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几种环糊精衍生物的制备及其与药物分子的包合行为研究

摘要第1-5页
ABSTRACT第5-10页
插图和附表清单第10-12页
第一章 前言第12-24页
   ·超分子化学概述第12-13页
   ·环糊精为受体的超分子体系第13-23页
     ·环糊精化学简介第13-17页
     ·环糊精与药物配位包合的研究进展第17-23页
   ·本论文的选题第23-24页
第二章 灯盏花乙素与环糊精及其衍生物的选择键合行为研究第24-33页
   ·引言第24-25页
   ·试剂与仪器第25-26页
     ·试剂与提纯第25-26页
     ·主要仪器第26页
   ·实验部分第26-27页
     ·溶液的配制第26页
     ·操作步骤第26-27页
   ·结果与讨论第27-32页
     ·包合平衡时间第27页
     ·温度的选择第27页
     ·Na_2CO_3-NaHCO_3缓冲溶液pH值的选择第27页
     ·主体环糊精与酚酞的包结配位第27-30页
     ·竞争包结法测定环糊精与灯盏花乙素的配位稳定常数第30-31页
     ·键合能力大小第31-32页
   ·小结第32-33页
第三章 聚赖氨酸键接环糊精的制备第33-39页
   ·引言第33页
   ·试剂与仪器第33-34页
     ·试剂与提纯第33-34页
     ·主要仪器第34页
   ·实验部分第34-36页
     ·溶液的配制第34-35页
     ·聚赖氨酸键接环糊精的制备第35-36页
   ·结果与讨论第36-38页
     ·单-(6-O-对甲苯磺酰基)-β-环糊精的合成第36页
     ·单-(6-醛基-6-脱氧)-β-环糊精的合成第36-37页
     ·β-CDPL的合成第37-38页
   ·小结第38-39页
第四章 聚赖氨酸键接环糊精与蒿甲醚的配位包结行为研究第39-49页
   ·引言第39-40页
   ·试剂与仪器第40-41页
     ·试剂与提纯第40页
     ·主要仪器第40-41页
   ·实验部分第41-42页
     ·β-CDPL/ATM包合物及物理混合物的制备第41页
     ·平衡相溶解度图研究第41页
     ·固体包合物的X-射线粉末衍射表征第41页
     ·固体包合物的热分析表征第41-42页
     ·固体包合物的扫描电子显微镜表征第42页
   ·结果与讨论第42-48页
     ·β-CDPL/ATM包合物体系的平衡相溶解度图第42-43页
     ·一维核磁第43-45页
     ·X-射线粉末衍射第45-46页
     ·热量分析第46-47页
     ·扫描电子显微镜第47-48页
   ·小结第48-49页
第五章 N-(8-对氨基苯磺酰)胺基喹啉的合成及其荧光性质的研究第49-59页
   ·引言第49-50页
   ·试剂与仪器第50-51页
     ·主要试剂第50页
     ·主要仪器第50-51页
   ·实验部分第51-52页
     ·溶液的配制第51-52页
     ·操作步骤第52页
   ·结果与讨论第52-58页
     ·HQAS的合成第52-54页
     ·HQAS的荧光特性第54-55页
     ·HQAS与Zn~(2+)的键合比及配位模式第55-57页
     ·pH对荧光强度的影响第57页
     ·干扰离子的测定第57-58页
   ·小结第58-59页
第六章 壳聚糖与环糊精接枝的研究第59-64页
   ·引言第59-60页
   ·试剂与仪器第60页
     ·主要试剂第60页
     ·主要仪器第60页
   ·实验部分第60-61页
     ·溶液的配制第60页
     ·操作步骤第60-61页
   ·结果与讨论第61-62页
     ·壳聚糖分子量的测定第61-62页
     ·壳聚糖书-β-环糊精高聚物的合成第62页
   ·小结第62-64页
致谢第64-65页
参考文献第65-77页
附录A 攻读硕士期间发表论文目录第77页

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