摘要 #VIII | 第1页 |
ABSTRACT #X | 第1-16页 |
绪论 | 第16-17页 |
第一部分 文献综述 | 第17-26页 |
一 影响汤剂质量的因素分析 | 第17-23页 |
1 中药饮片质量对中药汤剂的影响 | 第17-19页 |
·饮片来源的道地性 | 第17-18页 |
·饮片的炮制方法 | 第18-19页 |
2 煎煮器具对中药汤剂质量的影响 | 第19页 |
3 汤剂煎煮工艺对中药汤剂的影响 | 第19-22页 |
·浸泡时间 | 第19-20页 |
·煎煮用水及煎煮加水量 | 第20-21页 |
·煎煮火候 | 第21-22页 |
·煎煮次数与时间 | 第22页 |
4 特殊药物的煎煮对中药汤剂质量的影响 | 第22页 |
5 处方调配对中药汤剂质量的影响 | 第22-23页 |
二 小柴胡汤的研究进展 | 第23-25页 |
1 小柴胡汤的药理作用 | 第23页 |
2 组方各药化学成分及药理作用 | 第23-25页 |
·柴胡的化学成分和药理作用 | 第23-24页 |
·黄芩的化学成分和药理作用 | 第24页 |
·人参的化学成分和药理作用 | 第24-25页 |
·甘草的化学成分和药理作用 | 第25页 |
3 现代对小柴胡汤的定量和定性分析 | 第25页 |
三 中药汤剂剂型改革的研究进展 | 第25-26页 |
1 中药煮散 | 第26页 |
2 中药合剂 | 第26页 |
3 口服液 | 第26页 |
4 中药冲剂 | 第26-29页 |
5 袋泡剂 | 第27页 |
6 中药新型方便汤剂 | 第27页 |
四 指纹图谱 | 第27-28页 |
五 结语 | 第28页 |
参考文献 | 第28-29页 |
第二章 影响小柴胡汤煎煮工艺的单因素考察 | 第29-41页 |
1 不同煎煮器具的比较 | 第31-33页 |
·仪器与材料 | 第31页 |
·方法 | 第31-32页 |
·结果 | 第32-33页 |
2 不同加水量的比较 | 第33-35页 |
·仪器与材料 | 第33页 |
·方法 | 第33-34页 |
·结果 | 第34-35页 |
3 不同浸泡时间的比较 | 第35-36页 |
·仪器与材料 | 第35页 |
·方法 | 第35页 |
·结果 | 第35-36页 |
4 不同煎煮时间的比较 | 第36-37页 |
·仪器与材料 | 第36页 |
·方法 | 第36页 |
·结果 | 第36-37页 |
5 不同煎煮次数的比较 | 第37-38页 |
·仪器与材料 | 第37页 |
·方法 | 第37页 |
·结果 | 第37-38页 |
6 不同煎煮火候的比较 | 第38页 |
·仪器与材料 | 第38页 |
·方法 | 第38页 |
·结果 | 第38-39页 |
本章小结 | 第39-41页 |
第三章 正交实验优选小柴胡汤传统煎煮和机器煎煮的最佳煎煮工艺 | 第41-48页 |
第一节 正交实验优选小柴胡汤传统煎煮的最佳煎煮工艺 | 第41-44页 |
1 仪器与试药 | 第41页 |
·仪器 | 第41页 |
·试药 | 第41页 |
2 方法与结果 | 第41-44页 |
·正交实验设计 | 第41-42页 |
·黄芩苷的含量测定 | 第42页 |
·浸膏得率的测定 | 第42-44页 |
·数据分析 | 第44页 |
·验证实验 | 第44页 |
第二节 正交实验优选小柴胡汤机器煎煮最佳煎煮工艺 | 第44-48页 |
1 仪器与试药 | 第44-45页 |
·仪器 | 第44页 |
·试药 | 第44-45页 |
2 方法与结果 | 第45-47页 |
·正交实验设计 | 第45页 |
·黄芩苷含量测定 | 第45-46页 |
·浸膏得率的测定 | 第46-47页 |
·数据分析 | 第47页 |
·验证实验 | 第47页 |
3 讨论 | 第47-48页 |
·提取方法的确定 | 第47页 |
·指标参数的确定 | 第47页 |
·因素水平的测定 | 第47-48页 |
·应用前景 | 第48页 |
本章小结 | 第48页 |
参考文献 | 第48-49页 |
第四章 小柴胡汤人参、党参对LSP诱导的大白兔发热模型的影响及小鼠血清干扰素(IFN-γ)和肿瘤坏死因子-α(TNF-α)含量测定 | 第49-54页 |
1 材料 | 第49-50页 |
·药材 | 第49页 |
·动物 | 第49页 |
·试剂 | 第49页 |
