| 中文摘要 | 第1-6页 |
| 英文摘要 | 第6-7页 |
| 缩写词表 | 第7-10页 |
| 引言 | 第10-12页 |
| 第一章 Beagle犬静脉滴注UTD1长期毒性研究 | 第12-35页 |
| 1 材料 | 第12-13页 |
| 1．1 主要仪器设备 | 第12-13页 |
| 1．2 受试物与主要试剂 | 第13页 |
| 1．3 受试物的配制 | 第13页 |
| 1．4 动物 | 第13页 |
| 2 方法 | 第13-18页 |
| 2．1 动物分组 | 第13页 |
| 2．2 受试物剂量及选择理由 | 第13-15页 |
| 2．3 给药方法 | 第15-16页 |
| 2．4 检测项目 | 第16-18页 |
| 2．5 统计方法 | 第18页 |
| 3 结果 | 第18-32页 |
| 3．1 一般征状观察 | 第18-21页 |
| 3．2 血液学检查 | 第21-24页 |
| 3．3 骨髓涂片检查 | 第24页 |
| 3．4 血清生化检查 | 第24页 |
| 3．5 尿液检测 | 第24页 |
| 3．6 粪便隐血检查 | 第24页 |
| 3．7 心电图检查 | 第24页 |
| 3．8 眼底检查 | 第24页 |
| 3．9 系统解剖和组织病理学检查 | 第24-32页 |
| 4 讨论 | 第32-33页 |
| 5 结论 | 第33-35页 |
| 第二章 Beagle犬静脉滴注UTD1毒代动力学研究 | 第35-46页 |
| 1 材料 | 第35页 |
| 1．1 主要仪器设备 | 第35页 |
| 1．2 受试物与主要试剂 | 第35页 |
| 1．3 主要试剂的配制 | 第35页 |
| 1．4 动物 | 第35页 |
| 2 方法 | 第35-36页 |
| 2．1 动物分组 | 第35页 |
| 2．2 受试物剂量及选择理由 | 第35页 |
| 2．3 给药方法 | 第35-36页 |
| 2．4 检测项目 | 第36页 |
| 2．5 统计方法 | 第36页 |
| 3 结果 | 第36-44页 |
| 3．1 血清药物浓度 | 第36-41页 |
| 3．2 毒代动力学参数 | 第41-44页 |
| 4 讨论 | 第44-45页 |
| 5 结论 | 第45-46页 |
| 第三章 UTD1对人和犬肝细胞色素P450影响的体内和体外研究 | 第46-73页 |
| 1 材料 | 第46-47页 |
| 1．1 主要仪器设备 | 第46页 |
| 1．2 受试物与主要试剂 | 第46-47页 |
| 2 方法 | 第47-51页 |
| 2．1 蛋白含量测定 | 第47-48页 |
| 2．2 犬肝微粒体制备 | 第48-49页 |
| 2．3 人肝微粒体制备 | 第49页 |
| 2．4 微粒体温孵 | 第49-50页 |
| 2．5 CYP450同工酶的活性测定 | 第50-51页 |
| 2．6 对CYP450同工酶活性抑制作用的分析 | 第51页 |
| 2．7 统计方法 | 第51页 |
| 3 结果 | 第51-69页 |
| 3．1 体外测定犬肝微粒体CYP1A2、3A4的活性 | 第51-55页 |
| 3．2 长期静脉滴注UTD1对Beagle犬肝微粒体CYP1A2和CYP3A4的影响 | 第55-59页 |
| 3．3 UTD1对人肝微粒体CYP1A2和3A4活性的影响 | 第59-69页 |
| 3．4 对照样品的CYP450同工酶活性 | 第69页 |
| 4 讨论 | 第69-72页 |
| 5 结论 | 第72-73页 |
| 总结 | 第73-75页 |
| 参考文献 | 第75-78页 |
| 致谢 | 第78页 |
