| 1 引言 | 第1-13页 |
| 2 材料与方法 | 第13-22页 |
| ·试验材料 | 第13-15页 |
| ·实验动物 | 第13页 |
| ·采样方法 | 第13页 |
| ·主要仪器设备 | 第13-14页 |
| ·药品和酶 | 第14页 |
| ·溶液试剂配制 | 第14-15页 |
| ·试验方法 | 第15-21页 |
| ·DNA的提取 | 第15-16页 |
| ·DNA浓度与纯度的检测 | 第16页 |
| ·PCR引物的选择及PCR反应条件的确定 | 第16-18页 |
| ·PCR扩增产物的SSCP分析 | 第18-20页 |
| ·PCR产物测序与分析 | 第20页 |
| ·Hl扩增产物的PCR—RFLP分析 | 第20-21页 |
| ·数据的统计分析 | 第21-22页 |
| 3 结果与分析 | 第22-35页 |
| ·基因组DNA和PCR产物结果 | 第22页 |
| ·总DNA提取结果 | 第22页 |
| ·山羊FSHR基因5’端调控序列和第一个外显子序列的扩增与分析 | 第22-27页 |
| ·山羊FSHR基因5’端调控序列和第一个外显子序列的扩增结果 | 第22-23页 |
| ·冀中山羊FSHR基因5’端序列及其与已知序列的比较及分析 | 第23-26页 |
| ·冀中山羊FSHR基因5’端转录元件的分析 | 第26页 |
| ·FSHR基因5’端序列TaqⅠ的PCR-RFLP结果与分析 | 第26-27页 |
| ·冀中山羊FSHR基因的EXON10的扩增与分析 | 第27-33页 |
| ·冀中山羊EXON10的扩增结果 | 第27页 |
| ·冀中山羊EXON10的扩增序列与其它畜种下载序列的比对及分析 | 第27-30页 |
| ·冀中山羊FSHR基因的EXON10序列的群体代表性分析 | 第30-31页 |
| ·冀中山羊与绵羊和牛的FSHR基因EXON10的氨基酸序列比较分析 | 第31-33页 |
| ·冀中山羊FSHR基因EXON10部分区域的SSCP分析 | 第33-35页 |
| ·冀中山羊FSHR基因EXON10部分区域扩增结果 | 第33页 |
| ·冀中山羊FSHR基因EXON10部分区域的SSCP分析结果 | 第33页 |
| ·AB型和AA型个体克隆测序的比较 | 第33-34页 |
| ·冀中山羊EXON10的基因频率和基因型频率 | 第34-35页 |
| 4 讨论 | 第35-40页 |
| ·试验操作技术的优化 | 第35页 |
| ·有关FSHR基因5’侧翼区的讨论 | 第35-37页 |
| ·三种山羊的FSHR基因5’侧翼区序列的比较 | 第35-36页 |
| ·冀中山羊FSHR基因5’侧翼调控区的特征 | 第36-37页 |
| ·冀中山羊FSHR基因EXON10序列的讨论 | 第37-38页 |
| ·冀中山羊FSHR基因EXON10序列物种间的比对 | 第37-38页 |
| ·冀中山羊FSHR基因EXON10部分序列的单核苷酸变异与繁殖性能有关 | 第38页 |
| ·存在的问题和有待进一步研究解决的问题 | 第38-40页 |
| 5 结论 | 第40-41页 |
| 参考文献 | 第41-45页 |
| 在读期间发表的学术论文 | 第45-46页 |
| 作者简历 | 第46-47页 |
| 致谢 | 第47-52页 |
