摘要 | 第1-8页 |
ABSTRACT | 第8-10页 |
缩略符号 | 第10-11页 |
第一章 文献综述 | 第11-33页 |
·淀粉的生物合成途径 | 第11-12页 |
·淀粉合成代谢途径中关键酶的生化及分子生物学研究 | 第12-22页 |
·ADPG焦磷酸化酶(ADP-glucose pyrophosphorylase,AGPase) | 第12-16页 |
·淀粉合成酶(Starch Synthase,SS) | 第16-19页 |
·颗粒结合型淀粉合成酶(GBSS) | 第17-18页 |
·可溶性淀粉合成酶(SSS) | 第18-19页 |
·淀粉分支酶(Starch Branching Enzyme,SBE) | 第19-21页 |
·淀粉脱分支酶(Starch debranching enzyme,SDBE) | 第21-22页 |
·DNA分子标记 | 第22-28页 |
·基于DNA-DNA杂交的DNA标记 | 第23-24页 |
·基于PCR技术的DNA分子标记 | 第24-27页 |
·随机引物PCR标记 | 第24-25页 |
·特异性引物PCR的标记 | 第25-27页 |
·基于限制性酶切和PCR的DNA标记 | 第27-28页 |
·分子标记在植物遗传育种中的应用 | 第28-31页 |
·在植物遗传多样性研究上的应用 | 第28-29页 |
·品种的DNA指纹图谱 | 第29页 |
·基因定位 | 第29-30页 |
·标记辅助选择 | 第30页 |
·比较基因组 | 第30-31页 |
·立题依据与开题设想 | 第31-33页 |
第二章 水稻支链淀粉合成相关酶基因分子标记的开发及其对稻米淀粉理化性质的影响 | 第33-52页 |
·材料和方法 | 第34-36页 |
·试验材料 | 第34页 |
·Agp、Rbe1、Rbe3、Iso及Pul基因多态性区域的获得 | 第34页 |
·引物设计 | 第34-35页 |
·DNA提取 | 第35页 |
·PCR和电泳 | 第35页 |
·糊化温度、胶稠度及RVA检测 | 第35页 |
·统计分析 | 第35-36页 |
·结果与分析 | 第36-49页 |
·Agp基因标记的开发及其遗传多态性 | 第36页 |
·分支酶基因标记的开发及其遗传分析 | 第36-45页 |
·Rbe1和Rbe3基因标记的开发 | 第36-38页 |
·分支酶基因标记在供试材料中的遗传多样性 | 第38-43页 |
·分支酶基因多态性与稻米淀粉理化特性的关系 | 第43-45页 |
·脱分支酶基因标记的开发及遗传分析 | 第45-49页 |
·Iso和Pul基因标记的开发 | 第45-46页 |
·脱分支酶基因在供试材料中的遗传多样性 | 第46-48页 |
·脱分支酶基因的多态性与淀粉理化特性关系 | 第48-49页 |
·讨论 | 第49-52页 |
·标记开发的意义 | 第49-50页 |
·标记扩增效果 | 第50页 |
·标记揭示的遗传多样性与稻米淀粉理化指标之间的关系 | 第50页 |
·分子标记辅助选择的可能性 | 第50-52页 |
第三章 水稻Wx基因的遗传多态性及其与主要米质指标的相关性分析 | 第52-63页 |
·材料与方法 | 第53-54页 |
·试验材料 | 第53页 |
·胶稠度、糊化温度及直链淀粉含量的检测 | 第53页 |
·DNA的提取 | 第53页 |
·PCR和电泳 | 第53-54页 |
·统计分析 | 第54页 |
·结果与分析 | 第54-60页 |
·Wx基因的遗传多态性 | 第54-56页 |
·Wx基因的(CT)_n多态性 | 第54页 |
·Wx基因的G/T多态性 | 第54-56页 |
·Wx等位性变异与GC、GT和AC的相关性分析 | 第56-60页 |
·GC、GT和AC间相关性分析 | 第56页 |
·不同等位基因类型间AC、GC及GT变化特点 | 第56-58页 |
·484/W2R-ACC Ⅰ揭示的等位基因变异与GT、GC和AC相关性分析 | 第58-59页 |
·RM190标记揭示的等位基因变异与GT、GC和AC相关性分析 | 第59页 |
·RM190和484/W2R-ACC Ⅰ共同揭示的等位基因变异与GT、GC和AC的相关性分析 | 第59-60页 |
·讨论 | 第60-63页 |
·Wx基因的遗传多样性 | 第60-61页 |
·Wx基因遗传多样性与稻米品质的关系 | 第61-62页 |
·分子标记辅助选择品质性状的可能性 | 第62-63页 |
参考文献 | 第63-69页 |
攻读学位期间发表的学术论文 | 第69-70页 |
致谢 | 第70页 |