摘要 | 第1-3页 |
Absrtact | 第3-35页 |
第一章 文献综述 | 第35-48页 |
§1.0 引言 | 第35页 |
§2.0 无机超细粉体填充改性聚合物的研究进展 | 第35页 |
§2.1 无机超细粉体的结构及特征 | 第35-37页 |
§2.1.1 无机超细粉体的结构 | 第35-36页 |
§2.1.2 无机超细粉体的特性 | 第36-37页 |
§2.1.2.1 小尺寸效应 | 第36页 |
§2.1.2.2 界面效应 | 第36-37页 |
§2.1.2.3 超细结构单元间的相互作用 | 第37页 |
§2.2 无机超细粉体的表面处理技术 | 第37-38页 |
§2.2.1 沉积法反应改性 | 第37页 |
§2.2.2 外膜层法改性 | 第37页 |
§2.2.3 表面化学改性 | 第37-38页 |
§2.2.4 高能量法表面改性 | 第38页 |
§2.2.5 粉体表面接枝改性 | 第38页 |
§2.3 聚合物/无机超细粉体复合材料的制备方法 | 第38-40页 |
§2.3.1 溶胶-凝胶法(Sol-Gel法) | 第38页 |
§2.3.2 “原位”合成法 | 第38页 |
§2.3.3 共混法 | 第38-39页 |
§2.3.4 化学接枝法 | 第39页 |
§2.3.5 插层原位聚合法 | 第39页 |
§2.3.6 在位分散聚合法 | 第39-40页 |
§2.3.7 有机/无机超细复合膜法 | 第40页 |
§2.3.8 电化学合成法 | 第40页 |
§2.4 无机超细-聚合物复合材料的功能特性 | 第40-43页 |
§2.4.1 超细-聚合物复合材料的光、电功能特性 | 第40-41页 |
§2.4.2 无机超细-聚合物复合材料的磁特性 | 第41页 |
§2.4.3 无机超细-聚合物复合材料的催化特性 | 第41-42页 |
§2.4.4 无机超细-聚合物复合材料表面化学反应性 | 第42页 |
§2.4.5 无机超细-聚合物复合材料的阻燃特性 | 第42页 |
§2.4.6 无机超细-聚合物复合材料其他功能 | 第42-43页 |
§2.5 高聚物的填充改性 | 第43-44页 |
§2.5.1 常用无机填料 | 第43页 |
§2.5.2 无机填料的表面处理 | 第43-44页 |
§2.6 聚合物/无机超细粉体复合材料的性能应用开发 | 第44-45页 |
§2.6.1 开发高性能复合材料 | 第44-45页 |
§2.6.2 开发功能性复合材料 | 第45页 |
§2.7 本课题立题依据、目的、意义和内容 | 第45-48页 |
§2.7.1 立题依据 | 第45-46页 |
§2.7.2 立题目的及意义 | 第46页 |
§2.7.3 本课题主要研究以下内容 | 第46-48页 |
§2.7.3.1 梯度界面层改善超细CaCO_3粉体填充PP的相容机理研究 | 第46页 |
§2.7.3.2 梯度界面层改善超细CaCO_3粉体填充HDPE的相容性机理研究 | 第46-47页 |
§2.7.3.3 梯度界面层改善超细SiO_2粉体填充PP的相容性机理研究 | 第47-48页 |
第二章 实验与测试 | 第48-53页 |
§2.1 原料与试剂 | 第48页 |
§2.2 实验主要仪器和设备 | 第48-49页 |
§2.3 实验过程 | 第49-53页 |
§2.3.1 超细粒子的表面改性 | 第49页 |
§2.3.2 双螺杆挤出机的参数设定 | 第49页 |
§2.3.3 聚合物/超细粉料复合材料的制备 | 第49页 |
§2.3.4 测试样条的制备及力学性能的测试 | 第49-50页 |
§2.3.5 实验工艺流程图与工艺设备流程图 | 第50-51页 |
§2.3.6 实验拟采用的检测手法 | 第51-53页 |
§2.3.6.1 超细无机粉体CaCO_3和SiO_2表面改性前后的表征 | 第51页 |
§2.3.6.2 热稳定性测试 | 第51页 |
§2.3.6.3 熔融指数的测定 | 第51页 |
§2.3.6.4 PP/CaCO_3、HDPE/CaCO_3和T30S/SiO_2共混体系的力学性能测试 | 第51-52页 |
§2.3.6.5 SEM形貌观察 | 第52-53页 |
第三章 梯度界面层设计 | 第53-59页 |
§3.1 引言 | 第53页 |
§3.2 增容机理 | 第53-54页 |
§3.2.1 硬脂酸(S)增容机理 | 第53-54页 |
§3.2.2 硅烷类偶联剂KH-560的增容机理 | 第54页 |
