| 摘要 | 第1-7页 |
| Abstract | 第7-9页 |
| 前言 | 第9-22页 |
| 1 解偶联蛋白的发现及其分类 | 第9-12页 |
| 2 UCPs基因和蛋白特征 | 第12-14页 |
| 3 UCP2基因表达调节 | 第14-17页 |
| 4 UCP2基因多态性研究 | 第17-19页 |
| 5 UCP2的生理功能 | 第19-21页 |
| 6 研究意义 | 第21-22页 |
| 材料与方法 | 第22-39页 |
| 第Ⅰ部分 鳜鱼UCP2基因全长cDNA序列的克隆 | 第22-34页 |
| 一.实验材料 | 第22页 |
| 二.实验方法 | 第22-34页 |
| ·鳜鱼UCP2基因cDNA序列核心片断的克隆 | 第22-27页 |
| ·鳜鱼UCP2基因cDNA序列3′-末端的克隆 | 第27-30页 |
| ·鳜鱼UCP2基因cDNA序列5′-末端的克隆 | 第30-34页 |
| 第Ⅱ部分 鲢鱼UCP2基因全长cDNA序列的克隆 | 第34-35页 |
| 一.实验材料 | 第34页 |
| 二.实验方法 | 第34-35页 |
| ·鲢鱼UCP2基因cDNA序列核心片断的克隆 | 第34-35页 |
| ·鲢鱼UCP2基因cDNA序列3′-末端的克隆 | 第35页 |
| ·鲢鱼UCP2基因cDNA序列5′-末端的克隆 | 第35页 |
| 第Ⅲ部分 鳜鱼、鲢鱼UCP2基因mRNA组织表达研究 | 第35-39页 |
| 一.实验材料 | 第36页 |
| 二.实验方法 | 第36-39页 |
| 结果与分析 | 第39-59页 |
| 一.鳜鱼UCP2基因全长cDNA克隆和分析 | 第39-44页 |
| ·核心序列PCR扩增、克隆、测序结果 | 第39-40页 |
| ·3'-末端PCR扩增、克隆、测序结果 | 第40页 |
| ·5'-末端PCR扩增、克隆、测序结果 | 第40-41页 |
| ·鳜鱼UCP2 cDNA全序列分析 | 第41-43页 |
| ·鳜鱼UCP2氨基酸组成分析 | 第43-44页 |
| 二.鲢鱼UCP2基因全长cDNA克隆和分析 | 第44-48页 |
| ·鲢鱼UCP2 cDNA部分序列的扩增和克隆 | 第44-45页 |
| ·鲢鱼UCP2 RACE扩增和克隆 | 第45页 |
| ·鲢鱼UCP2 cDNA全序列分析 | 第45-47页 |
| ·鲢鱼UCP2氨基酸组成分析 | 第47-48页 |
| 三.鳜鱼、鲢鱼UCP2与其它物种同源基因的比较分析 | 第48-54页 |
| ·UCP基因氨基酸多序列比对 | 第48-50页 |
| ·多种生物UCPs系统进化分析 | 第50-54页 |
| 四.鳜鱼UCP2基因在不同组织中的表达 | 第54-56页 |
| ·总RNA质量测定及定量 | 第54-55页 |
| ·鳜鱼组织中UCP2 mRNA的表达情况 | 第55-56页 |
| 五.鲢鱼UCP2基因在不同组织中的表达 | 第56-59页 |
| ·总RNA质量测定及定量 | 第56页 |
| ·鲢鱼组织中UCP2 mRNA的表达情况 | 第56-59页 |
| 讨论 | 第59-64页 |
| 1 UCP2结构与功能的关系 | 第59-61页 |
| 2 5'-UTR和3'-UTR特征 | 第61页 |
| 3 UCPs同源性比较及系统进化 | 第61-62页 |
| 4 鳜鱼和鲢鱼UCP2组织表达差异 | 第62-64页 |
| 结论 | 第64-65页 |
| 主要参考文献 | 第65-73页 |
| 致谢 | 第73-74页 |
| 附录 | 第74-75页 |