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大豆ms1雄性不育轮回群体改良及遗传多样性分析

1 引言第1-12页
2 材料与方法第12-17页
   ·试验材料第12页
   ·试验方法第12-17页
     ·农艺性状调查及统计方法第12-13页
     ·DNA提取及SSR标记检测方法第13-16页
       ·DNA的提取第13-14页
       ·浓度检测第14页
       ·PCR扩增第14页
       ·变性聚丙烯酞胺凝胶电泳第14-16页
     ·SSR数据分析方法第16-17页
3 结果与分析第17-33页
   ·高油、高蛋白轮回群体品质改良分析第17-18页
   ·高油、高蛋白群体产量性状改良分析第18-19页
   ·高油、高蛋白群体农艺性状遗传多样性分析第19-25页
     ·群体间农艺性状遗传多样性比较第19-21页
     ·轮回群体的遗传分化第21-22页
     ·基于农艺性状的聚类分析第22-25页
   ·SSR标记分析第25-33页
     ·引物筛选第25-26页
     ·轮回群体的SSR多态性第26-29页
     ·基于SSR标记的聚类分析第29-33页
4 讨论第33-37页
   ·大豆ms_1轮回群体应用价值第33-34页
   ·高油、高蛋白群体品质性状改良效果第34页
   ·高油、高蛋白群体产量性状改良效果第34-35页
   ·轮回选择对高油、高蛋白两改良群体遗传基础的影响第35页
   ·农艺性状与SSR分析的比较第35-37页
5 结论第37-38页
参考文献第38-42页
附录第42-49页
作者简历第49-50页
致谢第50页

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