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梯度界面层改善聚烯烃/超细无机粉体共混体系相容机理的研究

摘要第1-3页
Absrtact第3-35页
第一章 文献综述第35-48页
 §1.0 引言第35页
 §2.0 无机超细粉体填充改性聚合物的研究进展第35页
 §2.1 无机超细粉体的结构及特征第35-37页
  §2.1.1 无机超细粉体的结构第35-36页
  §2.1.2 无机超细粉体的特性第36-37页
   §2.1.2.1 小尺寸效应第36页
   §2.1.2.2 界面效应第36-37页
   §2.1.2.3 超细结构单元间的相互作用第37页
 §2.2 无机超细粉体的表面处理技术第37-38页
  §2.2.1 沉积法反应改性第37页
  §2.2.2 外膜层法改性第37页
  §2.2.3 表面化学改性第37-38页
  §2.2.4 高能量法表面改性第38页
  §2.2.5 粉体表面接枝改性第38页
 §2.3 聚合物/无机超细粉体复合材料的制备方法第38-40页
  §2.3.1 溶胶-凝胶法(Sol-Gel法)第38页
  §2.3.2 “原位”合成法第38页
  §2.3.3 共混法第38-39页
  §2.3.4 化学接枝法第39页
  §2.3.5 插层原位聚合法第39页
  §2.3.6 在位分散聚合法第39-40页
  §2.3.7 有机/无机超细复合膜法第40页
  §2.3.8 电化学合成法第40页
 §2.4 无机超细-聚合物复合材料的功能特性第40-43页
  §2.4.1 超细-聚合物复合材料的光、电功能特性第40-41页
  §2.4.2 无机超细-聚合物复合材料的磁特性第41页
  §2.4.3 无机超细-聚合物复合材料的催化特性第41-42页
  §2.4.4 无机超细-聚合物复合材料表面化学反应性第42页
  §2.4.5 无机超细-聚合物复合材料的阻燃特性第42页
  §2.4.6 无机超细-聚合物复合材料其他功能第42-43页
 §2.5 高聚物的填充改性第43-44页
  §2.5.1 常用无机填料第43页
  §2.5.2 无机填料的表面处理第43-44页
 §2.6 聚合物/无机超细粉体复合材料的性能应用开发第44-45页
  §2.6.1 开发高性能复合材料第44-45页
  §2.6.2 开发功能性复合材料第45页
 §2.7 本课题立题依据、目的、意义和内容第45-48页
  §2.7.1 立题依据第45-46页
  §2.7.2 立题目的及意义第46页
  §2.7.3 本课题主要研究以下内容第46-48页
   §2.7.3.1 梯度界面层改善超细CaCO_3粉体填充PP的相容机理研究第46页
   §2.7.3.2 梯度界面层改善超细CaCO_3粉体填充HDPE的相容性机理研究第46-47页
   §2.7.3.3 梯度界面层改善超细SiO_2粉体填充PP的相容性机理研究第47-48页
第二章 实验与测试第48-53页
 §2.1 原料与试剂第48页
 §2.2 实验主要仪器和设备第48-49页
 §2.3 实验过程第49-53页
  §2.3.1 超细粒子的表面改性第49页
  §2.3.2 双螺杆挤出机的参数设定第49页
  §2.3.3 聚合物/超细粉料复合材料的制备第49页
  §2.3.4 测试样条的制备及力学性能的测试第49-50页
  §2.3.5 实验工艺流程图与工艺设备流程图第50-51页
  §2.3.6 实验拟采用的检测手法第51-53页
   §2.3.6.1 超细无机粉体CaCO_3和SiO_2表面改性前后的表征第51页
   §2.3.6.2 热稳定性测试第51页
   §2.3.6.3 熔融指数的测定第51页
   §2.3.6.4 PP/CaCO_3、HDPE/CaCO_3和T30S/SiO_2共混体系的力学性能测试第51-52页
   §2.3.6.5 SEM形貌观察第52-53页
第三章 梯度界面层设计第53-59页
 §3.1 引言第53页
 §3.2 增容机理第53-54页
  §3.2.1 硬脂酸(S)增容机理第53-54页
  §3.2.2 硅烷类偶联剂KH-560的增容机理第54页
 §3.3 PP-g-MAH和HDPE-g-MAH制备机理和制备工艺第54-57页
