| 摘要 | 第1-5页 |
| Abstract | 第5-8页 |
| 目录 | 第8-11页 |
| 第1章 固体基质室温磷光概述 | 第11-33页 |
| 1．1 简介 | 第11-13页 |
| 1．2 机理 | 第13-15页 |
| 1．3 影响因素 | 第15-18页 |
| 1．3．1 重原子效应 | 第15-17页 |
| 1．3．2 氧气和湿度的影响 | 第17-18页 |
| 1．4 固体基质 | 第18-25页 |
| 1．4．1 滤纸的背景校正 | 第18-19页 |
| 1．4．2 滤纸修饰 | 第19-22页 |
| 1．4．3 滤纸改性 | 第22-23页 |
| 1．4．4 纸基质在固相萃取室温磷光联用技术中的应用 | 第23-25页 |
| 1．5 应用 | 第25-27页 |
| 1．6 本论文研究内容 | 第27-28页 |
| 1．7 展望 | 第28-29页 |
| 参考文献 | 第29-33页 |
| 第2章 金属螯合纸基质室温磷光法测定α-萘乙酸的研究(Selective Determination of α-naphtheneacetic by Heavy Atom-Chelated Filter Paper Substrate Room Temperature Phosphorescence) | 第33-47页 |
| 2．1 引言(Introduction) | 第33-35页 |
| 2．2 实验部分(Experiment) | 第35-36页 |
| 2．2．1 修饰滤纸的合成(Synthesis of chelating filter paper) | 第35页 |
| 2．2．2 磷光测定(The measurement of RTP) | 第35页 |
| 2．2．3 样品处理(The treatment of sample) | 第35-36页 |
| 2．3 结果与讨论(Results and discussion) | 第36-44页 |
| 2．3．1 滤纸的制备(The preparation of chelated paper) | 第36-40页 |
| 2．3．2 磷光光谱(Phosphorescence properties of organic compounds on chelated pape) | 第40-41页 |
| 2．3．3 检测条件优化 (Optimization of detection conditions) | 第41-44页 |
| 2．4 样品中萘乙酸的测定(Determination of NAA in water and vegetable samples) | 第44-46页 |
| References | 第46-47页 |
| 第3章 硅烷修饰滤纸基质固相萃取—室温磷光技术及其应用 | 第47-61页 |
| 3．1 引言 | 第47-48页 |
| 3．2 实验部分 | 第48-49页 |
| 3．2．1 仪器与试剂 | 第48页 |
| 3．2．2 实验方法 | 第48-49页 |
| 3．3 结果与讨论 | 第49-58页 |
| 3．3．1 硅烷化滤纸的修饰 | 第49-52页 |
| 3．3．2 磷光检测条件的优化 | 第52-56页 |
| 3．3．3 固相萃取 | 第56-58页 |
| 3．4 方法应用 | 第58-59页 |
| 3．5 结论 | 第59-60页 |
| 参考文献 | 第60-61页 |
| 第4章 硅烷修饰滤纸基质固相萃取室温磷光技术测定咔唑的研究 | 第61-70页 |
| 4．1 引言 | 第61页 |
| 4．2 试验部分 | 第61-62页 |
| 4．2．1 仪器与试剂 | 第61-62页 |
| 4．2．2 实验方法 | 第62页 |
| 4．3 结果与讨论 | 第62-68页 |
| 4．3．1 磷光激发发射光谱 | 第62-63页 |
| 4．3．2 磷光检测条件的优化 | 第63-66页 |
| 4．3．3 固相萃取 | 第66-68页 |
| 4．4 方法应用 | 第68-69页 |
| 参考文献 | 第69-70页 |
| 第5章 荧光光度法选择性测定水样中痕量镉的研究 | 第70-79页 |
| 5．1 引言 | 第70-71页 |
| 5．2 试验部分 | 第71-72页 |
| 5．2．1 仪器和药品 | 第71页 |
| 5．2．2 实验方法 | 第71-72页 |
| 5．3 结果与讨论 | 第72-76页 |
| 5．3．1 络合物的荧光光谱 | 第72页 |
| 5．3．2 溶液酸度的影响 | 第72-73页 |
| 5．3．3 8-羟基喹啉-5-磺酸浓度的影响 | 第73-74页 |
| 5．3．4 表面活性剂的影响 | 第74-75页 |
| 5．3．5 共存离子的干扰和消除 | 第75页 |
| 5．3．6 线性范围、检出限 | 第75-76页 |
| 5．4 样品测定 | 第76页 |
| 5．5 结论 | 第76-77页 |
| 参考文献 | 第77-79页 |
| 第6章 薄层扫描色谱法同时测定中药材中西维因及其降解产物残留量的研究 | 第79-86页 |
| 6．1 引言 | 第79页 |
| 6．2 实验部分 | 第79-80页 |
| 6．2．1 仪器和试剂 | 第79-80页 |
| 6．2．2 样品溶液的配制 | 第80页 |
| 6．3 结果与讨论 | 第80-84页 |
| 6．3．1 展开剂的选择 | 第80-82页 |
| 6．3．2 薄层板的优化 | 第82页 |
| 6．3．3 烘干温度对西维因荧光强度的影响 | 第82页 |
| 6．3．4 扫描条件 | 第82-83页 |
| 6．3．5 工作曲线和检出限 | 第83-84页 |
| 6．3．6 回收率和样品测定 | 第84页 |
| 6．4 结论 | 第84-85页 |
| 参考文献 | 第85-86页 |
| 攻读硕士学位期间发表和待发表的学术论文 | 第86-87页 |
| 致谢 | 第87页 |
