| 摘要 | 第1-8页 |
| Abstract | 第8-10页 |
| 第一章 综述 | 第10-27页 |
| ·甾体研究发展概况 | 第11-14页 |
| ·黄体酮 | 第12-13页 |
| ·甾体工业的现状 | 第13页 |
| ·药物生产新资源的开发 | 第13-14页 |
| ·微生物转化在甾体药物合成的应用 | 第14-16页 |
| ·微生物反应类型 | 第14-16页 |
| ·化学法与微生物转化相结合的优点 | 第16页 |
| ·甾体激素微生物羟化的研究 | 第16-20页 |
| ·羟化酶的性质 | 第17页 |
| ·甾体微生物羟化的反应机理 | 第17页 |
| ·几种重要的羟化反应 | 第17-19页 |
| ·用于黄体酮羟化的菌种及生成的相应衍生物 | 第19-20页 |
| ·新技术在甾体药物微生物转化中的应用 | 第20-24页 |
| ·固定化细胞转化技术 | 第20-21页 |
| ·原生质体转化技术 | 第21页 |
| ·双水相转化技术 | 第21-22页 |
| ·混合培养转化技术 | 第22页 |
| ·顺序发酵 | 第22-23页 |
| ·超临界流体技术 | 第23页 |
| ·有机介质中甾体激素药物的微生物转化 | 第23-24页 |
| ·超声处理 | 第24-25页 |
| ·微生物转化反应器的研究开发趋势 | 第25页 |
| ·展望 | 第25-27页 |
| 第二章 总枝状毛霉对4-烯-3-酮孕甾转化 | 第27-39页 |
| ·菌种的筛选和鉴定 | 第27页 |
| ·4-烯-3-酮甾体的生物转化 | 第27-28页 |
| ·结果与讨论 | 第28-29页 |
| ·波谱分析与结构推导 | 第29-31页 |
| ·7α，14α一二羟基—4—孕甾烯-3，20一二酮晶体结构分析 | 第31-32页 |
| ·小结 | 第32-33页 |
| 附表 | 第33-39页 |
| 第三章 总枝状毛霉培养基组成的优化 | 第39-45页 |
| ·培养基对收率的影响 | 第39-40页 |
| ·不同碳源对收率的影响 | 第40页 |
| ·葡萄糖浓度对收率的影响 | 第40页 |
| ·不同氮源对收率的影响 | 第40-41页 |
| ·蛋白胨浓度对收率的影响 | 第41页 |
| ·KH_2PO_4浓度对收率的影响 | 第41页 |
| ·培养基初始pH对收率的影响 | 第41页 |
| ·摇瓶装量对收率的影响 | 第41-42页 |
| ·用于底物增溶的有机溶剂的选择 | 第42页 |
| ·丙酮加量对转化的影响 | 第42-43页 |
| ·不同投料量对收率的影响 | 第43页 |
| ·菌龄对甾体的收率的影响 | 第43-44页 |
| ·小结 | 第44-45页 |
| 第四章 DHEA的合成以及甾体磷酸酯的制备 | 第45-56页 |
| ·DHEA的合成 | 第45-49页 |
| ·结果讨论 | 第47-49页 |
| ·磷酸酯的设计合成 | 第49-55页 |
| ·去氢表雄酮磷酰化合物的合成 | 第50-51页 |
| ·结果与讨论 | 第51-55页 |
| ·纯化方法选择 | 第55页 |
| ·小结 | 第55-56页 |
| 实验部分 | 第56-63页 |
| 第二章 实验部分 | 第56-60页 |
| 第三章 实验部分 | 第60页 |
| 第四章 实验部分 | 第60-63页 |
| 致谢 | 第63-64页 |
| 参考文献： | 第64-67页 |
| 附图 | 第67-71页 |
| 攻读硕士学位期间发表论文 | 第71页 |