| 中文摘要 | 第1-8页 |
| ABSTRACT | 第8-9页 |
| 第一章 前言 | 第9-15页 |
| ·立项依据 | 第9-11页 |
| ·鸡球虫病的危害、免疫防治及问题、疫苗研制趋势 | 第9页 |
| ·新城疫的危害、免疫防治及问题、疫苗研制趋势 | 第9-10页 |
| ·一苗两用的想法及其佐证 | 第10-11页 |
| ·文献综述 | 第11-14页 |
| ·绿色荧光蛋白(GFP)标记基因 | 第11-12页 |
| ·顶复合体门微线蛋白 | 第12-13页 |
| ·顶复合体门原虫转基因 | 第13-14页 |
| ·本研究内容和意义 | 第14-15页 |
| 第二章 微线基因调控序列的克隆 | 第15-29页 |
| ·材料 | 第15-19页 |
| ·试验材料与试剂配制 | 第15-19页 |
| ·试验方法 | 第19-26页 |
| ·早熟柔嫩艾美耳球虫卵囊的获得 | 第19-20页 |
| ·简单提取柔嫩艾美耳球虫基因组DNA | 第20-21页 |
| ·DNA检测 | 第21页 |
| ·微线基因PCR扩增 | 第21-24页 |
| ·感受态细胞制备 | 第24-25页 |
| ·将目的调控序列连入T载体 | 第25页 |
| ·连接产物的转化 | 第25页 |
| ·目的调控序列的阳性克隆质粒的提取 | 第25-26页 |
| ·阳性质粒的酶切鉴定 | 第26页 |
| ·序列测定与分析 | 第26页 |
| ·结果 | 第26-28页 |
| ·柔嫩艾美耳球虫DNA提取结果： | 第26-27页 |
| ·目的调控序列的PCR结果 | 第27页 |
| ·微线-2上游测序结果 | 第27-28页 |
| ·讨论 | 第28-29页 |
| 第三章 pmic1-d2EYFP-N1质粒构建和球虫瞬时转染 | 第29-35页 |
| ·材料与方法 | 第29-32页 |
| ·材料 | 第29-30页 |
| ·方法 | 第30-32页 |
| ·结果与讨论 | 第32-35页 |
| 第四章 结论与展望 | 第35-36页 |
| ·结论 | 第35页 |
| ·展望 | 第35-36页 |
| 参考文献 | 第36-40页 |
| 致谢 | 第40页 |