| 中文摘要 | 第1-10页 |
| 英文摘要 | 第10-12页 |
| 缩略语表 | 第12-13页 |
| 引言 | 第13-15页 |
| 第一部分 文献综述 | 第15-32页 |
| 1．植物雄性不育来源 | 第15-17页 |
| 1．1 自然突变 | 第15页 |
| 1．2 种间杂交 | 第15页 |
| 1．3 理化诱导 | 第15-16页 |
| 1．4 基因转育 | 第16页 |
| 1．5 原生质体融合 | 第16-17页 |
| 1．6 基因工程 | 第17页 |
| 2．细胞质雄性不育发生的细胞学研究 | 第17-18页 |
| 2．1 细胞质雄性不育小孢子的败育时期和特点 | 第17-18页 |
| 2．2 绒毡层的异常与小孢子败育的关系 | 第18页 |
| 3．植物细胞质雄性不育的生理生化研究 | 第18-22页 |
| 3．1 植物细胞质雄性不育与呼吸作用的关系 | 第18-19页 |
| 3．2 植物细胞质雄性不育与光合作用的关系 | 第19页 |
| 3．3 植物细胞质雄性不育与膜脂过氧化 | 第19-20页 |
| 3．4 植物细胞质雄性不育与物质代谢 | 第20-22页 |
| 3．4．1 碳水化合物代谢 | 第20-21页 |
| 3．4．2 氨基酸代谢 | 第21页 |
| 3．4．3 蛋白质代谢 | 第21-22页 |
| 4．多胺(PAs)与雄性不育 | 第22-23页 |
| 5．植物雄性不育研究中存在的问题 | 第23-24页 |
| 参考文献 | 第24-32页 |
| 第二部分 研究报告 | 第32-64页 |
| 第一章 不结球白菜胞质雄性不育新种质花药细胞学研究 | 第32-40页 |
| 1．材料与方法 | 第32-33页 |
| 1．1 材料 | 第32页 |
| 1．2 不育系和保持系植株性状观察和育性鉴定 | 第32页 |
| 1．3 石蜡法制片 | 第32-33页 |
| 2．结果与分析 | 第33-39页 |
| 2．1 不育株系和可育株系植株性状的比较 | 第33页 |
| 2．2 不育株系和可育株系花器官的形态学观察 | 第33-34页 |
| 2．3 细胞形态学及组织化学观察 | 第34页 |
| 2．3．1 保持系花药和小孢子发育的细胞形态学及组织化学观察 | 第34页 |
| 2．3．2 不育系花药和小孢子发育的细胞形态学及组织化学观察 | 第34页 |
| 2．3 讨论 | 第34-39页 |
| 2．3．1 胞质雄性不育新种质败育时期与方式 | 第35页 |
| 2．3．2 绒毡层的异常与小孢子败育的关系 | 第35-39页 |
| 参考文献 | 第39-40页 |
| 第二章 不结球白菜胞质雄性不育新种质发育过程中能量代谢变化 | 第40-46页 |
| 1．材料与方法 | 第40-41页 |
| 1．1 材料 | 第40页 |
| 1．2 方法 | 第40-41页 |
| 1．2．1 色素含量的测定 | 第40页 |
| 1．2．2 植株的Vt、Valt及Pn测定 | 第40-41页 |
| 1．2．3 SDH活性测定 | 第41页 |
| 1．2．4 细胞色素氧化酶同工酶电泳及染色 | 第41页 |
| 1．3 数据处理分析 | 第41页 |
| 2．结果与分析 | 第41-44页 |
| 2．1 雄性不育新种质与保持系色素含量、Dw及Pn比较 | 第41-42页 |
| 2．2 雄性不育新种质与保持系Vt及Valt的比较 | 第42页 |
| 2．3 雄性不育新种质与保持系植株花蕾发育过程中SDH活性变化 | 第42-43页 |
