第一章 文献综述 | 第1-41页 |
·引言 | 第13-14页 |
·中药基源的多样性和复杂性现状 | 第14-17页 |
·同科不同种的动、植物规定为一种药材 | 第14-15页 |
·不同科属的动、植物规定为一种药材 | 第15-16页 |
·同一药材在不同地域的基源不同现象 | 第16-17页 |
·药材名称的相近相似带来的基源复杂现象 | 第17页 |
·基于联用技术的中药化学表征方法 | 第17-24页 |
·气相色谱/质谱联用技术及其在中药化学表征中的应用 | 第18-21页 |
·液相色谱/质谱联用技术及其在中药化学表征中的应用 | 第21-24页 |
·基于色谱指纹谱技术的中药质量控制方法 | 第24-27页 |
·气相色谱指纹图谱及其在中药质量控制中的应用 | 第25-26页 |
·高效液相色谱指纹图谱及其在中药质量控制中的应用 | 第26-27页 |
·典型基源复杂中药细辛的研究现状 | 第27-32页 |
·中药细辛的基源多样性现状 | 第28-29页 |
·中药细辛的化学研究现状 | 第29-30页 |
·中药细辛的药理毒理研究现状 | 第30-32页 |
·基源复杂中药研究中存在的问题 | 第32页 |
·立题 | 第32-33页 |
参考文献 | 第33-41页 |
第二章 挥发性成分的气相色谱/质谱联用表征研究 | 第41-67页 |
·引言 | 第41-42页 |
·GC/qMS、GC/TOF-MS 与色谱保留指数的联用表征 | 第42-49页 |
·实验部分 | 第42-44页 |
·材料与试剂 | 第42页 |
·挥发油的提取 | 第42-43页 |
·挥发油的化学表征 | 第43-44页 |
·挥发油中单体的分离 | 第44页 |
·结果和讨论 | 第44-49页 |
·GC/TOF-MS 的高分辨率在定性中的优势 | 第44-46页 |
·色谱保留指数法在异构体鉴定中的优势 | 第46-49页 |
·不同品种、部位细辛挥发油的化学表征 | 第49-64页 |
·实验部分 | 第50页 |
·材料与试剂 | 第50页 |
·样品挥发油的提取及化学表征 | 第50页 |
·结果与讨论 | 第50-64页 |
·细辛正品北细辛的根与根茎挥发油的化学表征 | 第50-51页 |
·细辛代用品杜衡不同部位挥发油的化学表征 | 第51-60页 |
·五种其它细辛正品或代用品的挥发油化学表征 | 第60页 |
·细辛伪品竹叶细辛挥发油的化学表征 | 第60-64页 |
小结 | 第64页 |
参考文献 | 第64-67页 |
第三章 难挥发性成分的液相色谱/质谱/质谱联用表征研究 | 第67-106页 |
·引言 | 第67-68页 |
·双环氧木脂素质谱裂解行为研究 | 第68-78页 |
·实验部分 | 第68-70页 |
·仪器与试剂 | 第68页 |
·实验条件 | 第68-70页 |
·结果与讨论 | 第70-78页 |
·大气压化学电离源条件下双环氧木脂素的质谱裂解行为.. | 第70-75页 |
·电喷雾电离源条件下双环氧木脂素的质谱裂解行为 | 第75-78页 |
·双环氧木脂素质谱裂解规律的应用:细辛属植物中芝麻脂素和细辛脂素的检测 | 第78-95页 |
·实验部分 | 第79页 |
·仪器与试剂 | 第79页 |
·样品的制备 | 第79页 |
·实验条件 | 第79页 |
·结果和讨论 | 第79-95页 |
·芝麻脂素和细辛脂素的HPLC/DAD 检测 | 第79-80页 |
·芝麻脂素和细辛脂素的HPLC/MS/DAD 检测 | 第80-85页 |
·芝麻脂素和细辛脂素的HPLC/MRM/MS/MS 检测 | 第85-93页 |
·植物分类相关的次级代谢产物异构现象 | 第93-95页 |
·双环氧木脂素质谱裂解规律的应用:竹叶椒中竹叶椒脂素的无标样定性 | 第95-100页 |
·实验部分 | 第98页 |
·仪器与试剂 | 第98页 |
·植物样品的采集与鉴定 | 第98页 |
·样品的制备 | 第98页 |
·实验条件 | 第98页 |
·结果与讨论 | 第98-100页 |
·EI质谱信息辅助下的软电离质谱多成分同时检测 | 第100-102页 |
·实验部分 | 第100-101页 |
·仪器与试剂 | 第100页 |
·样品的制备 | 第100页 |
·实验条件 | 第100-101页 |
·结果与讨论 | 第101-102页 |
小结 | 第102-104页 |
参考文献 | 第104-106页 |
第四章 脂肪族化学成分的银离子色谱分离与光谱表征 | 第106-121页 |
·引言 | 第106-107页 |
