乙烯基侧链环氧树脂的合成及研究
| 第一章 文献综述 | 第1-35页 |
| ·环氧树脂概述 | 第10-30页 |
| ·环氧树脂定义及发展史 | 第10-11页 |
| ·环氧树脂的结构类型 | 第11页 |
| ·环氧树脂的性能特点 | 第11-14页 |
| ·环氧基团的反应性及环氧树脂的固化 | 第14-17页 |
| ·环氧树脂的合成 | 第17-18页 |
| ·环氧树脂的低韧性及增韧方法 | 第18-28页 |
| ·刚性粒子增韧 | 第18-19页 |
| ·橡胶粒子增韧 | 第19-21页 |
| ·热塑性聚合物增韧 | 第21-22页 |
| ·双马来酰亚胺改性环氧树脂 | 第22页 |
| ·硅氧烷改性环氧树脂 | 第22-24页 |
| ·氰酸酯树脂改性环氧树脂 | 第24页 |
| ·液晶聚合物改性环氧树脂 | 第24-25页 |
| ·聚丙烯酸酯弹性体改性环氧树脂 | 第25-27页 |
| ·聚氨酯改性环氧树脂 | 第27-28页 |
| ·新型环氧树脂的研究进展 | 第28-30页 |
| ·双酚A概述 | 第30-33页 |
| ·双酚A的合成方法 | 第30-32页 |
| ·双酚A合成催化反应机理的研究 | 第32-33页 |
| ·课题的引出及意义 | 第33-35页 |
| 第二章 实验部分 | 第35-46页 |
| ·侧链双酚及环氧树脂的合成 | 第35-37页 |
| ·合成原料 | 第35页 |
| ·实验设备及测试仪器 | 第35-36页 |
| ·杂多酸法侧链双酚的合成 | 第36-37页 |
| ·多官能侧链双酚型环氧树脂的合成 | 第37页 |
| ·环氧树脂的固化 | 第37-39页 |
| ·固化剂 | 第37-38页 |
| ·固化条件及固化剂配比 | 第38-39页 |
| ·性能测试 | 第39-43页 |
| ·环氧值测定 | 第39页 |
| ·凝胶化时间的测定 | 第39-40页 |
| ·粘度的测定 | 第40页 |
| ·红外光谱测定 | 第40页 |
| ·核磁测定 | 第40页 |
| ·热分析测试 | 第40页 |
| ·剪切强度测试 | 第40-42页 |
| ·弯曲性能测试 | 第42-43页 |
| ·冲击强度的测试 | 第43页 |
| ·薄层色谱分离法 | 第43-46页 |
| ·硅胶板的涂覆及活化 | 第43页 |
| ·展开剂的配置 | 第43-44页 |
| ·薄层色谱装置的使用 | 第44-46页 |
| 第三章 结果与讨论 | 第46-71页 |
| ·侧链双酚的合成 | 第46-50页 |
| ·反应条件的优化 | 第47-48页 |
| ·酚醛比对收率的影响 | 第48页 |
| ·反应温度对收率的影响 | 第48-49页 |
| ·反应时间对缩合反应收率的影响 | 第49页 |
| ·主催化剂磷钨杂多酸用量对缩合反应收率的影响 | 第49-50页 |
| ·助催化剂巯基乙酸用量对缩合反应收率的影响 | 第50页 |
| ·薄层色谱的结果分析 | 第50-51页 |
| ·侧链双酚的结构表征 | 第51-53页 |
| ·双酚的红外光谱表征 | 第51-52页 |
| ·双酚的核磁表征 | 第52-53页 |
| ·侧链双酚型环氧树脂的合成 | 第53-54页 |
| ·环氧树脂的结构表征 | 第54-55页 |
| ·红外表征 | 第54-55页 |
| ·核磁表征 | 第55页 |
| ·环氧树脂的粘度测定 | 第55-58页 |
| ·环氧树脂的环氧值 | 第58-61页 |
| ·环氧树脂的环氧值 | 第58页 |
| ·环氧树脂的环氧值减少的原因 | 第58-59页 |
| ·合成过程中影响环氧树脂的环氧值的因素 | 第59-61页 |
| ·固化体系的表征 | 第61-71页 |
| ·DSC曲线分析 | 第61-63页 |
| ·FTIR结构表征 | 第63页 |
| ·凝胶化时间的测定 | 第63-66页 |
| ·侧链环氧树脂固化反应活化能的计算 | 第66-68页 |
| ·剪切强度测试 | 第68-70页 |
| ·拉伸强度测试 | 第70页 |
| ·弯曲强度测试 | 第70页 |
| ·冲击强度测试 | 第70-71页 |
| 第四章 结论 | 第71-72页 |
| 参考文献 | 第72-76页 |
| 致谢 | 第76-77页 |
| 攻读硕士学位期间发表的学术论文 | 第77页 |