| 2．4 雄性不育新种质与保持系植株花蕾发育过程中COD同工酶比较 | 第43-44页 |
| 3．结论与讨论 | 第44页 |
| 参考文献 | 第44-46页 |
| 第三章 不结球白菜胞质雄性不育新种质发育过程中物质代谢的变化 | 第46-52页 |
| 1．材料与方法 | 第46-47页 |
| 1．1 材料 | 第46页 |
| 1．2 方法 | 第46-47页 |
| 2．结果与分析 | 第47-50页 |
| 2．1 雄性不育新种质及保持系不同发育时期花蕾中游离氨基酸总量与脯氨酸含量的变化 | 第47页 |
| 2．2 雄性不育新种质及保持系不同发育时期花蕾中可溶性蛋白质及可溶性糖含量的变化 | 第47-48页 |
| 2．3 雄性不育新种质及保持系不同发育时期花蕾中α，β-淀粉酶活性的变化 | 第48-49页 |
| 2．4 不育新种质及保持系不同发育时期叶片中脯氨酸、游离氨基酸总量、可溶性蛋白质、可溶性糖含量、α，β-淀粉酶活性的变化 | 第49-50页 |
| 3．讨论 | 第50-51页 |
| 3．1 营养物质含量变化与雄性不育 | 第50-51页 |
| 3．2 “物质亏损”与雄性不育 | 第51页 |
| 参考文献 | 第51-52页 |
| 第四章 不结球白菜胞质雄性不育新种质花蕾和叶片中活性氧代谢的变化 | 第52-58页 |
| 1．材料与方法 | 第52-53页 |
| 1．1 材料 | 第52页 |
| 1．2 方法 | 第52-53页 |
| 1．2．1 O_2产生速率、H_2O_2含量和MDA含量测定 | 第52页 |
| 1．2．2 几种酶的活性测定 | 第52-53页 |
| 1．3 数据处理分析 | 第53页 |
| 2．结果与分析 | 第53-56页 |
| 2．1 雄性不育系与保持系不同发育时期花蕾中O_2~-产生速率、H_2O_2和MDA含量的变化 | 第53-54页 |
| 2．2 雄性不育系与保持系不同发育时期花蕾中抗氧化酶活性的变化 | 第54-55页 |
| 2．3 雄性不育新种质与保持系不同发育时期叶片中O_2~-产生速率、H_2O~2和MDA含量以及抗氧化酶活性的变化 | 第55-56页 |
| 3．结论与讨论 | 第56-57页 |
| 3．1 不结球白菜雄性不育与膜脂过氧化的关系 | 第56页 |
| 3．2 不结球白菜雄性不育与保护酶活性的关系 | 第56-57页 |
| 参考文献 | 第57-58页 |
| 第五章 不结球白菜胞质雄性不育新种质花蕾中多胺的代谢 | 第58-63页 |
| 1．材料与方法 | 第58-59页 |
| 1．1 材料 | 第58页 |
| 1．2 多胺的提取与测定 | 第58-59页 |
| 2．结果与分析 | 第59-61页 |
| 2．1 不育新种质与保持系花蕾发育过程中游离态多胺含量的变化 | 第59页 |
| 2．2 不育新种质与保持系花蕾发育过程中结合态多胺含量的变化 | 第59-60页 |
| 2．3 不育新种质与保持系花蕾发育过程中束缚态多胺含量的变化 | 第60页 |
| 2．4 不育新种质与保持系花蕾发育过程中三种状态多胺总量的变化 | 第60-61页 |
| 3．结论与讨论 | 第61-63页 |
| 3．1 游离态多胺与雄性不育 | 第61页 |
| 3．2 结合态多胺与雄性不育 | 第61-62页 |
| 3．3 束缚态多胺与雄性不育 | 第62页 |
| 3．4 各种多胺总量变化趋势与雄性不育 | 第62-63页 |
| 参考文献 | 第63-64页 |
| 全文结论 | 第64-65页 |
| 在读期间发表论文情况 | 第65-66页 |
| 致谢 | 第66页 |
