| 前言 | 第1-30页 |
| ·植物几丁质酶概述 | 第9-13页 |
| ·真核生物启动子的研究进展 | 第13-27页 |
| ·立题依据与研究内容 | 第27-30页 |
| 第一章 芥菜BjC-p启动子5′端延伸片段的分离 | 第30-42页 |
| ·实验材料 | 第30页 |
| ·植物基因组DNA材料 | 第30页 |
| ·菌株与载体 | 第30页 |
| ·仪器与试剂 | 第30-31页 |
| ·仪器 | 第30页 |
| ·试剂 | 第30-31页 |
| ·试剂配制 | 第31-32页 |
| ·实验方法 | 第32-38页 |
| ·接头PCR扩增启动子BjC-p上游序列片段 | 第32-34页 |
| ·PCR产物的克隆测序 | 第34-38页 |
| ·结果与分析 | 第38-42页 |
| 第二章 植物表达载体的构建 | 第42-49页 |
| ·实验材料 | 第42页 |
| ·植物基因组DNA材料 | 第42页 |
| ·菌株与载体 | 第42页 |
| ·仪器与试剂 | 第42-43页 |
| ·仪器 | 第42页 |
| ·试剂 | 第42-43页 |
| ·试剂配制 | 第43页 |
| ·实验方法 | 第43-48页 |
| ·载体大片段的准备 | 第44-45页 |
| ·启动子片段的准备 | 第45-46页 |
| ·载体大片段与启动子片段BjC-p0的连接 | 第46页 |
| ·连接产物转化大肠杆菌DH5a | 第46-47页 |
| ·重组质粒的提取及鉴定 | 第47-48页 |
| ·结果与分析 | 第48-49页 |
| 第三章 植物表达载体pBICHP0、pBICHP2、pBICHP5转化烟草及启动子功能分析 | 第49-66页 |
| ·实验材料 | 第49页 |
| ·植物材料 | 第49页 |
| ·菌株与载体 | 第49页 |
| ·仪器与试剂 | 第49-50页 |
| ·仪器 | 第49-50页 |
| ·试剂 | 第50页 |
| ·试剂配制 | 第50-53页 |
| ·实验方法 | 第53-58页 |
| ·电激法将pBICHP0转入EHA105 | 第53页 |
| ·烟草再生体系的建立 | 第53-54页 |
| ·快速提取植物基因组DNA方法 | 第54-55页 |
| ·拟转基因烟草基因组DNA的PCR扩增检测 | 第55页 |
| ·转基因烟草的移栽和田间管理 | 第55页 |
| ·转基因植株的伤害诱导 | 第55-56页 |
| ·转基因烟草GUS基因的表达分析 | 第56-58页 |
| ·结果与分析 | 第58-66页 |
| 第四章 讨论 | 第66-70页 |
| ·衔接头PCR方法扩增启动子侧翼未知序列 | 第66页 |
| ·启动子结构特点以及DNA元件的预测分析 | 第66-67页 |
| ·不同长度启动子对转基因烟草GUS活性的影响 | 第67-68页 |
| ·芥菜BjCHI1启动子序列区段分析 | 第68页 |
| ·结论 | 第68-70页 |
| 参考文献 | 第70-80页 |
| 附录1 | 第80-81页 |
| 附录2 | 第81-82页 |
| 附录3 | 第82-83页 |
| 致谢 | 第83-84页 |
| 攻读学位期间发表的学术论文目录 | 第84页 |