方法 | 第52-53页 |
·关于甾体皂甙的薄层层析(TLC)检测 | 第53页 |
·关于内生菌的种属鉴定 | 第53-54页 |
·关于内生菌的生物活性与用途 | 第54-56页 |
参考文献 | 第56-64页 |
在校期间科研成果 | 第64-65页 |
致谢 | 第65页 |