§3.3 PP-g-MAH和HDPE-g-MAH制备机理和制备工艺 | 第54-57页 |
§3.4 梯度界面层(表面改性剂+马来酸酐接枝聚稀烃)的设计 | 第57-59页 |
第四章 结果与讨论 | 第59-80页 |
§4.1 实验结果 | 第59-70页 |
§4.1.1 超细无机粉体CaCO_3和SiO_2表面改性前后的表征 | 第59-62页 |
§4.1.1.1 超细无机粉体CaCO_3和SiO_2改性后的活化指数结果 | 第59页 |
§4.1.1.2 超细无机粉体CaCO_3和SiO_2改性前后的红外分析结果 | 第59-60页 |
§4.1.1.3 用激光粒径分析仪分析超细无机粉体CaCO_3和SiO_2改性前后的粒径及粒径分布结果 | 第60-62页 |
§4.1.1.4 BET测试CaCO_3和SiO_2改性前后比表面积结果 | 第62页 |
§4.1.2 PP/CaCO_3和PP/SiO_2共混体系的力学性能结果 | 第62-67页 |
§4.1.2.1 不同含量表面处理剂(S)和KH-560对PP/CaCO_3和PP/SiO_2共混体系力学性能的结果 | 第62-63页 |
§4.1.2.2 不同含量超细CaCO_3和SiO_2对聚稀烃PP(HDPE)力学性能的影响结果 | 第63-64页 |
§4.1.2.3 不同含量的接枝高聚物对共混体系PP/CaCO_3、HDPE/CaCO_3和PP/SiO_2的力学性能的影响结果 | 第64-65页 |
§4.1.2.4 表面改性剂和增容剂对PP/CaCO_3、HDPE/CaCO_3和PP/SiO_2共混体系力学性能的影响结果 | 第65-67页 |
§4.1.3 PP/CaCO_3、HDPE/CaCO_3和PP/SiO_2共混体系的DSC降温结果 | 第67-68页 |
§4.1.4 PP/CaCO_3和HDPE/CaCO_3共混体系流动性能结果 | 第68-69页 |
§4.1.5 PP/CaCO_3和HDPE/CaCO_3共混体系维卡软化点结果 | 第69页 |
§4.1.6 SEM形貌观察与相容性机理探讨结果 | 第69-70页 |
§4.2 实验结果分析与讨论 | 第70-77页 |
§4.2.1 超细无机粉体CaCO_3和SiO_2表面改性前后的表征分析与讨论 | 第70-72页 |
§4.2.1.1 超细无机粉体CaCO_3改性后的活化指数结果分析与讨论 | 第70-71页 |
§4.2.1.2 超细无机粉体CaCO_3和SiO_2改性前后的红外分析结果与讨论 | 第71页 |
§4.2.1.3 用激光粒径分析仪分析超细无机粉体CaCO_3和SiO_2改性前后的粒径及粒径分布结果与讨论 | 第71页 |
§4.2.1.4 BET测试CaCO_3和SiO_2改性前后比表面积结果与讨论 | 第71-72页 |
§4.2.2 PP/CaCO_3、HDPE/CaCO_3和PP/SiO_2共混体系的力学性能结果与讨论 | 第72-74页 |
§4.2.2.1 不同含量表面处理剂对PP/CaCO_3和T30S/SiO_2共混体系力学性能的结果与讨论 | 第72页 |
§4.2.2.2 不同含量超细CaCO_3和SiO_2对聚稀烃PP和HDPE力学性能的影响结果与讨论 | 第72-73页 |
§4.2.2.3 不同含量的接枝高聚物对共混体系PP/CaCO_3(S处理)、HDPE/CaCO_3(S处理)和PP/SiO_2(KH-560处理)的力学性能的影响结果与讨论 | 第73页 |
§4.2.2.4 表面改性剂和增容剂对PP/CaCO_3、HDPE/CaCO_3和PP/SiO_2共混体系力学性能的影响结果与讨论 | 第73-74页 |
§4.2.3 PP/CaCO_3、HDPE/CaCO_3和T30S/SiO_2共混体系的DSC降温结果与讨论 | 第74-75页 |
§4.2.4 PP/CaCO_3和HDPE/CaCO_3共混体系流动性能结果与讨论 | 第75页 |
§4.2.5 PP/CaCO_3和HDPE/CaCO_3共混体系维卡软化点结果与讨论 | 第75-76页 |
§4.2.6 SEM形貌观察与相容性机理探讨结果与讨论 | 第76-77页 |
§4.3 梯度界面层改善无机超细粉体与聚烯烃相容性机理的物理模型 | 第77-79页 |
§4.4 小结 | 第79-80页 |
第五章 结论 | 第80-81页 |
致谢 | 第81-82页 |
参考文献 | 第82-85页 |
在攻读硕士期间已发表或录用的论文 | 第85-86页 |
原创性声明 | 第86页 |
关于学位论文使用授权的声明 | 第86页 |