 §3.4 梯度界面层(表面改性剂+马来酸酐接枝聚稀烃)的设计第57-59页
第四章 结果与讨论第59-80页
 §4.1 实验结果第59-70页
  §4.1.1 超细无机粉体CaCO_3和SiO_2表面改性前后的表征第59-62页
   §4.1.1.1 超细无机粉体CaCO_3和SiO_2改性后的活化指数结果第59页
   §4.1.1.2 超细无机粉体CaCO_3和SiO_2改性前后的红外分析结果第59-60页
   §4.1.1.3 用激光粒径分析仪分析超细无机粉体CaCO_3和SiO_2改性前后的粒径及粒径分布结果第60-62页
   §4.1.1.4 BET测试CaCO_3和SiO_2改性前后比表面积结果第62页
  §4.1.2 PP/CaCO_3和PP/SiO_2共混体系的力学性能结果第62-67页
   §4.1.2.1 不同含量表面处理剂(S)和KH-560对PP/CaCO_3和PP/SiO_2共混体系力学性能的结果第62-63页
   §4.1.2.2 不同含量超细CaCO_3和SiO_2对聚稀烃PP(HDPE)力学性能的影响结果第63-64页
   §4.1.2.3 不同含量的接枝高聚物对共混体系PP/CaCO_3、HDPE/CaCO_3和PP/SiO_2的力学性能的影响结果第64-65页
   §4.1.2.4 表面改性剂和增容剂对PP/CaCO_3、HDPE/CaCO_3和PP/SiO_2共混体系力学性能的影响结果第65-67页
  §4.1.3 PP/CaCO_3、HDPE/CaCO_3和PP/SiO_2共混体系的DSC降温结果第67-68页
  §4.1.4 PP/CaCO_3和HDPE/CaCO_3共混体系流动性能结果第68-69页
  §4.1.5 PP/CaCO_3和HDPE/CaCO_3共混体系维卡软化点结果第69页
  §4.1.6 SEM形貌观察与相容性机理探讨结果第69-70页
 §4.2 实验结果分析与讨论第70-77页
  §4.2.1 超细无机粉体CaCO_3和SiO_2表面改性前后的表征分析与讨论第70-72页
   §4.2.1.1 超细无机粉体CaCO_3改性后的活化指数结果分析与讨论第70-71页
   §4.2.1.2 超细无机粉体CaCO_3和SiO_2改性前后的红外分析结果与讨论第71页
   §4.2.1.3 用激光粒径分析仪分析超细无机粉体CaCO_3和SiO_2改性前后的粒径及粒径分布结果与讨论第71页
   §4.2.1.4 BET测试CaCO_3和SiO_2改性前后比表面积结果与讨论第71-72页
  §4.2.2 PP/CaCO_3、HDPE/CaCO_3和PP/SiO_2共混体系的力学性能结果与讨论第72-74页
   §4.2.2.1 不同含量表面处理剂对PP/CaCO_3和T30S/SiO_2共混体系力学性能的结果与讨论第72页
   §4.2.2.2 不同含量超细CaCO_3和SiO_2对聚稀烃PP和HDPE力学性能的影响结果与讨论第72-73页
   §4.2.2.3 不同含量的接枝高聚物对共混体系PP/CaCO_3(S处理)、HDPE/CaCO_3(S处理)和PP/SiO_2(KH-560处理)的力学性能的影响结果与讨论第73页
   §4.2.2.4 表面改性剂和增容剂对PP/CaCO_3、HDPE/CaCO_3和PP/SiO_2共混体系力学性能的影响结果与讨论第73-74页
  §4.2.3 PP/CaCO_3、HDPE/CaCO_3和T30S/SiO_2共混体系的DSC降温结果与讨论第74-75页
  §4.2.4 PP/CaCO_3和HDPE/CaCO_3共混体系流动性能结果与讨论第75页
  §4.2.5 PP/CaCO_3和HDPE/CaCO_3共混体系维卡软化点结果与讨论第75-76页
  §4.2.6 SEM形貌观察与相容性机理探讨结果与讨论第76-77页
 §4.3 梯度界面层改善无机超细粉体与聚烯烃相容性机理的物理模型第77-79页
 §4.4 小结第79-80页
第五章 结论第80-81页
致谢第81-82页
参考文献第82-85页
在攻读硕士期间已发表或录用的论文第85-86页
原创性声明第86页
关于学位论文使用授权的声明第86页

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