| 中文摘要 | 第1-10页 |
| 英文摘要 | 第10-11页 |
| 第1章 前言 | 第11-18页 |
| ·炎症概述及发病机制 | 第11-12页 |
| ·COX-2抑制剂研究概况 | 第12-14页 |
| ·COX-2选择抑制剂的种类 | 第12-13页 |
| ·COX-2选择抑制剂的发展简述 | 第13-14页 |
| ·5-LOX抑制剂 | 第14-15页 |
| ·COX／5-LOX双重抑制剂 | 第15-16页 |
| ·一氧化氮-释放型非甾体抗炎药 | 第16-17页 |
| ·抗炎药物新机制 | 第17-18页 |
| 第2章 目标化合物的设计与合成 | 第18-23页 |
| ·立题依据及前期研究 | 第18-19页 |
| ·目标化合物的设计 | 第19-20页 |
| ·2-(E)-取代亚苄基-5-(N-取代氨甲基)环戊醇 | 第19-20页 |
| ·目标化合物的合成 | 第20-23页 |
| ·2-(E)-取代亚苄基-5-(N-取代氨甲基)环戊醇化合物的合成 | 第20-23页 |
| 第3章 实验部分 | 第23-32页 |
| ·实验部分 | 第23-32页 |
| ·中间体的制备 | 第23-27页 |
| ·N-环戊烯基吗啉的制备 | 第23页 |
| ·2-(E)-取代亚苄基环戊酮的合成通法 | 第23-24页 |
| ·经典Mannich反应合成通法 | 第24-25页 |
| ·2-(E)-取代亚苄基-5-(N-取代苯基氨甲基)环戊酮的合成通法 | 第25-27页 |
| ·目标化合物的制备 | 第27-32页 |
| ·2-(E)-取代亚苄基-5-(N-取代氨甲基)环戊醇的合成通法 | 第27-32页 |
| 第4章 讨论与结论 | 第32-33页 |
| ·讨论 | 第32页 |
| ·结论 | 第32-33页 |
| 参考文献 | 第33-37页 |
| 致谢 | 第37-38页 |
| 附图 | 第38-66页 |
