| 第一章 绪论 | 第1-31页 |
| 1 基因治疗研究进展及发展前景 | 第9-16页 |
| ·基因治疗的基本概念 | 第9页 |
| ·基因治疗的策略 | 第9-10页 |
| ·基因治疗的途径 | 第10页 |
| ·基因治疗的导入系统 | 第10-14页 |
| ·基因治疗中有待解决的关键问题 | 第14-15页 |
| ·基因治疗的应用前景 | 第15-16页 |
| 2 肿瘤基因治疗及其研究进展 | 第16-25页 |
| ·肿瘤的免疫基因治疗 | 第16-24页 |
| ·抑癌基因治疗 | 第24页 |
| ·反义基因治疗 | 第24页 |
| ·药物敏感基因治疗 | 第24页 |
| ·多药耐药基因治疗 | 第24-25页 |
| ·肿瘤的基因联合治疗 | 第25页 |
| 3 肿瘤基因-放射治疗 | 第25-30页 |
| ·Egr-1 基因 | 第25-26页 |
| ·CArG 赋予 Egr-1 基因辐射诱导特性 | 第26-27页 |
| ·ROI S通过CArG 诱导Egr-1 转录 | 第27-28页 |
| ·辐射诱导启动子 Egr-1 的优化 | 第28页 |
| ·肿瘤基因-放射治疗的理论 | 第28-29页 |
| ·辐射诱导 Egr-1 启动下游基因表达的研究进展 | 第29-30页 |
| 4 本研究的立题依据 | 第30-31页 |
| 第二章 材料与方法 | 第31-41页 |
| 1 主要试剂及器材 | 第31-32页 |
| ·试剂 | 第31-32页 |
| ·器材 | 第32页 |
| 2 仪器 | 第32页 |
| 3 质粒与菌种 | 第32页 |
| 4 细胞株 | 第32-33页 |
| 5 实验动物 | 第33页 |
| 6 照射条件 | 第33页 |
| 7 病毒及其处理 | 第33页 |
| 8 分子生物学实验方法 | 第33-37页 |
| ·引物设计及合成 | 第33页 |
| ·脾细胞总 RNA 的提取及质量鉴定 | 第33页 |
| ·RT-PCR 法钓取87-2 全长序列 | 第33-34页 |
| ·RT-PCR 产物鉴定及测序 | 第34页 |
| ·重组表达载体构建 | 第34-37页 |
| 9 目的基因的表达 | 第37-40页 |
| ·转染 | 第37页 |
| ·流式细胞术检测细胞膜表面m87-2 蛋白质表达 | 第37-38页 |
| ·ELISA 法检测细胞上清中mIL-18 蛋白质表达 | 第38-39页 |
| ·动物模型的建立 | 第39页 |
| ·免疫学指标检测 | 第39-40页 |
| 10. 统计学方法 | 第40-41页 |
| 第三章 实验结果 | 第41-60页 |
| 1 重组质粒的构建 | 第41-48页 |
| ·小鼠87-2基因的扩增及序列测定 | 第41-43页 |
| ·重组质粒的构建与鉴定 | 第43-48页 |
| 2 重组质粒的辐射诱导表达特性 | 第48-52页 |
| ·X 射线照射后重组质粒转染的B16 细胞上清中mIL-18 分泌和细胞表面B7.2 表达变化 | 第48-52页 |
| 3 肿瘤基因放射治疗的抑瘤效应探讨 | 第52-56页 |
| ·重组质粒联合放疗的抑瘤作用 | 第52-55页 |
| ·质粒 PEGR-B7.1 及 PEGR-B7.2 分别联合放疗抑瘤作用比较 | 第55-56页 |
| 4 肿瘤基因治疗抑瘤机制的探讨 | 第56-60页 |
| 第四章 讨论 | 第60-69页 |
| 第五章 结论 | 第69-70页 |
| 参考文献 | 第70-79页 |
| 博士期间发表及待发表文章 | 第79-80页 |
| 中文摘要 | 第80-82页 |
| ABSTRACT | 第82-85页 |
