| 第一章 前言 | 第1-15页 |
| 1 竹叶多糖的理化性质、含量及组成 | 第9页 |
| 2 竹叶多糖的提取、分离和纯化 | 第9-11页 |
| 3 竹叶多糖的组成分析及相对分子质量测定 | 第11-12页 |
| 4 竹叶多糖的药理作用研究 | 第12-14页 |
| 5 研究目的和意义 | 第14-15页 |
| 第二章 竹叶多糖分析方法的研究 | 第15-22页 |
| 1 试验仪器和药品 | 第15页 |
| 2 试验方法 | 第15-16页 |
| ·葡萄糖对照贮备液的配制 | 第15页 |
| ·供试溶液配制 | 第15页 |
| ·苯酚试剂的配制 | 第15页 |
| ·试验条件的选择 | 第15-16页 |
| ·标准曲线制作 | 第16页 |
| ·重现性试验 | 第16页 |
| ·加标回收率测定 | 第16页 |
| 3 结果与分析 | 第16-21页 |
| ·最佳检测波长的确定 | 第16-17页 |
| ·苯酚用量考察结果 | 第17-18页 |
| ·浓硫酸用量考察结果 | 第18页 |
| ·加酸后放置时间的考察结果 | 第18-19页 |
| ·标准曲线的制作 | 第19-20页 |
| ·重现性试验 | 第20页 |
| ·加标回收率试验 | 第20-21页 |
| 4 讨论 | 第21页 |
| 5 小结 | 第21-22页 |
| 第三章 竹叶多糖提取工艺技术研究 | 第22-33页 |
| 1 试验试剂、仪器和材料 | 第22页 |
| 2 试验方法 | 第22-25页 |
| ·竹叶多糖提取工艺流程 | 第22页 |
| ·样品中多糖含量的测定 | 第22-23页 |
| ·浸提条件对竹叶多糖提取效果的影响 | 第23-25页 |
| ·分析方法 | 第25页 |
| 3 结果与分析 | 第25-31页 |
| ·单因素试验结果 | 第25-28页 |
| ·正交试验 | 第28-31页 |
| ·竹叶多糖不同提取方法的比较效果 | 第31页 |
| 4 讨论 | 第31-32页 |
| 5 小结 | 第32-33页 |
| 第四章 竹叶多糖分离纯化技术研究 | 第33-44页 |
| 1 试验试剂和仪器 | 第33-34页 |
| 2 试验方法 | 第34-38页 |
| ·竹叶多糖纯化工艺流程 | 第34-35页 |
| ·竹叶多糖Sevag法脱蛋白工艺研究 | 第35-36页 |
| ·竹叶多糖中色素及小分子杂质的去除 | 第36页 |
| ·竹叶多糖的乙醇分级沉淀 | 第36页 |
| ·竹叶多糖的分级分离—DEAE-52纤维素柱层析 | 第36-37页 |
| ·竹叶多糖的纯化—Sephadex葡聚糖凝胶柱层析 | 第37-38页 |
| ·分析方法 | 第38页 |
| 3 试验结果 | 第38-43页 |
| ·竹叶多糖Sevage法脱蛋白 | 第38-39页 |
| ·竹叶多糖乙醇分级沉淀结果 | 第39页 |
| ·竹叶多糖DEAE洗脱结果 | 第39-41页 |
| ·竹叶多糖G-75柱层析 | 第41-42页 |
| ·竹叶多糖G-100柱层析 | 第42-43页 |
| 4 小结与讨论 | 第43-44页 |
| 第五章 竹叶多糖的理化性质及活性研究 | 第44-52页 |
| 1 试验试剂和仪器 | 第44页 |
| 2 试验方法与结果 | 第44-52页 |
| ·一般物理性质分析 | 第44页 |
| ·竹叶多糖单糖组成分析 | 第44-49页 |
| ·竹叶多糖的紫外-可见光谱分析 | 第49页 |
| ·竹叶多糖抗肿瘤活性研究 | 第49-52页 |
| 总结 | 第52-54页 |
| 参考文献 | 第54-60页 |
| 附录 | 第60-67页 |
| 致谢 | 第67-68页 |
| 作者简介 | 第68页 |