·实验部分 | 第107-110页 |
·仪器与试剂 | 第107页 |
·杜衡中不饱和脂肪酸酰胺组分的粗分离 | 第107页 |
·不饱和脂肪酸酰胺组分的银离子正相中压液相色谱分离 | 第107-108页 |
·不饱和脂肪酸酰胺组分的GC/FID 及GC/MS 分析 | 第108-109页 |
·不饱和脂肪酸酰胺组分的银离子反相高效液相色谱分析 | 第109页 |
·不饱和脂肪酸酰胺组分的银离子反相高效液相制备色谱分离 | 第109页 |
·单体的光谱表征 | 第109-110页 |
·结果与讨论 | 第110-118页 |
·不饱和脂肪酸酰胺组分的Ag-NP-MPLC 分离 | 第110页 |
·单体的物理常数和光谱数据 | 第110-112页 |
·单体的结构鉴定 | 第112-114页 |
·不饱和脂肪酸酰胺组分的Ag-RP-HPLC分析方法 | 第114-117页 |
·不饱和脂肪酸酰胺组分的Ag-RP-P-HPLC 制备方法 | 第117-118页 |
小结 | 第118页 |
参考文献 | 第118-121页 |
第五章 挥发油的镇痛抗炎活性表征研究 | 第121-130页 |
·引言 | 第121-122页 |
·实验部分 | 第122-125页 |
·实验材料 | 第122页 |
·样品制备 | 第122-123页 |
·实验方法 | 第123-125页 |
·细辛属植物挥发油对小鼠热板法痛阈值的影响 | 第123页 |
·细辛属植物挥发油对蛋清所致大鼠足跖肿胀的影响 | 第123-125页 |
·细辛属植物挥发油对二甲苯所致小鼠耳壳肿胀的影响 | 第125页 |
·结果与讨论 | 第125-129页 |
·细辛属植物挥发油对小鼠热板法痛阈值的影响 | 第125-126页 |
·细辛属植物挥发油对蛋清所致大鼠足跖肿胀的影响 | 第126-128页 |
·细辛属植物挥发油对二甲苯所致小鼠耳壳肿胀的影响 | 第128-129页 |
小结 | 第129页 |
参考文献 | 第129-130页 |
第六章 高效切除目标组分的减毒方法研究 | 第130-140页 |
·引言 | 第130-131页 |
·北细辛正己烷提取物中黄樟醚组分的切除 | 第131-135页 |
·实验部分 | 第131-132页 |
·仪器与试剂 | 第131页 |
·样品的制备 | 第131页 |
·色谱条件 | 第131-132页 |
·正己烷提取物的中压柱层析及纯化 | 第132页 |
·结果与讨论 | 第132-135页 |
·北细辛正己烷提取物切除黄樟醚前后的毒理药理研究 | 第135-138页 |
·实验部分 | 第135-136页 |
·实验材料 | 第135页 |
·实验样品制备 | 第135页 |
·北细辛正己烷提取物切除黄樟醚前后的急性毒性研究 | 第135-136页 |
·北细辛正己烷提取物切除黄樟醚前后对二甲苯所致鼠耳肿胀的抑制作用 | 第136页 |
·结果与讨论 | 第136-138页 |
·北细辛正己烷提取物切除黄樟醚前后的急性毒性研究 | 第136-137页 |
·北细辛正己烷提取物切除黄樟醚前后对二甲苯所致鼠耳肿胀的抑制作用 | 第137-138页 |
小结 | 第138页 |
参考文献 | 第138-140页 |
第七章 多模式色谱指纹谱质量控制方法研究 | 第140-174页 |
·引言 | 第140-141页 |
·实验部分 | 第141-144页 |
·材料与试剂 | 第141页 |
·化学成分提取及分析样品的制备 | 第141-142页 |
·GC 及GC/MS 分析 | 第142页 |
·HPLC 及HPLC/MS/MS 分析 | 第142页 |
·仪器精密度实验 | 第142-143页 |
·样品稳定性实验 | 第143页 |
·重现性实验 | 第143-144页 |
·结果与讨论 | 第144-171页 |
·色谱指纹谱的建立方法 | 第144-148页 |
·样品制备方法对指纹谱信息量的影响 | 第144-146页 |
·色谱分离方法对指纹谱信息量和指纹谱稳定性的影响 | 第146-147页 |
·质谱联用技术在色谱指纹谱特征指纹鉴定中的作用 | 第147-148页 |
·色谱指纹谱的评价 | 第148-171页 |
·HPLC 指纹谱相似度研究 | 第148-160页 |
·GC 指纹谱相似度研究 | 第160-171页 |
小结 | 第171-172页 |
参考文献 | 第172-174页 |
附录植物样品的收集与鉴定 | 第174-176页 |
作者简介及发表论文 | 第176-179页 |
致谢 | 第179页 |