水稻显性半矮秆基因的SCAR标记及初步定位
| 缩略词（Abbreviation） | 第1-9页 |
| 文献综述 | 第9-18页 |
| 1 水稻矮化育种的意义 | 第9页 |
| 2 水稻矮生基因研究进展 | 第9-13页 |
| ·水稻矮生基因的遗传研究 | 第9-10页 |
| ·水稻的矮生基因种类及其染色体定位 | 第10-12页 |
| ·水稻矮生基因的分子标记定位 | 第12页 |
| ·水稻矮生基因的克隆 | 第12-13页 |
| 3 分子标记在水稻育种上的应用 | 第13-18页 |
| ·分子标记的种类与特点 | 第13-16页 |
| ·分子标记在水稻遗传研究中的应用 | 第16-18页 |
| 引言 | 第18-20页 |
| 材料和方法 | 第20-27页 |
| 1 实验材料 | 第20页 |
| ·植物材料 | 第20页 |
| ·实验试剂及仪器设备 | 第20页 |
| ·菌株和质粒载体 | 第20页 |
| 2 实验方法 | 第20-27页 |
| ·水稻基因组DNA 的提取 | 第20-21页 |
| ·RAPD 标记分析方法 | 第21-22页 |
| ·特异性 DNA 片段的回收 | 第22页 |
| ·大肠杆菌（JM109）感受态细胞的制备 | 第22页 |
| ·纯化产物的连接 | 第22-23页 |
| ·连接产物的转化 | 第23页 |
| ·质粒的提取（碱裂解法） | 第23-24页 |
| ·阳性克隆的鉴定 | 第24-25页 |
| ·序列的测定 | 第25页 |
| ·SCAR 引物的设计和合成 | 第25-26页 |
| ·SCAR 标记的PCR 验证 | 第26页 |
| ·标记序列的分析 | 第26页 |
| ·连锁分析和遗传距离估算 | 第26-27页 |
| 结果与分析 | 第27-49页 |
| 1 水稻显性半矮秆突变体 RAPD 标记的获得 | 第27-31页 |
| ·RAPD 引物筛选结果 | 第27-30页 |
| ·突变体与野生型的差异程度 | 第30-31页 |
| 2 SCAR 标记的转化 | 第31-37页 |
| ·特异性 RAPD 标记片段的纯化 | 第31-32页 |
| ·连接产物的转化结果 | 第32-33页 |
| ·重组质粒的鉴定 | 第33-36页 |
| ·RAPD 标记片段的测序结果 | 第36-37页 |
| 3 SCAR 引物的设计及 PCR 分析结果 | 第37-42页 |
| ·SCAR 引物的设计 | 第37-38页 |
| ·SCAR 引物扩增近等基因系 | 第38-39页 |
| ·SCAR 标记的连锁分析 | 第39页 |
| ·SCAR 标记的F2 群体扩增 | 第39-41页 |
| ·连锁分析 | 第41-42页 |
| 4 RAPD 标记片段的序列分析 | 第42-49页 |
| ·片段S1076549 的序列分析 | 第42-46页 |
| ·片段S1272403 的序列分析 | 第46-47页 |
| ·片段S1041525 的序列分析 | 第47-49页 |
| 讨论 | 第49-54页 |
| 1 水稻显性半矮秆基因发现的意义 | 第49页 |
| 2 关于突变体的鉴定 | 第49-50页 |
| 3 关于RAPD 的稳定性 | 第50-51页 |
| ·无扩增产物 | 第50页 |
| ·扩增产物带很弱 | 第50页 |
| ·扩增产物弥散 | 第50-51页 |
| 4 关于外源片段的转化 | 第51页 |
| ·提高连接反应效率 | 第51页 |
| ·提高感受态细胞活性 | 第51页 |
| ·重组子筛选中所遇到的问题 | 第51页 |
| 5 RAPD 标记转换为 SCAR 标记的必要性 | 第51-52页 |
| 6 关于基因定位 | 第52-53页 |
| 7 后续工作打算 | 第53-54页 |
| 结论 | 第54-55页 |
| 参考文献 | 第55-62页 |
| 附录 | 第62-73页 |
| 致谢 | 第73-74页 |
| 作者简介 | 第74页 |