·仪器 | 第49-50页 |
·药盒及试剂 | 第50页 |
2 方法 | 第50-51页 |
·大白兔发热模型 | 第50页 |
·实验分组 | 第50页 |
·动物处理及观察指标 | 第50页 |
·数据处理 | 第50页 |
·小鼠血清干扰素(IFN-γ)和肿瘤坏死因子-α(TNF-α)的含量测定 | 第50-51页 |
·配液的制备 | 第50页 |
·血清的制备 | 第50页 |
·测定过程 | 第50-51页 |
3 结果 | 第51-52页 |
·体温变化曲线 | 第51页 |
·标准曲线 | 第51-52页 |
本章小结 | 第52-53页 |
参考文献 | 第53-54页 |
第五章 小柴胡传统汤剂和小柴胡汤复方颗粒指纹图谱和主要指标性成分研究 | 第54-62页 |
第一节 小柴胡汤传统汤剂和小柴胡汤复方颗粒指纹图谱对比研究 | 第54-57页 |
1 仪器与试药 | 第54-55页 |
·仪器 | 第54页 |
·试药 | 第54-55页 |
2 方法 | 第55页 |
·供试品溶液的制备 | 第55页 |
·色潜条件 | 第55页 |
3 HPLC指纹图谱的建立 | 第55-56页 |
·方法学考察 | 第55-56页 |
·指纹图谱的建立 | 第56页 |
4 结果 | 第56-57页 |
第二节 小柴胡汤复方颗粒和小柴胡汤传统汤剂主要指标性成分对比研究 | 第57-61页 |
1 | 第57-58页 |
·仪器与试药 | 第57-58页 |
·仪器 | 第57页 |
·试药 | 第57-58页 |
·小柴胡复方颗粒和小柴胡汤高效液相色谱条件 | 第58页 |
·样品制备 | 第58页 |
·高效液相色谱条件 | 第58页 |
·供试品溶液的配制 | 第58页 |
2 结果 | 第58-60页 |
·色谱条件优化 | 第58-59页 |
·线性关系考察 | 第59-60页 |
·精密度实验 | 第60页 |
·重复性实验 | 第60页 |
·稳定性实验 | 第60页 |
·加样回收率实验 | 第60页 |
·加样回收率实验 | 第60页 |
3 讨论 | 第60-61页 |
本章小结 | 第61页 |
参考文献 | 第61-62页 |
第六章 HPLC法同时测定小柴胡颗粒5种指标性成分和指纹图谱研究 | 第62-74页 |
第一节 HPLC法同时测定柴胡颗粒5种指标性成分 | 第62-66页 |
1 材料 | 第62-63页 |
·仪器 | 第62页 |
·试剂 | 第62页 |
·药品 | 第62-63页 |
2 方法与结果 | 第63-66页 |
·色谱条件及系统适应性实验 | 第63-64页 |
·对照品和供试品的制备 | 第64页 |
·线性关系考察 | 第64-65页 |
·精密度实验 | 第65页 |
·重复性实验 | 第65页 |
·稳定性实验 | 第65页 |
·加样回收率实验 | 第65页 |
·含量测定 | 第65-66页 |
3. 讨论 | 第66页 |
第二节 小柴胡颗粒指纹图谱质量控制研究 | 第66-72页 |
1 材料 | 第67-68页 |
·仪器 | 第67页 |
·试剂 | 第67页 |
·药品 | 第67-68页 |
2 方法与结果 | 第68-72页 |
·色谱条件 | 第68页 |
·对照品的制备 | 第68页 |
·供试品的制备 | 第68页 |
·方法学考察 | 第68-69页 |
·小柴胡颗粒指纹图谱的建立 | 第69-72页 |
3 讨论 | 第72页 |
本章小结 | 第72-73页 |
参考文献 | 第73-74页 |
第七章 ICP-AES法分析市售小柴胡颗粒中的重金属元素和微量元素 | 第74-79页 |
1 实验材料 | 第74-75页 |
·仪器和试剂 | 第74页 |
·药物 | 第74-75页 |
2 实验方法 | 第75页 |
·ICP-AES的操作条件 | 第75页 |
·标准溶液的配制 | 第75页 |
·供试品溶液的制备 | 第75页 |
3 结果 | 第75-77页 |
·标准曲线的建立 | 第75-76页 |
·加样回收率实验 | 第76页 |
·样品测定 | 第76-77页 |
4 讨论 | 第77页 |
本章小结 | 第77-78页 |
参考文献 | 第78-79页 |
全文总结 | 第79-80页 |
创新点 | 第80页 |
不足与展望 | 第80-81页 |
致谢 | 第81-82页 |
个人简历 | 第82页 |